Ingénieur en automatisme et Amélioration Process – Chimie minérale Contracting – Marche-en-Famenne
Votre mission
Prendre en charge, gérer et coordonner des études d’amélioration, de procédés de fabrication existants.
Prendre en charge le déploiement de la politique digitale au sein du site.
Les études d’amélioration et de fiabilisation du Process de fabrication et de la logistique
Les tâches liées au déploiement de la Digitalisation des procédés au travers de la création et/ou de l’informatisation des rapports nécessaires à la bonne gestion du secteur concerné.
Etude et mise en place des actions visant a uniformiser la politique de digitalisation en cohérence avec l’ERP en place.
Fiabilisation Process :
Etudier et préparer les projets d’amélioration Process sur les secteurs de la fabrication et logistique.
Traduire l’idée (conception) en réalisation et digitalisation de la démarche.
Suivre les projets et être présent sur le terrain jusqu’à leur réalisation.
Digitalisation :
Transformer les rapports papiers de tous les secteurs en données informatisées.
Privilégier la capture des datas automatiquement à la source.
S’assurer d’éliminer les doubles encodages.
Créer le lien avec l’ERP ( SAP B.one)
Votre profil
Formation : Bachelier / ingénieur industriel en chimie
Expérience en conduite d’un outil de production en chimie industrielle, verrerie, pâte et papier, extraction/raffinage de minerais, métallurgique primaire, de produits métallurgiques finis, bureaux d’ingénierie, …
Expérience : dans un poste de fabrication si possible en industrie lourde
Notre offre Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Vous aurez accès à des formations techniques et en compétences comportementales (soft skills). Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
Ensure the organization, maintenance and lifecycle management of controlled documents and training materials
Ensure compliance with applicable regulatory frameworks (GLP, GCP, Research Guidance, HTA, HBS, HSE, etc.) and internal standards
Process harmonization and continuous improvement
Support the design and implementation of streamlined, harmonized processes that integrate documentation and learning activities
Contribute to continuous improvement initiatives aimed at enhancing efficiency, simplification, compliance and user experience
Promote best practices and innovative solutions in documentation and learning management, fostering a harmonized, customer-focused, and outcome-driven culture
Act as the coordinator for the Regulated/Non-Regulated/Controlled Document management system, ensuring timely tracking, updates, reviews, and approvals of SOPs, guidance and related documents (based on regulatory changes, SME inputs, inspection finding or scheduled reviews)
Provide expert guidance to document owners and Patient Solutions staff on controlled document management best practices.
Ensure effective training and communication related to new or revised SOPs & associated documents, including timely withdrawal of obsolete documents
Training coordination
Support Patient Solutions employees and managers in meeting training requirements by maintaining accurate training plans, curricula and matrices
Ensure the availability and accessibility of training materials linked to controlled documents impacting Patient Solutions
Collaborate with the department learning lead and line managers to develop and maintain relevant training programs (plans, matrices, …).
Manage training records and documentation, including CVs, job descriptions, attendance logs, training registers, ….
Stakeholder engagement and support:
Serve as a key point of contact for all Learning & Documentation-related questions.
Manage and respond to requests received, including through the global PSol Learning & Documentation mailbox.
Audit & Inspection Readiness
Ensure operational readiness for internal and external inspections and audits related to documentation and learning.
Track and follow up on actions resulting from audit or inspection findings.
Performance Monitoring & Reporting
Collect, consolidate, and report key performance indicators and metrics related to documentation and training compliance.
Maintain and update the Learning & Documentation compliance dashboard.
Additional operational support
Provide support as needed to the Head of Internal Coordination, Learning & Sustainability Compliance in managing and reporting on broader initiatives, including sustainability, compliance, communication, intranet content, PMO dashboards, and objective tracking
Who are you?
Relevant experience in GxP (GLP, GCP) regulations and within the pharmaceutical industry
Relevant experience in SOP /training and content management systems
Familiar with electronic document management systems (e.g., Veeva, SharePoint, or similar platforms) and Learning Management Systems (LMS) for training assignment, tracking, and reporting.
