Ingénieur projet systèmes oléo-hydrauliques

  • Location: CHARLEROI
  • Type: Perm
  • Job #17936

Ingénieur projet systèmes hydrauliques

CDI – Hainaut
#ingénieur #mécanique #hydraulique #oleo #conception #design #dessin

Ce qui vous a toujours plu, c’est de convertir une idée en un projet concret ? De concevoir des machines de plusieurs tonnes à partir d’un bloc ou d’un tube d’acier ? De recevoir un salaire pour réaliser un Meccano géant ? Vous êtes peut-être l’ingénieur de projet en systèmes hydrauliques que notre partenaire recherche.

L’ingénieur de projet en systèmes hydrauliques est responsable des projets oléo-hydrauliques. Il gère toutes les activités techniques de développement et de maintenance sur les projets hydrauliques afin de faire évoluer les produits de notre partenaire suivant la stratégie du groupe, en harmonie avec les besoins du marché en termes de performance, qualité, délai et coûts.

Quelles sont vos responsabilités ?

  • Assurer la définition, le développement, la validation et le suivi de nouveaux projets oléo-hydrauliques
  • Etudier la faisabilité et les coûts en répondant au mieux aux besoins du marché
  • Collaborer avec le team leader hydraulic pour l’implantation des projets dans l’atelier
  • Valider les changements de design le plus tôt possible durant les projets de façon à minimiser les risques remontés par l’équipe service
  • Diriger les différentes phases de développement (du schéma à la production) en collaboration avec les autres départements
  • Etablir le cahier des charges pour le service achats et impliquer les fournisseurs afin de valider en amont la faisabilité des designs.
  • Diriger la réalisation des plans en supervisant le ou les dessinateurs assigné(s) au système, dont il/elle gère la charge de travail de façon continue
  • Assurer le checking des plans qui lui sont remis par le(s) dessinateur(s)
  • Emettre les plans dans l’ERP
  • Réaliser de façon continue, pour son système, un relevé et un bilan performance/qualité/délai/coût des techniques et procédés en place sur les machines concurrentes

Qui êtes-vous ?

Ingénieur civil ou industriel à dominante mécanique, vous justifiez d’une première expérience dans l’industrie sur des équipements oléo-hydrauliques.

Vous possédez les connaissances nécessaires des différents aspects de la technologie des machines à savoir soudure, assemblage, usinage etc.

Vous possédez une maitrise des outils de dessin (autocad, solidworks, PTC Créo etc.)

La connaissance de l’anglais technique est un atout.

De nature organisée et méthodique, vous avez également des compétences humaines vous permettant d’encadrer une équipe de dessinateurs.

Que pouvez-vous espérer ?

Vous intégrez une PME industrielle concevant de A à Z ses équipements industriels où le bureau d’étude jouxte l’atelier de fabrication. Vous avez la chance de participer au développement d’une entreprise familiale qui conçoit et exporte des machines dans le monde entier. Vous recevrez un package de rémunération attractif dépendant de votre expérience et compétences.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour parler de vos attentes professionnelles.

Responsable Qualité industrie mécanique

  • Location: CHARLEROI
  • Type: Perm
  • Job #17758

Responsable Qualité

CDI – Hainaut
#ingénieur #mécanique #qualité #vérin #hydraulique #métrologie #presse

Afin d’assurer la production de machines spéciales destinées à l’industrie lourde, il est important de vérifier que la qualité est au rendez-vous sur l’ensemble des sites du groupe en Belgique. C’est pourquoi notre partenaire recherche actuellement son futur Responsable Qualité.

Le responsable qualité dirige l'équipe Qualité et prend en charge la gestion globale de la qualité au travers des 3 sites de l’entité belge en gardant une présence sur le terrain auprès de ses équipes. L’entreprise pour laquelle vous travaillez conçoit et réalise ses équipements en Belgique.

Quelles sont vos responsabilités ?

