Technicien(-ne) LIMS

  • Location: Braine L'alleud
  • Type: Contracting
  • Job #19132

Technicien(-ne) LIMS

Brabant Wallon – Contracting 
 

Notre partenaire est activement à la recherche d’un Technicien (-ne) LIMS pour completer son équipe. Notre partenaire est une multinationale connue pour la fabrication de produits pharmaceutiques.

Quelles sont vos responsabilités?

Au sein de l’équipe QC System du Département QC, le Technicien LIMS assure l’implémentation du système LIMS et tout ce qui s’y rapporte, dans le respect des règles cGMP’s, de la sécurité et des procédures en place.

Tâches principales

  • Créer, modifier des spécifications dans le LIMS (y compris sampling plan, item code, …)
  • Créer, modifier des analyses dans le LIMS
  • Gérer l’aspect documentaire associé aux implémentations LIMS (Change request notamment)
  • Participer et tester l’implémentation des fonctionnalités et rapports
  • Participer à la gestion documentaire associée (déviation, CAPA, Change request).
  • Apporter le support nécessaire à l’équipe en place
  • Rapporter les déviations liées au LIMS (en utilisant le software de gestion des déviations en place), les problèmes techniques et exécuter les actions correctives 
  • Proposer à son responsable toute mesure identifiée comme pouvant améliorer le travail dans le département du point de vue qualité, efficacité, sécurité, … comme exactitude et précision des méthodes, modifications de procédures, …
  • Participer à l’identification des éventuels manquements du LIMS en matière de « Data Integrity » et proposer des solutions
  • Participer à la formation des nouveaux membres du département et gérer les demandes d’accès.
  • Participer à l’analyse et la mise en place de nouvelles fonctionnalités dans le cadre du LIMS 
  • Interagir avec les équipes LIMS des autres sites et équipe globale.
  • Participer à la résolution des problèmes liés au LIMS avec les équipes LIMS et les équipes sur le terrain.

Quel est votre profil ?

  • Vous disposez d’un master en sciences, Bioingénieur ou assimilé (à titre d’information) (à titre d’information)
  • Vous avez une bonne compréhension des flux (échantillons, données, résultats, certificats, …) en milieu QC
  • Vous êyes dôté d’un esprit logique, synthétique, tout en aillant la capacité de vue d’ensemble
  • Vous faites prevue de rigueur : suivi des règles GMP dans le respect des procédures et des méthodes analytiques.
  • Vous pouvez gérer de la documentation GMP et suivi du data integrity
  • Vous faites prevue de flexibilité et esprit critique
  • Vous êtes organisé(e)
  • Vous êtes autonome et proactive
  • Vous parlez et écrivez correctement en anglais

Que pouvez-vous attendre?

Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations en matières techniques et soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière pour chaque étape de votre chemin.

Cette offre vous intéresse ? Nous vous invitons à postuler. Si vous avez des questions, vous pouvez contacter Aurélie Montes Suarez : [email protected] ou +32(0)472/44.83.18

 

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