Languages skills: French and English
Proficiency in Microsoft Office suite (Word, Excel, PowerPoint)
Ability to collect, analyze, and develop visual reports, KPIs and compliance metrics.
Experience in dashboard creation and, potentially, in the use of communication tools
Detail-oriented with the ability to maintain a high-level perspective
Strong organizational, planning and coordination skills, with the ability to prioritize tasks, manage multiple responsibilities, and proactively adapt in an evolving environment
Ability to interact and collaborate with cross-functional teams and various stakeholders
Analytical mind, ability to make improvement suggestions and resolving issues
Project management and influencing skills
Our offer? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply.
Technicien de Laboratoire Contracting – Marche-en-Famenne
Votre mission En tant que Technicien·ne de laboratoire Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle clé dans l’évaluation de la qualité des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis via des analyses physico-chimiques complexes. Vous contribuerez à la gestion quotidienne du laboratoire et à l’amélioration continue des systèmes qualité.
Réaliser les tests de contrôle qualité sur les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis
Effectuer les prélèvements et exécuter les analyses selon les procédures GMP et internes
Participer à la gestion générale du laboratoire et collaborer avec les équipes transverses
Encoder et vérifier les données dans les systèmes électroniques, en assurant la traçabilité
Réaliser certaines analyses directement en environnement de production ou salle de contrôle
Identifier les anomalies ou écarts et proposer des actions correctives appropriées
Contribuer à l’entretien du laboratoire : gestion des stocks, calibration des équipements, nettoyage, documentation
Participer aux initiatives d’amélioration continue et respecter les règles de sécurité en vigueur
Votre profil
Diplôme en chimie (niveau A1 ou A2)
Première expérience en laboratoire QC, idéalement dans un environnement GMP
Bonne capacité d’organisation et gestion de tâches multiples
Maîtrise des outils informatiques de base (suite Office) ; la connaissance de l’anglais est un atout
Rigoureux·se, autonome, polyvalent·e et capable de s’adapter à un environnement dynamique
Esprit d’équipe, bonnes compétences en communication et en résolution de problèmes
Notre offre Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Vous aurez accès à des formations techniques et en compétences comportementales (soft skills). Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
Vast Contract – Regio Brugge #voorraadbeheer #analytisch #SAP
Beschik je over een sterke kennis van voorraadbeheer en planning? Heb je werkervaring met cycle counting of inventariscontrole in een productieomgeving? Heb je een analytisch denkvermogen en werk je nauwkeurig? Lees dan vooral verder!
Onze partner is op zoek naar een Cycle Counting Specialist om hun supply chain team te versterken. Dit toonaangevend productiebedrijf gelegen in regio Brugge staat bekend om hun innovatieve producten en sterke reputatie als werkgever.
Jouw verantwoordelijkheden?
Als Cycle Counting Specialist kom je terecht in een internationale omgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over de correcte verwerking en analyse van de voorraadgegevens. Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten: • Kwartaalcontroles uitvoeren van de omvang van de rekeningen in samenwerking met Finance en in lijn met het beleid • Feedback geven aan tellers en boekhouders bij onduidelijkheden of afwijkingen • Afstemming en correcte invoer in de systemen controleren en waar nodig corrigerende acties opvolgen • Documentatie archiveren en onderhouden ter ondersteuning van audits of verzoeken • Grondige analyse uitvoeren van verschillen boven een vastgestelde drempel en de coördinatie opnemen met andere teams om afwijkingen structureel op te lossen
Wie ben je?
Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als Cycle Counting Specialist over een bachelordiploma of gelijkwaardige ervaring, aangevuld met kennis van planning en voorraadbeheer. Ervaring binnen een productieomgeving is een pluspunt. Je bent communicatief vaardig in het Nederlands en Engels. Daarnaast heb je een proactieve ingesteldheid en een sterk oog voor detail. Tot slot ben je ook een analytisch persoon met een goede kennis van Excel, Access en bij voorkeur SAP of vergelijkbare systemen.
Wat kan je verwachten?