L'identification, la résolution des problèmes et la libération finale des produits

  • Création des indicateurs qualité au niveau des zones de production et analyse ratios temps/coût de travail 
  • Analyse des causes des non-conformités (NC) et coordination des investigations avec les responsables et team leaders
  • Recherche de solutions, coordination et validation des plans de retravail
  • Interface entre l'usine et l'équipe Service pour tous les problèmes de qualité sur nos chantiers
  • Couverture de problèmes prioritaires par des non-conformités (NC) documentées et enregistrées avec un retour aux services concernés
  • Mise à jour continuelle des contrôles finaux en fonction des défauts dans l'atelier et sur les chantiers 
  • Contrôle final des machines produites avant l'expédition
  • Libération finale des produits

La mise en place et le suivi de la stratégie qualité vers l'amélioration 

  • Élaboration de la stratégie qualité interne des différents ateliers
  • Audits et formations des zones de production et des chantiers sur les bonnes pratiques
  • Amélioration et révision des contrôles en termes d'efficacité, capacité et méthodes
  • Interface avec le Bureau d'études pour donner les améliorations à réaliser sur les nouvelles machines en termes de qualité et de sécurité 
  • Gestion des instruments de métrologie
  • Coordinateur dans le suivi et dans les audits ISO 9001

People Management

  • Management et coaching de l'équipe Qualité, composée de trois Contrôleurs
  • Support technique aux équipes 
  • Participation active aux réunions SQVP (Sécurité, Qualité, Vélocité, People) au sein de la Production

Qui êtes-vous ?

Ingénieur de formation idéalement dans le domaine mécanique ou électromécanique, vous justifiez d’une expérience dans le domaine de la qualité industrielle.

Vous avez déjà dû mettre en place un système de contrôle qualité dans un environnement d’industrie lourde et gérer la gestion de non-conformités.

Vous appréciez également le people management/gestion d’équipe et avez déjà dû encadrer des contrôleurs ou des ingénieurs qualité.

Bien que destiné(e) à prendre la tête du contrôle qualité, vous n’en demeurez pas moins proche du terrain. Vous appréciez être dans les ateliers et proche des gens.

Une connaissance de la métrologie est un plus apprécié.

Vous veillez aux audits et au maintien de la norme ISO.

Enfin, vous avez une bonne connaissance de l'anglais oral et écrit.

Que pouvez-vous espérer ?

Vous intégrez une PME Belge, leader dans son domaine d’activité qui conçoit et produit des machines destinées à l’industrie lourde. Vous serez au plus près de la réalisation de ces machines dans un environnement de grosse mécanique. Vous recevrez un package salarial attractif.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour parler de vos attentes professionnelles.

Project Lead – clinical study

  • Location: charleroi
  • Type: Perm
  • Job #16045

Project Lead – clinical study

Hainaut – CDI

#project #clinicalstudy #GLP #method #validation #assay #training

Are you interested in the biotechnology and putting your knowledge of clinical study to good use?

Our client is actively looking for a Project Leader to strengthen its activities. Our partner is active in the pharmaceutical sector.

What are your responsibilities?

As Project Leader – clinical study, you are in charge to

  • Management of method validation, assay transfer and sample analysis studies;
  • Prepares and/or reviews worksheets related to studies;
  • Ensures personnel are trained and training appropriately documented;
  • Ensures high level documents are signed and acknowledged by personnel involved in the study;
  • Ensures study binders are up to date;
  • Follows up on assigned study inventory and sample manifest;
  • Follows up on deviations ;
  • Follows up on QC review and ensures it is performed in a timely fashion;
  • Prepares and/or reviews of data tabulation and study related documents;
  • Works in collaboration with the Principal Scientists, the Research Assistants and the Research Associates; coordinates with the relevant transversal units (e.g. Data Analysis, QC, Sample Management, QA) to deliver quality data on time;
  • Submits studies to QA and answers to QA reports;
  • Schedules experiments based on the timelines, priorities and requirements;
  • Writes and reviews method SOP/CSP;
  • Performs biobanking-related activities (sample reception, tracking and inventory) in compliance with applicable procedures;
  • Performs other duties as assigned;
  • Responsible for coaching, mentoring, training and day to day interaction with the Research Assistants and the Research Associates for assigned studies.

Who are you?

