Pour notre client spécialisé dans le secteur de l'hydrogène, nous recherchons un Site Manager
La mission
Dans le cadre du montage hydraulique, électromécanique et électrique de nos projets dans le domaine du traitement d’eau, le Site Manager assure la prise en charge de l’ensemble des aspects chantier jusqu’à la phase de commissionning. En collaboration étroite avec le Project Manager, il est son bras droit sur site autant dans la relation avec le client, dans la conduite des équipes de montage (ou des sous-traitants) que dans l’application des règles de sécurité en conformité avec les budgets, les délais et le niveau de qualité attendu.
Plus précisément, son rôle sera de:
Piloter et encadrer sur site les sous-traitants (ou nos équipes internes) sur les plans qualité, sécurité planning et technique.
En collaboration avec les ingénieurs d’études assurer la mise en œuvre des équipements électriques et électromécaniques (pompes, vannes, instrumentation, tableau électrique, câble, chemins de câbles…) conformément aux études.
Assurer l’interface chantier/client : coactivité, réunions de chantier, qualité
Anticiper, proposer des solutions, et, au besoin, coordonner les différents intervenants internes (service achat, logistique, atelier soudure ou électrique, mise en service…) avec pour seul objectif l’aboutissement du projet.
En collaboration avec le service logistique et ses processus internes, anticiper et faire préparer le matériel nécessaire pour les équipes internes.
Définir les transports et les manutentions et en assurer la coordination.
Elaboration suivi et application des modes opératoires, des permis de travail, des accès site
Assiste le Project Manager pour les sujets « chantier ». Participation aux réunions techniques avec les différents acteurs du projet (internes et externes)
Assurer un reporting clair, complet et concis au sein de l’équipe projet : avancement, difficultés techniques, retour d’expérience, plans As-Built
Suivi des prestations (sous-traitants ou internes) en accord avec le PM et alimenter ce dernier pour la préparation des revues financières.
Votre profil
Bachelier en électromécanique ou expérience équivalente
Vous avez la capacité de gérer des ensembles techniques complexes et pluridisciplinaires
Vous êtes une personne qui se définit comme engagée, rigoureuse et autonome
Vous avez un réel esprit d'équipe
Vous savez prioriser et avez un excellent sens de l'organisation
Vous êtes résistant au stress
Vous êtes à l'aise dans les contacts et les relations internationales
Vous parlez couramment l'anglais et le français (au moins B2 aux niveaux CEF)
Vous maîtrisez MS Office (Word, Excel, MS Project,…)
Notre offre
Une expérience internationale avec des déplacements occasionnels sur les sites des clients si nécessaire
Travailler sur différents projets : un projet n'est pas l'autre. Vous acquerrez de nouvelles compétences et de nouvelles connaissances, vous travaillerez avec de nouveaux fournisseurs de nouveaux pays pour chaque nouveau projet. Pas de place pour l'ennui !
Un environnement de travail amical et positif
Un département aux fondations solides, avec une documentation bien établie : une véritable aide à l'apprentissage.
Pour notre client spécialisé dans le secteur de l'hydrogène, nous sommes activement à la recherche d'un Design Engineer.
Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que Design Engineer, vous occuperez un rôle clé au sein du bureau d'étude, collaborant étroitement avec vos collègues. Vos principales missions incluront :
Développer des calculs mécaniques pour le dimensionnement optimal de divers composants.
Concevoir des solutions thermiques adaptées en analysant le comportement des systèmes.
Élaborer des spécifications de fonctionnement détaillées pour les produits à concevoir.
Travailler en étroite collaboration avec les dessinateurs CAD pour la création de plans détaillés des pièces individuelles et des ensembles.
Rechercher des solutions matérielles et des concepts techniques innovants afin d'améliorer les performances des équipements, la durabilité, la fabrication et le montage.
Contribuer activement à l'approche Design To Cost lors du processus de conception.
Rédiger des spécifications techniques pour l'achat et la fabrication des composants clés.
Participer à la validation technique des fournisseurs, y compris l'inspection des pièces brutes ou finies, et l'ajustement des plans et des instructions de contrôle qualité.
