Quality Project Engineer CoDev

  • Lieu: puurs
  • Type : Contracting
  • Travail #28207

Quality Project Engineer CoDev

Antwerp | Contracting

Functie

Voor een farmaceutisch productiebedrijf in de regio Puurs zoeken we een Quality Project Engineer CoDev (Production Technician Co-Development). Je ondersteunt meerdere klinische projecten en zorgt dat klinische batches en kritische stalen tijdig geproduceerd en geleverd worden aan klinische studiesites, verpakkings- en labelingcentra en testlabo’s. Je bent de operationele schakel tussen de CoDev Project Engineers en de productie.

In deze functie zal je onder meer:

  • Productieactiviteiten opvolgen en ondersteunen, zoals formulatie, vulling en inspectie, uitgevoerd door de productieoperatoren.
  • Ondersteunende documenten opstellen voor de productie, zoals Master Batch Records en aanvragen voor labo-analyses.
  • Samenwerken met Project Engineers, Pilot Plant-operatoren, QC-labo’s en andere betrokkenen.
  • Werken in verschillende digitale systemen, zoals SAP en andere productietoepassingen.
  • Technische en administratieve ondersteuning bieden voor de klinische productie.
  • Zorgen voor een correcte labeling en verpakking van stalen voor wereldwijde distributie.

Profiel

Belangrijk is dat je:

  • Een sterke hands-on en can-do mentaliteit hebt.
  • Zelfstandig én in team kan werken, met een duidelijke en vlotte communicatie.
  • Een positieve teamspeler bent met sterke interpersoonlijke vaardigheden.
  • Je goed voelt in een dynamische omgeving met wisselende prioriteiten.
  • Nauwkeurig werkt en kwaliteit hoog in het vaandel draagt.
  • Vlot werkt met Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
  • Flexibel bent om in ploegen te werken (80% ploegen, 20% dagwerk).

Daarnaast is het een sterke plus als je:

  • Ervaring hebt in een GMP-omgeving en vertrouwd bent met GMP-documentatie (bijvoorbeeld in een labo, productie of ziekenhuis).

Wat kan je verwachten?

  • Een opdracht als consultant via Jefferson Wells, van eind november 2026 tot eind mei 2027.
  • Een afwisselende rol in klinische productie, op het kruispunt van projecten en de werkvloer.
  • Samenwerking met engineering, productie, QC en internationale studiesites.
Joignez un fichier CV. Les types de fichiers acceptés sont des DOCX.

Nous téléchargeons votre application. Il peut prendre quelques instants pour lire votre curriculum vitae. Veuillez patienter!