You are graduated as a Master degree in Life Sciences, preferably in Immunology. You have a minimum of 2 years of experience in similar position, in biotechnology. You have a good knowledge of clinical study conduct, a good knowledge and understanding of bioanalytical method validation guidelines and requirements. Also, you have knowledge and understanding of GLP, GCLP regulations to carry out GLP studies. You demonstrate knowledge of procedures and protocols for containment of biohazardous material, safety procedures and guidelines. You fluently speak English. Your soft skills are Strong quality mindset, strong cross-functional communication skills, capable of producing document of high quality, rigorous and autonomous in the conduct of their work, effective organizational skills and flexibility and ability to lead a study.

Must accept to perform duties or supervise activities in Bio Safety Level (BSL) 1 or 2 facilities where biological samples may be either naturally or experimentally infected with potentially hazardous virus such as HIV, HCV, or CMV;

Employee is personally responsible for following Health and Safety guidelines/instructions. This position can involve evening and/or week-end work.

What can you expect?

A permanent contract is offered for this function with a salary package matching your skills & experience. The opportunity to develop your skills or to evolve within this company is also open.

You’re interested in this job? We kindly invite you to apply directly on our website experis.be. Do you have questions? You can contact Dimitri Soupart : [email protected]

Flow Cytometry QC Coordinator

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #14927

Flow Cytometry QC Coordinator

Charleroi – CDI

To lead its increasing number of development and manufacturing projects, our partner is looking for a highly motivated Flow Cytometry QC Coordinator.

What are your responsibilities?

The Flow Cytometry QC Coordinator main role is to support the Flow Cytometry QC Supervisor in his / her function to achieve goals of the platform and customers.

  • Support the Flow Cytometry QC supervisor in the team management
  • Support the Flow Cytometry QC supervisor by ensuring the requested delegated tasks 
  • Ensure the role of backup of the Flow Cytometry QC supervisor during his / her absence
  • Maintain effective, constructive and positive communication with all QC team members and other departments
  • Attend internal and/or external meetings with PL / client to present and discuss QC topics, results or issues when required
  • Be a reference person for questions regarding methods performed / equipment used in the platform
  • Share his/her expertise in analytical methods with other members of the QC team; participate in troubleshooting of experiment and equipment issues
  • Interpret analytical results and warn immediately the QC PL / Supervisor / Manager in case of unusual event/result/OOS
  • Initiate or review deviations, OOS, CHC linked to the Flow cytometry platform and lead necessary investigation. Implement CAPA
  • Double check filled forms or data generated by QC Experts / Specialists / Technicians, for testing which he / she is trained
  • Fill certificates of analysis and ensure that a product will only be released if its specifications are met
  • Participate to the drafting / review of instructions and forms in collaboration with MSAT / P&AD department
  • Ensure that all documents (forms, etc) and files (DWH, etc) are filled / double checked and CoA are generated in a timely manner according to release planning
  • Warn the QC Supervisor or QC Manager in case of problem
  • Takes part to internal and/or external audits, if necessary

Who are you?

  • Master degree or higher in biology, biomedical sciences, biochemistry, clinical chemistry or relevant experience in a similar position in the sector of biotechnology/pharma/cell therapy
  • Experience in people management 
  • Experience in Flow Cytometry is a strong asset
  • At least 2 years of experience in cGMP environment and/or quality control
  • Organization skills, multitasking, flexibility and autonomous
  • Efficient communication
  • Skills in use of FACS Celesta – FACS Verse – FACS MACSQuant Flow Cytometers are a plus
  • Results oriented; problem solving
  • Quality minded, rigorous and pro-active and continuous improvement driven
  • Fluent in French and in English (at least B1 level)
  • Computer skills: Microsoft office, Compliance Wire, Ms Teams, TrackWise are a plus

What can you expect?

Jefferson Wells offers you a permanent contract within a growing and dynamic biotech company. You will work in a human-sized working environment with convivial atmospheres and scientific challenges. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply. Do you have any questions? You can contact Anaïs Malikian, [email protected]

QC Validation Expert

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #14860

QC Validation Expert

Charleroi – contracting

What are your responsibilities?