Collaborer à la mise en place de tests de validation en partenariat avec le réseau de fournisseurs, notamment des tests de propriétés mécaniques.
Servir d'interface entre le pôle Design, les responsables de projet et l'industrialisation.
Qui êtes-vous ?
Diplôme d’ingénieur orienté mécanique, thermique, aéronautique, étude des matériaux ou mécanique des fluides.
Compétences développées en Soft Skills, telles que la rigueur, la proactivité, la curiosité, la responsabilité et l'autonomie.
Capacité à gérer efficacement le temps et les priorités dans un environnement de projet en développement.
Minimum de 5 années d’expérience, idéalement en bureau d’étude mécanique.
Expérience pratique sur le terrain dans le secteur industriel, de préférence dans des projets techniques liés à l'énergie.
Connaissance des logiciels CAD et FEM, ainsi qu'une maîtrise de la suite MS Office, en particulier Excel.
Excellentes compétences en communication, tant en français qu’en anglais.
Ouverture à des déplacements potentiels à l’étranger.
Que pouvez-vous espérer ?
Jefferson Wells vous propose un CDI avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations en matière technique et soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape du processus.
Vous êtes intéressé.e par ce poste? N'hésitez pas à postuler!
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Verviers, nous recherchons un Project Engineer qui sera responsable de garantir que les équipements, les installations et/ou les systèmes sont conçus conformément aux GMP, validés et entretenus en conformité avec les normes en vigueur. Dans ce rôle, vous collaborez étroitement avec les opérations, l'assurance qualité, notre clientèle et les organismes de réglementation. Alors si les responsabilités ainsi que le monde pharma vous parle, le reste devrait vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
Gestion complète des projets CAPEX liés aux équipements, aux utilités, à l’HVAC et aux bâtiments dans le secteur pharmaceutique.
Prise en charge de toutes les phases du projet, de la définition des besoins (URS), à la faisabilité, au concept, au design de base et détaillé, à la gestion du budget, du calendrier, de la coordination, jusqu'à l'exécution, la qualification (FAT, SAT, IOQ, PQ), le commissioning, la formation, le démarrage et la gestion de l'interface de validation.
Direction des opérations pendant les périodes d'arrêt, avec ajustement du plan en fonction des défis, retards ou problèmes liés aux sous-traitants.
Gestion, complétion et vérification des tâches liées aux change controls, CAPA, déviations et actions correctives EHS.
Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d’un diplôme d'ingénieur (idéalement en électromécanique), un diplôme life sciences ou une expérience professionnelle équivalente.
Vous possédez des connaissances approfondies et une expérience dans les disciplines techniques liées aux projets pharmaceutiques.
Vous avez de l’expérience dans la gestion simultanée de plusieurs projets (3 à 5), avec suivi des coûts, respect des délais et des normes de qualité et sécurité.
Si vous avez une expérience dans la validation des systèmes informatiques (CSV), cela est un atout.
Vous maîtrisez le français et vous avez un niveau minimum B1 en anglais.
Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé(e), n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel !
Attaché de Recherche Clinique (ARC) Soins Infirmiers #recherche #attaché #clinique #rechercheclinique #infirmier #ARC #Liège Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) spécialisé en Soins Infirmiers, vous occuperez une position clé dans l’équipe dédiée à la recherche clinique. Sous la supervision du Responsable ARC, vous serez chargé de veiller à la bonne conduite des études cliniques, en vous assurant que chaque patient est inclus et suivi en toute sécurité, conformément aux protocoles établis et aux Bonnes Pratiques Cliniques. Quelles sont vos responsabilités ?
Gestion et coordination des centres ainsi que de tous les aspects du monitoring.
Vérification des critères d'éligibilité, de l'information et du consentement des patients.
Planification et suivi du calendrier des patients en accord avec le protocole.
Surveillance de la sécurité des patients et gestion des alertes en cas de problème.
Contrôle du stockage, de la dispensation des traitements, des produits et matériels.
Vérification des échantillons biologiques, de leur stockage et acheminement vers le laboratoire d'analyse.
