Ben jij een ervaren ingenieur met een passie voor burgerlijke bouwkunde en wil je meewerken aan uitdagende infrastructurele projecten in Vlaanderen?
Wil je deel uitmaken van een dynamisch team binnen de Vlaamse Overheid en meewerken aan de studie, voorbereiding en coördinatie van openbare bouwkundige infrastructuurwerken? Dan is deze rol voor jou!
Jouw verantwoordelijkheden? Als Studie-ingenieur ben je verantwoordelijk voor het voorbereiden, opmaken en coördineren van studies binnen jouw technische specialisatie burgerlijke bouwkunde. Concreet zal je onder andere:
Diensten leveren zoals plannen, aanbestedingsontwerpen, probleemanalyses, controles en adviezen voor bouw en renovatie van bruggen (beton en staal, vast en beweegbaar), tunnels en andere infrastructuurwerken.
Externe partners controleren en begeleiden in hun taken en activiteiten.
Overzichtelijke aanbestedingsplannen opmaken in samenwerking met het tekenbureau.
Prijsramingen en technische voorschriften opstellen voor aanbestedingen.
Ondersteuning bieden op gebied van stabiliteit van bestaande infrastructuur, inclusief evaluatie van schadegevallen en herbestemming.
Adviseren bij inspecties en bijzondere inspecties van kunstwerken bij specifieke problemen of calamiteiten.
Wie ben je? Je bent een master in de ingenieurswetenschappen (bouwkunde of architectuur) met minimaal 8 jaar relevante ervaring en een grondige, actuele vaktechnische kennis. Je bent in staat ontwerpen en berekeningen uit te voeren en geeft deskundig advies over technieken, materialen en installaties. Daarnaast beschik je over een goede kennis van gangbare informaticatoepassingen in jouw vakgebied. Je werkt zelfstandig, hebt een sterke coördinatievaardigheid en communiceert vlot met interne en externe stakeholders.
Wat kan je verwachten? Als Consultant Projectingenieur bij Jefferson Wells word je beloond met een aantrekkelijk contract op maat van jouw voorkeur (vast of freelance), in combinatie met langdurige projecten van maatschappelijke relevantie en technische diepgang. Je krijgt toegang tot interne opleidingen en maakt deel uit van een sterk expertisenetwerk binnen Engineering & Infrastructuur. Via een persoonlijke aanpak en continue begeleiding zorgen wij ervoor dat jij je verder kan ontwikkelen en doorgroeien binnen je vakgebied.
Deze functie is beschikbaar op freelancebasis of als vast contract via Jefferson Wells.
Interesse in deze of andere technische opdrachten? Mail: sara.vandenbossche(at)jeffersonwells.be of bel 0472.79.10.42
Doel van de functie: Als CSV Engineer binnen de ICS Automation afdeling ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de gevalideerde status van computer(systemen) en geautomatiseerd equipment in een hoog gereguleerde farmaceutische omgeving. Je levert ondersteuning en expertise op vlak van validatie, data integriteit en compliance. Daarnaast speel je een coördinerende en adviserende rol binnen diverse automatisatieprojecten.
Jouw verantwoordelijkheden:
Bieden van inhoudelijke ondersteuning en expertise op vlak van software en infrastructuurproblemen.
Adviseren van projectteams op basis van kennis van procedures, compliance vereisten en softwarevalidatie.
Bijdragen aan snelle en efficiënte implementatie van oplossingen.
Coördinatie van validatieactiviteiten binnen automatisatieprojecten.
Bepalen van de juiste validatieaanpak volgens interne procedures.
Opstellen van validatieplannen, -protocollen en -rapporten.
Uitvoeren van risicoanalyses gerelateerd aan computer(systemen).
Coaching en begeleiding van Project Engineers inzake validatieprincipes.
Uitvoeren en opvolgen van periodieke evaluaties (Periodic Reviews) van alle in scope computer(systemen) om continue compliance te garanderen.
Verantwoordelijk voor de opvolging van de Data Integrity status van geautomatiseerd equipment.
Fungeren als aanspreekpunt voor Data Integrity gerelateerde vragen en ondersteuning binnen de site.
Mee bewaken van de DI-vereisten als onderdeel van onze “license to operate”.
Jouw profiel:
Masterdiploma Industrieel, Burgerlijk of Bio-ingenieur met sterke interesse in automatisatie en softwarevalidatie.
Grondige kennis van en/of ervaring met softwarevalidatie, compliance en CSV-processen in een GMP-omgeving.
Vlot kunnen werken met Microsoft Office tools.
Vloeiende kennis van zowel Nederlands als Engels (schriftelijk en mondeling).
Sterk analytisch vermogen en oog voor detail.
Communicatief vaardig en interpersoonlijk sterk.
Organisatorisch sterk, gestructureerd en accuraat in uitvoering.
In staat om strategisch en geduldig te werk te gaan bij complexe site-brede projecten.
Je weet een goede balans te vinden tussen compliance en efficiëntie.
Klantgerichte instelling met de motivatie om processen te optimaliseren in functie van de gebruikersnoden.
Ervaring of uitgesproken interesse in projectmatig werk binnen een productieomgeving.
Ons aanbod? Wij bieden je een contract van onbepaalde duur en een aantrekkelijk salarispakket. Je krijgt bovendien de kans om zich zowel persoonlijk als professioneel te ontwikkelen via interne opleidingen. Geïnteresseerd? Wacht dan niet langer en stuur je CV naar [email protected]
Project Lead Machinebouw #Projectleiding #Machinebouw #Metaalconstructie
Ben jij een ervaren projectleider met een passie voor machinebouw en technisch maatwerk? Zoek je een afwisselende functie binnen een familiale en dynamische KMO-omgeving? Dan is deze uitdaging als Project Lead iets voor jou!