Als Cycle Counting Specialist kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning, aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, verzekeringen, ecocheques, een flexibel cafetariaplan en maar liefst 20,5 extra ADV-dagen bovenop je wettelijke vakantie. Je ontvangt meteen een vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.
Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Jan op het nummer +32 (0)4 94 16 31 09 of via [email protected].
Our partner is currently looking for a Process Tech Transfer Engineer. Our partner is an international pharmaceutical company.
What are your responsibilities? Process Tech Transfer for mammalian biotechnological manufacturing processes:
Support process technology transfers between commercial plants, and support process validations in new plants.
Support process technology transfers from Development to Internal Manufacturing & CMOs and support commercial-scale process validation.
Support the technology transfer activities in terms of:
Definition of the Tech Transfer and process control strategy in collaboration with sending unit,Quality Assurance, Industrial Leads and other identified stakeholders,
Writing risk assessments, protocols, change controls, Tech Transfer reports, as well as technical reports for the execution of Tech Transfer runs for new processes,
Coordination of sampling and analyses with the manufacturing teams, as well as external laboratories, sending unit and Analytical Transfer & QC Readiness team.
Ensuring adherence to project planning.
Support the MSAT Bio Process Heads for tasks such as:
Review of documentation in Source CD,
Preparation and carry-out of Health Authority (HA) inspections.
Validation & Continued Process Verification (CPV) of mammalian biotechnological manufacturing processes :
Support process validation activities, including the definition of the validation strategy:
Drive and write risk assessments and change controls for current and new processes as a manufacturing process expert,
Write validation plans, protocols and reports in adherence with planning,
Ensure adherence of the process validation activities to the applicable documents (VMP, procedures, guidelines, etc.).
Support and ensure the implementation of CPV for new processes
Definition of the initial CPV plan, creation of the initial CPV report,
Creation of the routine CPV plan and participation to the routine CPV committees as SME for
the CPV requirements and methodology,
Implementation of process data trending,
Handover to the manufacturing teams,
Lead complex CPV investigations.
Support and coordinate the CPV activities for UCB on behalf of CMOs/partners.
Operational Support for mammalian biotechnological manufacturing processes:
Provide routine support for manufacturing campaigns, CPV, process and equipment performance trending, new equipment or raw material qualification, first-line troubleshooting and second-line troubleshooting for CMOs.
Support periodic reviews and Health Authority (HA) inspections,
Support filings of Prior Approval Supplement (PAS) submissions.
Process improvement & COGS reduction for mammalian biotechnological manufacturing processes:
Participate in the continuous improvement of Tech Transfer, process validation & CPV documentation and processes, including writing and coordination of Change Controls.
Monitor commercial manufacturing and identify improvement opportunities within the limits of the approved parameters.
Coordinate testing at small scale, validate, and implement process improvements within the limits of approved parameters, including review of protocols and reports for small-scale studies.
Liaise with development teams to provide feedback on platform process performance and/or request 2nd gen. process development.
Participate to deviations and Change Controls as SME for Tech Transfer/validation/CPV-related subjects and provide process expertise where needed.
Participate as SME in technical or organizational cross-functional projects, as well as in specific manufacturing projects for activities related to process Tech Transfer, validation and CPV.
Collaborate with the MSAT Lab team during complex process-related deviations and investigations.
Collaborate with the MSAT Process Leads during projects.
Support improvement projects within the group.
Quality:
Work according to cGMP requirements.
Perform all trainings in the defined deadlines, in order to ensure continued and complete state of training for Tech Transfer/validation/CPV activities.
Use and ensure the use of authorized documents for all activities.
Ensure that all validation/CPV/verification documentation (reports, sops…) is up-to-date and inspection ready.
Present the validation/CPV/verification documentation during inspections and audits by partners and Health Authorities (HA).
HSE:
Actively take part in the application of the HSE policy (Health, Safety and Environment): respect of HSE rules (procedures, wear of Individual Protection Equipment, systematic use of safety elements).
Signal events (incidents and accidents) linked to HSE,
Promote HSE processes within the team and to colleagues from other groups.