Contrôle qualité des données recueillies par le centre, en cohérence avec les dossiers médicaux des patients.
Gestion et traitement des données, y compris la préparation des visites de monitoring et la rédaction de comptes-rendus.
Gestion des demandes de correction, de leur rédaction à leur résolution.
Réalisation de visites de clôture des sites d'investigation.
Garantie de l'intégrité des données et des documents versés aux archives, reflétant fidèlement le déroulement de l'étude.
Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d’un bachelier assorti d'une formation spécifique en Recherche Clinique (ARC).
Vous avez un intérêt marqué pour le domaine de la brûlure et de la toxicologie.
Vous maîtrisez la gestion des études cliniques et pré-cliniques, y compris l'analyse des résultats, les traitements statistiques et la recherche bibliographique.
Vous connaissez les guidelines et référentiels réglementaires en rédaction médicale.
Vous maitrisez le français et vous avez un niveau B2 minimum en Anglais.
Vous êtes d’accord pour vous déplacer en Europe quelques jours par mois.
Vous possédez un permis B.
Que pouvez-vous espérer ? Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant. Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected] Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.
Technicien en Validation #Validation #qualification #équipement #equipment #pharma #CDI Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Technicien validation. Si la validation et le pharmaceutique vous parlent, la suite devrait vous plaire ! Quelles sont vos responsabilités ? En tant que membre de l'équipe de validation, vous serez chargé de qualifier les équipements des départements production, R&D, QC et logistique.
Collaborer avec les services concernés pour élaborer un planning d'utilisation des équipements ou des ressources nécessaires à la qualification.
Effectuer les qualifications en respectant les procédures établies et les délais impartis, notamment la calibration des sondes de température et de pression, le mapping de température, la mesure de vitesse, etc.
Rédiger de manière méticuleuse et précise les rapports de qualification.
Superviser les qualifications effectuées par les sous-traitants, tant en interne qu'en externe.
Rédiger, si nécessaire, les protocoles de qualification.
Votre profil
Vous êtes titulaire d'un diplôme de bachelier scientifique ou en électromécanique.
Vous aimez la technique.
Vous maitrisez le français et l’anglais technique.
Si vous possédez une expérience dans le domaine pharmaceutique en validation et calibration, cela est un atout.
Que pouvez-vous espérer ? Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant. Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected] Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.
Pour notre partenaire qui est une société de conception de haute technologie, spécialisée dans les technologies matérielles et logicielles avancées, nous sommes a la recherche d'un Ingénieur Hardware Expérimenté
Mission
Participer à la spécification, à la conception et à la réalisation de projets de matériel électronique dans divers domaines (vidéo professionnelle, conception de caméras, systèmes embarqués, projets spatiaux et aéronautiques, etc.)
Participer et soutenir la rédaction des spécifications.
Assumer la responsabilité, d'un point de vue technique, d'un projet en rendant compte au chef de projet.
Soutenir et réviser les spécifications et les conceptions matérielles.
Participer au brainstorming initial des projets impliquant du matériel.
Mener des missions de R&D pour explorer de nouvelles technologies et des projets de recherche.
Tester et valider dans notre laboratoire de haute technologie.
Profil
Master en ingénierie électronique/électrique/mécatronique.
Minimum 3 ans d'expérience de cartes électroniques
Solides connaissances en matière de développement de matériel
Passionné par la technologie
Expérience dans un environnement de laboratoire électronique.
Volonté d'apprendre.
Bonne connaissance du français ou de l'anglais.
Solides compétences en matière de communication et d'influence.
Capable de soutenir et d'encourager les idées novatrices, de créer et de laisser place à la curiosité
Atouts
Expérience en conception/simulation/débogage de FPGA et connaissance du langage VHDL.
Connaissance des langages C et/ou Python.
Expérience en ingénierie mécanique et thermique (idéalement en utilisant Solidworks).
Expérience du développement de matériel conforme à plusieurs normes applicables au domaine aérospatial
Notre offre
Un package salarial compétitif assorti de nombreux avantages extra-légaux (voiture; assurance; et un programme d'enrichissement de carrière qui garantit un apprentissage continu et le développement de vos compétences.