The QC Validation Expert  main role is to implement and maintain the QC infrastructure & equipment in the Quality Control department. He reports to the QC supervisor infra & equipment. In order to fulfill his role, he:

  • Is involved in the QC equipment management in partnership with technical service and quality control operations (order, installation, maintenance, qualification..)
  • Drafts/reviews QC documents linked to equipment qualification (URS, IQ/OQ/PQ, instructions, Change control,…)
  • Acts as an interface with subcontractors in partnership with technical service
  • Is involved in the installation, modifications and improvements of QC lab infrastructures
  • Is involved in EMS management  
  • Takes the lead on deviations/CAPA regarding QC equipment, EMS and infrastructure
  • Takes part to internal and/or external audits, if necessary
  • Maintains an open and effective communication with all other QC team members and with other departments (Production, QA, and Technical Service)
  • Functionally manages QC supports

Who are you?

  • Graduate level in chemistry, biochemistry, clinical chemistry, biology, etc.
  • At least 2 year’s experiences in cGMP environment
  • At least B1 English level
  • Organization skills, multitasking
  • Quality minded, autonomous, rigorous, attentive to details, persevering and pro-active
  • Teamwork and teaching skills
  • Good communication skills 
  • Computer skills: Microsoft Office, Ms Teams

What can you expect?

Jefferson Wells offers you a permanent contract within a growing and dynamic biotech company. You will work in a human-sized working environment with convivial atmospheres and scientific challenges. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send your CV, [email protected]

Project Lead – clinical study

  • Location: charleroi
  • Type: Perm
  • Job #14687

Project Lead – clinical study

Hainaut – CDI

#project #clinicalstudy #GLP #method #validation #assay #training

Are you interested in the biotechnology and putting your knowledge of clinical study to good use?

Our client is actively looking for a Project Leader to strengthen its activities. Our partner is active in the pharmaceutical sector.

What are your responsibilities?

As Project Leader – clinical study, you are in charge to

  • Management of method validation, assay transfer and sample analysis studies;
  • Prepares and/or reviews worksheets related to studies;
  • Ensures personnel are trained and training appropriately documented;
  • Ensures high level documents are signed and acknowledged by personnel involved in the study;
  • Ensures study binders are up to date;
  • Follows up on assigned study inventory and sample manifest;
  • Follows up on deviations ;
  • Follows up on QC review and ensures it is performed in a timely fashion;
  • Prepares and/or reviews of data tabulation and study related documents;
  • Works in collaboration with the Principal Scientists, the Research Assistants and the Research Associates; coordinates with the relevant transversal units (e.g. Data Analysis, QC, Sample Management, QA) to deliver quality data on time;
  • Submits studies to QA and answers to QA reports;
  • Schedules experiments based on the timelines, priorities and requirements;
  • Writes and reviews method SOP/CSP;
  • Performs biobanking-related activities (sample reception, tracking and inventory) in compliance with applicable procedures;
  • Performs other duties as assigned;
  • Responsible for coaching, mentoring, training and day to day interaction with the Research Assistants and the Research Associates for assigned studies.

Who are you?

You are graduated as a Master degree in Life Sciences, preferably in Immunology. You have a minimum of 2 years of experience in similar position, in biotechnology. You have a good knowledge of clinical study conduct, a good knowledge and understanding of bioanalytical method validation guidelines and requirements. Also, you have knowledge and understanding of GLP, GCLP regulations to carry out GLP studies. You demonstrate knowledge of procedures and protocols for containment of biohazardous material, safety procedures and guidelines. You fluently speak English. Your soft skills are Strong quality mindset, strong cross-functional communication skills, capable of producing document of high quality, rigorous and autonomous in the conduct of their work, effective organizational skills and flexibility and ability to lead a study.

Must accept to perform duties or supervise activities in Bio Safety Level (BSL) 1 or 2 facilities where biological samples may be either naturally or experimentally infected with potentially hazardous virus such as HIV, HCV, or CMV;

Employee is personally responsible for following Health and Safety guidelines/instructions. This position can involve evening and/or week-end work.

What can you expect?

A permanent contract is offered for this function with a salary package matching your skills & experience. The opportunity to develop your skills or to evolve within this company is also open.

You’re interested in this job? We kindly invite you to apply directly on our website experis.be. Do you have questions? You can contact Hanna MIMOUNI [email protected] or 0497059881.