To contribute significantly to the construction of a responsible business approach that takes sustainability into
account at all levels (environmental/economic/societal), I am committed to integrating UCB's ambitions for:
Diversity, equity and inclusion,
Business health management (physical, social and mental health),
Environmental policy,
Ethics and Compliance,
Patient Value Added Culture (PVS),
Expected Behavior of Leaders.
Who are you?
Master’s degree in biology, biotechnology or other lifesciences-related field
Strong leadership skills,
High level of spoken and written French and English,
High understanding of biotechnological manufacturing processes,
Good level of proficiency with MSOffice tools,
Basic knowledge of statistics,
Excellent communication skills, for communicating with internal and external partners,
Ability to scope, research and understand complex subjects related to biotech manufacturing,
Ability to structure ideas quickly and clearly,
Excellent organization and problem-solving skills,
Ability to define objectives and how to reach them,
High capacity to anticipate issues, identify priorities and make decisions,
High level of autonomy and good stress management skills,
Solution-oriented and sensitive to customer needs,
Pragmatic and critical-minded,
Sense of responsibility and ownership,
Sense of initiative,
Team player.
What can you expect? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way.
Telecom Systems Designer – Infrastructuurprojecten Freelance of vast contract – Regio Brussel #TelecomEngineering #HighVoltage #Autocad #InfraDesign
Ben jij een technisch tekenaar of engineer met een passie voor telecomsystemen en infrastructuur? Heb je ervaring met het ontwerpen van netwerkinfrastructuur binnen complexe projecten? Dan is dit project zeker iets voor jou!
Voor een toonaangevende speler binnen de wereld van energie-infrastructuur zijn we op zoek naar een Telecom Systems Designer ter versterking van het engineeringsteam.
Jouw verantwoordelijkheden? Als Telecom Systems Designer werk je nauw samen met projectingenieurs en ben je verantwoordelijk voor het technisch ontwerp van telecominstallaties binnen grootschalige infrastructuurprojecten. Jouw takenpakket omvat onder meer:
Voorstudies: ondersteunen van de projectleider telecom met het verzamelen van technische gegevens en controleren van bestaande plannen.
Uitvoeringsstudies: uitwerken van geleidingsschema’s, kabellijsten, bekabelingsplannen en kastindelingen in Autocad.
Planning: bewaken van deadlines en prioriteiten binnen jouw ontwerptaken.
Materiaalkeuze: meedenken over de juiste technische componenten en systemen.
Kwaliteitscontrole: opvolging van de interne en externe studiekwaliteit conform standaarden.
Constructievoorbereiding: controleren van constructiedossiers en technische documentatie.
Werfondersteuning: assisteren van de projectleider bij technische vragen op de werf of tijdens testmomenten.
Nazorg: bijdragen aan de technische debriefing en opmaak van as-built schema’s.
Wie ben je? Je beschikt idealiter over een bachelor- of graduaatsdiploma in elektriciteit, elektronica, telecom of automatisatie, of je bent gelijkwaardig door ervaring. Je hebt een goede kennis van Autocad en de standaard Microsoft Office-toepassingen (Visio is een pluspunt). Je werkt nauwkeurig,zelfstandig en kwaliteitsgericht, en je neemt verantwoordelijkheid over je deliverables. Je communiceert vlot met collega’s, leveranciers en aannemers, en je bent niet bang om proactief mee te denken over oplossingen. Je spreekt vlot Nederlands of Frans.
Wat mag je verwachten? Als Telecom System Designer krijg je een aantrekkelijke verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen waaronder optioneel een bedrijfswagen en een onmiddellijk vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen en wordt ondersteund door het Jefferson Wells-team gedurende het volledige traject.
Ook freelancers komen in aanmerking voor deze job!
Klaar om je technische expertise in te zetten voor infrastructuurprojecten met maatschappelijke waarde?
Solliciteer dan via dit kanaal of stuur je cv naar [email protected] of bel op het nummer +32 472 79 10 42.
Pour notre client spécialisé dans le secteur de l'énergie, nous sommes activement à la recherche d'un Dessinateur E&I.
