Project Engineer
Antwerpen | Contracting
Functie
Als Project Engineer Temperature Validation voer je kwalificatiestudies uit voor temperatuur- en vochtigheidsgeregelde apparatuur en ruimtes binnen een farmaceutische omgeving.
Je werkt met onder meer koelkasten, grote walk-in freezers, opslagruimtes en laboapparatuur. De focus ligt op opslagcondities en temperatuurkwalificatie. Temperatuurvalidaties voor sterilisatie vallen buiten deze functie.
In deze functie zal je onder meer:
- Kwalificatiestudies van A tot Z plannen, uitvoeren en opvolgen.
- Zelfstandig de planning afstemmen met interne klanten en betrokken teams.
- Samenwerken met verschillende afdelingen binnen de site.
- Kwalificatiedocumentatie opstellen en resultaten zorgvuldig verwerken.
- Analisten begeleiden bij periodieke temperatuurkwalificaties en ondersteunen bij complexere vragen.
- Na opleiding deviaties zelfstandig onderzoeken, opvolgen en afsluiten.
- Verbeterprojecten opnemen en bijdragen aan het vernieuwen en efficiënter maken van processen.
- Frisse ideeën aanbrengen bij lopende redesignprojecten.
Profiel
Je hebt interesse in kwalificatie en validatie binnen de farmaceutische industrie en bent enthousiast om je hierin verder te ontwikkelen. Zowel pas afgestudeerden als kandidaten met ervaring komen in aanmerking.
Belangrijk is dat je:
- Beschikt over een master in een wetenschappelijke of technische richting, of gelijkwaardig bent door relevante ervaring.
- Het Nederlands en het Engels goed beheerst.
- Zelfstandig en gestructureerd kunt plannen en werken.
- Nauwkeurig bent en belang hecht aan kwaliteit en correcte documentatie.
- Vlot communiceert met collega’s en verschillende stakeholders.
- Graag samenwerkt en een positieve bijdrage levert aan het team.
- Initiatief neemt en bereid bent nieuwe procedures en technieken te leren.
- Meedenkt over praktische oplossingen en procesverbeteringen.
Daarnaast is het een sterke plus als je:
- Ervaring hebt met kwalificatie of validatie van apparatuur.
- Vertrouwd bent met temperatuurmapping, vochtigheidsstudies of gekoelde opslag.
- Ervaring hebt met laboapparatuur of een farmaceutische productieomgeving.
- Kennis hebt van GMP en het behandelen van deviaties.
- Eerder studies, planningen of verbeterprojecten hebt opgevolgd.
Eerdere validatie-ervaring is geen vereiste. Je motivatie, leergierigheid en enthousiasme spelen een belangrijke rol.
Wat kan je verwachten?
Je komt terecht in een Utilities-team met zeven analisten, vier ingenieurs en één coördinator. Je werkt aan uiteenlopende kwalificatiestudies en krijgt de mogelijkheid om je expertise in temperatuurvalidatie verder uit te bouwen.
Naast de dagelijkse activiteiten krijg je ruimte om mee te denken over verbeteringen en verantwoordelijkheid op te nemen. Een samenwerking op langere termijn is mogelijk wanneer beide partijen tevreden zijn.
De beoogde startdatum is 3 november 2026.