Validation Engineer CSV

  • Location: /
  • Job #27294

Validation Engineer CSV
Contracting – Antwerp

Verantwoordelijkheden

  • Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van URS-, SIA-, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-, RV- en TM-activiteiten.
  • Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van validatiestudies voor cGMP-kritische gecomputeriseerde systemen om naleving van cGMP-, gebruikers- en regelgevingseisen aan te tonen. Dit betreft een hands-on rol.
  • Opstellen van validatiedocumentatie (protocollen en rapporten) en ondersteuning bieden bij de uitvoering van validatieprotocollen voor gecomputeriseerde systemen.
  • Verantwoordelijk voor validatiedocumentatie tot en met goedkeuring en implementatie.
  • Uitvoeren van systeemvalidatie waarvoor industriële precedenten bestaan, maar waarbij interpretatie van standaarden nodig is, in overeenstemming met cGMP, cGLP en Sanofi-procedures.
  • Waarborgen dat de gevalideerde status van gecomputeriseerde systemen te allen tijde voldoet aan cGMP-vereisten.
  • Zorgen dat projecten worden beheerd volgens alle vereiste Sanofi-standaarden en cGMP-regelgeving.
  • Op de hoogte blijven van nieuwe validatieregelgeving en testpraktijken om te blijven voldoen aan of te overtreffen aan cGMP-vereisten. Bieden van technische ondersteuning met betrekking tot actuele FDA- (VS) en EU-validatievereisten.
  • Bijdragen aan de beoordeling van wijzigingen en inschatten of deze impact hebben op de gevalideerde status en bijbehorende validatiedocumentatie.
  • Onderzoeken en oplossen van validatie-issues en afwijkingen.

Wij zijn op zoek naar een Validation Engineer met projectervaring in de validatie van softwarepakketten en gecomputeriseerde systemen.

Vaardigheden en ervaring

  • Sterke communicatieve vaardigheden
  • In staat om zelfstandig te werken en snel nieuwe kennis op te nemen
  • In staat om projecten volgens planning uit te voeren
  • Grondige kennis van Computer Systems Validation (CSV)
  • Volledig begrip van relevante kwaliteits- en compliance-regelgeving
  • Vaardig in het analyseren en oplossen van validatieproblemen
  • Minimaal 3 jaar ervaring in de farmaceutische sector en een GMP-omgeving
  • Goede kennis van zowel Engels als Nederlands
  • Ervaring met DCS-systemen (Emerson DeltaV) is een pluspunt

 

Attach a resume file. Accepted file types are DOCX, and PDF.

We are uploading your application. It may take a few moments to read your resume. Please wait!