En tant que Dessinateur E&I, vous êtes en charge de la réalisation des dessins pour l’instrumentation, la mise à la terre, les chemins de câbles ainsi que des études d’éclairage.
Quelles sont vos responsabilités ?
Travailler en forte collaboration avec l’ingénieur E&I et les départements dessin de tuyauteries, structure, vannes et équipements.
Placer des instruments, équipements, luminaires, supportages et chemins de câbles dans Smart 3D.
Réaliser une étude d'éclairage et définir le nombre de luminaires.
Intégrer les câbles et calculer le taux de remplissage des chemins de câbles.
Effectuer les mises à la terre des équipements dans Smart 3D.
Réaliser des plans de montage standard pour le supportage des chemins de câbles, de la mise à la terre, des luminaires, des conduites de câbles, des montages instruments avec le logiciel Inventor.
Réaliser des listes de pièces à acheter sur base de catalogues et émission des BOQ (Bill Of Quantity) suivi et validation technique de celles-ci.
Gérer un budget d’heures et matériel.
Vous travaillerez en tandem avec un Ingénieur E&I, mais aussi au sein d'une équipe agile et multiculturelle composée de membres de diverses disciplines. L'environnement est collaboratif, offrant un parfait équilibre entre autonomie et soutien.
Qui êtes-vous ?
Expérience, connaissances et compétences techniques :
Formation en dessin industriel, en électromécanique ou en Automation.
Maîtrise de MS Office Excel (Intermédiaire/Confirmé) et MS Office Access (Basique/intermédiaire).
Aptitudes à démontrer dans des logiciels de dessin tel que :
Inventor (Autodesk),
Intergraph Smart 3D (Hexagon),
Naviswork Manage (Autodesk),
EVO Dialux.
Des connaissances en instrumentation est un atout.
Maitrise de l’anglais technique ; La connaissance du Français est indispendable.
Personnalité et compétences comportementales :
Organisation et rigueur pour maintenir l'excellence du projet.
Communication, ouverture et assertivité pour favoriser la collaboration.
Agilité et pragmatisme.
Que pouvez-vous espérer ?
Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée en tant que consultant, avec un package salarial attractif, ainsi qu’un accès à des formations techniques et en soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours.
Ce poste vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler !
Procurement Officer Freelance – Regio Dendermonde #Procurement #SupplyChain #MRP #Logistics
Ben jij een organisatorisch talent met een passie voor supply chain optimalisatie? Heb je ervaring met procurementprocessen binnen een productie- of logistieke omgeving? Dan is dit project zeker iets voor jou!
Voor een gerenommeerde speler binnen de automotive sector zijn we op zoek naar een Procurement Officer die tijdelijke ondersteuning kan bieden binnen het aankoopteam. Je komt terecht in een internationale werkomgeving met een duidelijke focus op efficiëntie, kostoptimalisatie en innovatie.
Jouw verantwoordelijkheden? Als Procurement Officer ben je verantwoordelijk voor het correct en tijdig bestellen van materialen, met het oog op een vlotte productie en levering. Je zorgt voor een proactieve opvolging van openstaande bestellingen en werkt nauw samen met leveranciers, logistieke partners en interne teams. Jouw takenpakket omvat onder meer:
Je beheert leveranciersrelaties en plaatst bestellingen via het MRP-systeem.
Je analyseert materiaalbehoeften en escaleert afwijkingen naar COS of planning.
Je optimaliseert transportstromen en zet in op diverse procesoptimalisaties.
Je organiseert leveringsplanning en voorkomt bottlenecks in de goederenontvangst.
Je beheert voorraadniveaus en stuurt proactief bij om stock-outs en overstock te vermijden.
Je volgt productwijzigingen en pre-series onderdelen op om kosten en vertragingen te beperken.
Wie ben je? Voor deze rol zoeken we iemand met een bachelor- of masterdiploma in een logistieke, economische of technische richting. Je beschikt idealiter over enkele jaren ervaring in procurement of supply chain binnen een industriële context. Je bent analytisch sterk, communicatief, en werkt proactief. Je spreekt vloeiend Nederlands en Engels.
