QA Validation
Liège – contracting
Notre partenaire est activement à la recherche d’un QA Validation pour compléter son équipe. Notre partenaire est une multinationale connue dans le domaine pharmaceutique.
Quelles sont vos responsabilités?
- Vous participerez à la rédaction des Validation Plans
- Vous serez responsable de la revue des Documents de Validation (Qualification initiale, contrôle périodique, métrologie)
- Vous vous assurez que les évènements inattendus soient gérés adéquatement et dans les temps
- Vous êtes garants de la qualité au sein de la société comme étant une valeur essentielle de réussite
- Vous participez activement au succès des inspections réglementaires
- Vous participez à la révision de la documentation (protocole et rapport de validation)
- Vous améliorez les process QA déjà existants
- Vous dispensez des formations en vue de maintenir ou d’améliorer le niveau de compétence de qualité sur l’ensemble des départements
Qui êtes-vous?
- Vous avez un diplôme scientifique avec une expérience probante en gestion de qualité
- Vous avez une expérience de 5 ans en Assurance Qualité au sein d'une industrie pharmaceutique (GMP)
- Vous avez de bonnes connaissances en métrologie, qualification et validation
- Vous disposez de connaissances approfondies des GMP US et EU
- Vous êtes rigoureux(-se), vous avez le sens de l'organisation, un esprit critique et de synthèse et vous êtes orienté(e) résultats
- Vous communiquez facilement et efficacement
Notre offre?
Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations en matières techniques et soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière pour chaque étape de votre chemin.
Cette offre vous intéresse ? Nous vous invitons à postuler.
