QA Specialist Document Management
Locatie – Geel
Versterk ons QA Systems team als spil van ons digitaal documentatiebeheer. Je werkt dagelijks met Qualipso (Veeva Vault – CMS) en ondersteunt gebruikers, bewaakt compliance en draagt bij aan verdere digitalisering van onze documentatieprocessen binnen een cGMP-omgeving.
Jouw verantwoordelijkheden
- Beheren en optimaliseren van documentatieprocessen binnen Qualipso (Veeva Vault)
- Lokaal implementeren van globale standaarden rond digitaal documentatiebeheer
- Gebruikers begeleiden bij correct gebruik van de CMS-modules
- Aanspreekpunt voor de lokale HUB Manufacturing & Supply inzake documentatiebeheer
- Signaleren van verbeterkansen in digitale workflows
- Garanderen van documentintegriteit en cGMP-compliance
Jouw profiel
- Affiniteit met digitale documentatieplatforms en snel nieuwe systemen eigen maken
- Nauwkeurig, zelfstandig en verantwoordelijk
- Ervaring met cGMP en/of documentatiebeheer is een pluspunt
- Uitstekende communicatieve en schrijfvaardigheden
- Vlot in Nederlands en Engels
Wat kan je verwachten?
Je komt terecht in een internationale en innovatieve werkomgeving waar veiligheid, kwaliteit en samenwerking centraal staan. Je ontvangt een competitief loonpakket en uitgebreide extralegale voordelen, met volop kansen om je technische kennis verder te ontwikkelen en bij te dragen aan uitdagende projecten.