Kennis van MRP-systemen en supply chain tools is een plus!
Wat kan je verwachten? Als Procurement Officer werk je binnen een uitdagende en dynamische omgeving waar je impact kan maken. Je kan rekenen op een aantrekkelijk freelance tarief, ondersteuning van het Jefferson Wells team tijdens het hele project, de mogelijkheid om ervaring op te doen in een internationale, innovatieve werkomgeving binnen de automotive industrie.
Klaar om je supply chain skills in te zetten in een project met impact?
Solliciteer dan via dit kanaal of stuur je cv naar sara.vandenbossche(at)jeffersonwells.be of bel op het nummer +32 472 79 10 42.
Support à la Personne Qualifiée dans le cadre de l’activité de libération des produits pharmaceutiques (ex : Gestion des BMR (Batch Manufacturing Report), des BPR (batch packaging report) des Certificats d’analyse et certificats de conformité, préparation de la documentation relative au contrôle packaging.
Support au Pharmacien Responsable dans le cadre de la réception et distribution des médicaments.
Rédaction des rapports de température lors de la réception des conteneurs et lors de l’envoi de conteneurs
Support au département qualité dans la gestion du système de qualité (QMS) (gestion des documents papiers et informatiques)
Participe aux activités de routine et à l’amélioration continu du département QA
Assure un contact et un suivi avec les différents fournisseurs.
Assister dans les différents projets de développement de la société.
Votre profil?
Connaissance de l’environnement pharmaceutique et de sa réglementation et des guidances spécifiques (GMP, GDP …)
Une expérience dans un département qualité.
2 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique industrie
Maitrise du français et de l’anglais au quotidien
Maitrise des outils informatique (Word, Excel, Outlook)
Avoir un esprit critique et analytique
Excellent relationnel pouvant s’adapter à différentes cultures au niveau des affaires
Vous êtes une personne rigoureuse et méthodique
Vous avez le sens de l’ordre et de l’organisation
Notre offre ? Nous vous offrons un contrat à durée indéterminée ainsi qu’un package salarial attractif. Vous profiterez également de l’opportunité de vous développer personnellement et professionnellement à travers des formations internes. Intéressé(e) ? N’attendez plus !
Process Engineer Brabant Walloon – contracting Our partner is looking for a Process Engineer to join its team. This international company is well-known for its pharmaceuticals. Your responsibilities? In coordination with Engineering Office and Project Management, you will provide expertise in the implementation of good engineering & design practices and solutions to support design, execution and commissioning / qualification phases of CapEx Projects. You will ensure correct design, construction, commissioning, and qualification in full compliance with internal requirements and authorities’ requirement of Secondary equipment’s and Aseptic technologies package. Related to these packages, it includes:
Being the internal representative for all Secondary equipment’s and Aseptic technologies-related activities and installations
Supporting the E.O in management of activities related to this package
Ensuring alignment between E.O and the company Specification and Guidance
Reviewing design and technical documentation
Following-up construction & all testing activities falling under the package’ scope
Ensure systems start-up and punch list solving
Writing and executing commissioning and qualification protocols/reports
Provide projects support in terms of technical expertise, contractors’ management and troubleshooting capabilities.
Facilitating handover process towards the end user
Your profile?
Engineering degree with 7 years’ experience as Process Engineer in Secondary Equipment’s and Aseptic Technologies domains.
Strong Experience in the Pharmaceutical industry and cGMP environment.
Definition of functional, technical and quality requirements.
Realization of reviews of process studies, P&ID’s and layout.
Oversight contractor’s performance.
Integration of operability and EHS requirements at all design steps.
Preparation of the project testing, commissioning and inspection requirements
Organize legal conformity visits
On-site verification of execution according to good practices
Coordination with suppliers representatives, MPU representatives (User, QA, Validation, Maintenance,…)
Our offer? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply. Do you have any questions? You can contact Anaïs Malikian, [email protected]