Travailler sur des projets divers et variés, pas de place à la répétitivité.
Vous êtes passionné par l'excellence et vous souhaitez jouer un rôle clé dans l'assurance de la qualité et la satisfaction des clients ? Rejoignez notre partenaire en tant que Responsable Qualité !
Quelles sont vos responsabilités ?
Nous vous offrons l'opportunité de rejoindre L’équipe de notre partenaire dédiée à la Qualité, à l'Environnement et au Laboratoire, avec un rôle enrichissant. Sous la supervision directe du responsable du service et après une période de formation, vos missions seront les suivantes :
Assurer le suivi et le contrôle de la qualité des produits ;
Contribuer au développement de l'amélioration de la maîtrise des procédés de production ;
Favoriser l'optimisation de la qualité et promouvoir l'innovation des produits ;
Gérer les réclamations clients et consommateurs ;
Sensibiliser, former et fédérer vos collègues du terrain aux démarches qualité, hygiène et environnement ;
Participer activement à la préparation et au déroulement des audits (internes et externes) ;
Qui êtes-vous ?
Vous êtes un expert passionné, diplômé en biologie ou chimie, avec une solide expérience dans le domaine de la qualité industrielle ;
Votre parcours témoigne de votre leadership exceptionnel acquis au fil des années ;
La maîtrise du français, à l'oral comme à l'écrit, est votre atout incontestable ;
Vous jonglez avec aisance les outils informatiques de la suite Office ;
Votre attitude positive et constructive fait briller votre dynamisme dans toutes les situations ;
Avec votre propre véhicule, vous êtes prêt à relever le défi d'un site pas facilement accessible en transports en commun.
Rejoignez notre partenaire pour une aventure où votre expertise brillera et où chaque journée apporte son lot de nouvelles opportunités passionnantes !
Que pouvez-vous espérer ?
Vous rejoignez une entreprise plaçant les collaborateurs au centre de ses préoccupations. Vous recevrez un package salarial attractif selon votre expérience.
Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de cette fonction polyvalente !
Responsable sécurité environnement CDI – Liège #responsable #sécurité #environnement #agroalimentaire #ingénieur Si vous aspirez à progresser dans votre carrière au sein d'un environnement industriel agroalimentaire exigeant, où la sécurité est une valeur primordiale, cette opportunité pourrait correspondre à vos attentes. En tant que professionnel, vous jouerez un rôle clé dans la sécurité des personnes et des biens, tout en contribuant à minimiser l'impact environnemental du site de l’entreprise certifié ISO14001. En tant que Responsable sécurité environnement, votre objectif est de développer votre expertise et d'accroître votre autonomie dans votre domaine d'activité.
Quelles sont vos responsabilités ? En tant que membre du comité de direction, du comité de pilotage de la sécurité et animateur, vos responsabilités seront les suivantes : Vous coordonner la définition et la rédaction des règles de sécurité à travers la formalisation de processus et procédures, en veillant à la mise en œuvre de programmes de prévention et de protection. Vous assurez le respect de la réglementation en matière de sécurité, santé et environnement, et maintenir le lien avec les organismes officiels. Vous définissez, suivez et communiquez les indicateurs clés de performance en matière de sécurité. Vous développez une culture de sécurité en animant les équipes, en informant et formant le personnel sur les bonnes pratiques, et en prévenant les risques liés à leur activité. Vous jouez un rôle d'alerte en matière de santé, sécurité et environnement en analysant les risques et en pilotant les plans d'actions de leur conception jusqu'à leur déploiement. Vous accompagnez le coordinateur environnement – sécurité dans la gestion et la mise en place des dossiers environnementaux sur site, et veiller à la pertinence de notre système de management de l'environnement (SME). Vous supervisez l'activité et la performance de la Station d'épuration, placée sous la responsabilité du coordinateur environnement – sécurité. Vous animez auprès du personnel la performance sécurité – environnement et susciter l'adhésion de tous aux politiques sécurité et environnement du site.
