Automation Engineer
Antwerp | Contracting
Functie
Voor een farmaceutisch productiebedrijf in de regio Puurs zoeken we een Automation Engineer. Je ondersteunt en verbetert de geautomatiseerde productiesystemen in een GMP-omgeving, ook in aseptische productie.
In deze functie zal je onder meer:
- Automatiseringsoplossingen ontwerpen, ontwikkelen en implementeren voor productie-installaties en -processen.
- URS en FRS opstellen en reviewen.
- Automatiseringssystemen configureren, programmeren en onderhouden: PLC (Siemens S7), HMI/SCADA (WinCC), DCS (onder meer Emerson DeltaV) en MES.
- Commissioning, kwalificatie en validatie leiden en ondersteunen volgens GMP.
- Troubleshooting en root cause analyses uitvoeren bij opstart en tijdens de routine.
- Softwarewijzigingen, hardware-upgrades en code reviews uitvoeren.
- MES-implementatieprojecten en de integratie met productie- en bedrijfssystemen ondersteunen.
- Technische documentatie, validatieprotocollen, rapporten en lifecycle-records opstellen en bijhouden.
- Samenwerken met interne teams, engineering en externe leveranciers, ook rond Level 2-integratie.
- Zorgen voor naleving van CSV, data integrity en de kwaliteitsstandaarden.
- Bijdragen aan E&I-standaarden, risicoanalyses en continue verbetering.
Profiel
Belangrijk is dat je:
- Een bachelor of master hebt in automatisering, informatica, elektrotechniek, elektronica, chemie of een verwante technische richting.
- Ervaring hebt met industriële automatisering in een GMP-omgeving.
- Hands-on kennis hebt van Siemens S7 PLC, WinCC SCADA/HMI, Emerson DeltaV of een ander DCS, industriële netwerken en MES-systemen en -integraties.
- Ervaring hebt met commissioning, kwalificatie, CSV en GMP-compliance.
- Vertrouwd bent met GMP, ISA-88 en ISA-95, 21 CFR Part 11, EU Annex 11, data integrity en risicoanalyses zoals FMEA en HAZOP.
- Analytisch en probleemoplossend denkt, vlot communiceert en zelfstandig ownership neemt over projecten.
- Vloeiend Nederlands en Engels spreekt.
Daarnaast is het een sterke plus als je:
- Ervaring hebt in de farmaceutische, biotech- of life sciences-industrie.
Wat kan je verwachten?
- Een opdracht als consultant via Jefferson Wells, met start op 1 december 2026.
- Een technische rol in een GMP-productieomgeving, met impact op projecten en dagelijkse productie.
- Samenwerking met engineering, productie, kwaliteit en externe leveranciers.