Qui êtes-vous ? Vous êtes titulaire d’un bachelier et/ou master dans un domaine scientifique. Vos diverses expériences vous ont permis de comprendre et d'appréhender les enjeux liés à ces thématiques au sein d’une industrie agroalimentaire. Vous êtes qualifié en tant que Conseiller en Prévention. Vous parlez français. Votre véritable intérêt pour les actions sur le terrain, votre capacité d'adaptation et votre rigueur sont des atouts essentiels pour votre réussite. Vous êtes ouvert au changement, prêt à vous investir activement dans le développement des projets de la société. Votre attitude est positive et constructive dans toutes les situations. Vous avez des connaissances en législation environnementale belge. Vous avez une maîtrise des outils informatiques, notamment la suite Office. Étant donné la difficulté d'accès au site par les transports en commun, la possession d'un véhicule est nécessaire.
Que pouvez-vous espérer ? Vous rejoignez une entreprise dynamique et contribuez à façonner l'avenir d’une entreprise agroalimentaire en tant que responsable sécurité environnement. Ce poste offre une opportunité exceptionnelle de laisser votre empreinte dans un environnement passionnant et en constante évolution. Vous recevrez un package salarial attractif selon votre expérience. Intéressé(e) de relever le défi ? N’hésitez plus et postulez à l’adresse suivante : [email protected]. Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de cette fonction polyvalente !
Production Supply Team leader Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un chef d'équipe de l’approvisionnement production, vous serez responsable de l'équipe « Production Supply ». Alors si la production et la gestion d’équipe vous parlent, le reste va vous plaire. Quelles sont vos responsabilités ?
Gestion de l'équipe « Production Supply » et supervision des activités associées.
Amélioration des processus existants et développement de nouveaux outils/flux.
Approvisionnement en matières premières, petit matériel, et préparation nécessaire pour le bon fonctionnement des laboratoires.
Gestion des missions conformément aux divers processus de production RUO / IVD / GMP et en respectant les procédures en vigueur
Nettoyage des zones conformément aux règles en vigueur et approvisionnement en pièces d'habillage spécifiques (GMP / IVD).
Maintien de la communication efficace et constructive au sein de l'équipe, entre les départements et vers le responsable direct.
Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d’un bachelier ou master scientifique.
Vous avez de l’expérience en gestion d’équipe.
Une expérience préalable en production d'oligonucléotides et/ou production GMP serait un atout.
Vous maitrisez le français et l’anglais technique.
Que pouvez-vous espérer ? Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont la possibilité d’avoir une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant. Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected] Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.
Process engineer – équipements #process #engineer #équipements #equipment #ingénieur #pharma Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Process engineer – équipements. Alors, si vous êtes orienté équipements et challenge, la suite va vous plaire ! Quelles sont vos responsabilités ? En tant que Process engineer – équipements votre mission sera de :
Rédiger et approuver les URS des équipements de production.
Gérer la qualification des équipements de production (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) en collaboration avec les responsables de la fermentation/purification et la maintenance & validation.
Rédiger et approuver les documents de qualification des équipements.
Assurer la mise en œuvre des nouveaux équipements de production et soutenir les équipes opérationnelles en cas de défaillance technique.
Gérer la validation du nettoyage des équipements.
Maintenir le statut opérationnel/qualifié/validé/maintenu des équipements et supporter les changements/mises à jour par la procédure de change control.
Garantir l’intégrité des données générées par les équipements.
Participer à l'élaboration d'un planning de maintenance préventive des équipements et à la rédaction des procédures, en suivant le taux de disponibilité.
Assurer et documenter les formations techniques de l'équipe sur les équipements.
Apporter un soutien aux investigations et assurer le suivi des plans CAPA et des évènements qualité.
Veiller à l’utilisation continue des équipements conformément aux recommandations des fournisseurs.
Assurer une veille technologique et introduire les innovations approuvées.
Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d’un diplôme d'Ingénieur industriel, Master en science, ou équivalent.
Vous possédez une expérience significative dans l’industrie biopharmaceutique.
Vous avez une maîtrise des aspects techniques des équipements de production.
Vous maitrisez le français ainsi que l’anglais technique.
Que pouvez-vous espérer ? Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont la possibilité d’avoir une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant. Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected] Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.