Voor een toonaangevende speler regio Sint Niklaas zoeken wij een communicatieve en hands-on Project Lead met ervaring in metaalconstructie en industriële projecten. Klaar om via Jefferson Wells het verschil te maken? Lees dan snel verder!
Jouw verantwoordelijkheden? Als Project Lead ben je verantwoordelijk voor de opvolging van meerdere projecten binnen machinebouw, van A tot Z. Je stemt dagelijks af met collega’s van verkoop, engineering en productie, en bewaakt de voortgang van de werven. Jouw takenpakket bestaat onder meer uit:
Vertalen van verkochte projecten naar een praktische uitvoering in overleg met de verkoper
Aansturen en ondersteunen van mechanische en elektrische ontwerp-engineers.
Coördineren van de planning en het opstarten van montageploegen op verschillende werven.
Toezien op de uitvoering van de werkzaamheden op locatie.
Overleg met klanten over de voortgang van projecten.
Opmaken en bewaken van projecttimings met alle interne en externe betrokkenen.
Wie ben je? Je beschikt over een bachelor- of masterdiploma in een technische richting (bij voorkeur mechanica of elektromechanica) en hebt minstens vijf jaar ervaring binnen de machinebouw of metaalconstructie. Je bent organisatorisch sterk, neemt graag verantwoordelijkheid en weet flexibel om te gaan met de dagelijkse uitdagingen van een projectomgeving. Je combineert een goed technisch en ruimtelijk inzicht met sterke communicatieve vaardigheden. Daarnaast werk je graag in team, maar kan je ook zelfstandig je projecten sturen. Een goede operationele kennis van Frans en Engels is een pluspunt, net zoals je bereidheid om je te verplaatsen naar diverse werven in België en Noord-Frankrijk.
Wat kan je verwachten? Je komt terecht in een familiale KMO-omgeving met een modern machinepark, waar je autonomie krijgt in een uitdagende rol met veel afwisseling. Je maakt deel uit van een jong, gedreven team dat initiatief waardeert en waar samenwerking centraal staat. Je krijgt de kans om mee te bouwen aan technische totaaloplossingen binnen uiteenlopende sectoren zoals landbouw, voeding, recyclage en chemie. Naast een aantrekkelijk loonpakket met bedrijfswagen en extralegale voordelen, geniet je van een positieve, informele werksfeer en leuke extra’s zoals soep op dinsdag en donderdag.
Interesse? Is deze functie op jouw lijf geschreven? Solliciteer dan rechtstreeks of neem contact op met Sara Van den Bossche via +32 (0)472 79 10 42.
Jefferson Wells begeleidt technische profielen naar hun volgende uitdaging – op freelancebasis of in vast dienstverband.
Facilitate interactions between Global sterility assurance and the CMO under its responsibility by establishing working relationship (Service Level agreement using Key Performance Indicators) with the leaders and main contact people.
Act as a main point of contact for the CMO in supporting the implementation of the client Sterility Assurance Strategy
Is the point of contact for supporting the CMO in the establishment of the annual Contamination Control Strategy or Sterility Assurance Road map
Support CMO in the execution of the annual CCS in the different sterility assurance domains and processes (training, trouble shooting, coaching/mentoring, specific projects) and perform process confirmations on targeted topics
Partnership with CMO for Key Performance Indicators analysis, trending and escalation, gap assessment versus standards including (Sterility Assurance GQP's and QMS, FDA Guidance, etc.)
Review with CMO the annual performance in Sterility Assurance and help on the preparation of the next CCS
Assure availability of Sterility Assurance experts for supporting CMO in a specific domain according to annual CCS priorities.
Accountable for alignment in way of working and standard works between CMO in Sterility Assurance subjects.
Is the Sterility Assurance quality generalist and therefore act as SPOC 9Single Point of Contact) in case of issue/question raised by the CMO.
External advocacy: Lead or influence proactively Sterility assurance external trade associations.
Developing Capability: Supporting the development of sterility assurance capability across key areas of the business through delivery of training, coaching and mentoring.
Why you?
Bachelor degree in a Scientific Discipline
Significant experience in aseptic or bioburden control manufacturing environment (production, QA, validation) with demonstrated successful results, preferably in FDA regulated environment
In depth knowledge of regulations, guidance, best practices and industry standards related to sterility assurance (for example: GMP, WHO, PDA, ASTM, ISPE, PhRMA, etc.) including review of regulatory files
Strong technical and quality skills in sterility assurance issue
Coaching and mentoring capabilities for shopfloor training and education
Strong verbal and written English language skills & French
Our offer ? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Zelfstandig plannen, opvolgen en uitvoeren van validatiestudies.
Ondersteuning bieden aan analisten m.b.t. T&RH-studies in productie en laboratoria.
Opstellen, reviewen en goedkeuren van validatiedocumentatie (protocollen, testscripts en rapporten).
Initiëren en opvolgen van wijzigingen (change control) volgens vastgelegde procedures.
Beheer van afwijkingen en uitvoeren van root cause analyses.
Coördinatie en opvolging van T&RH-projecten (inclusief ownership van systeem, procedures en formulieren).
Implementeren van verbeterprojecten in processen en werkwijzen.
Profiel:
Master diploma in een wetenschappelijke richting (bijv. Bio-ingenieur, Industrieel Ingenieur, Apotheker, Biochemie, Biotechnologie) of gelijkwaardig door ervaring.
Aantoonbare ervaring met cGMP en Right First Time (RFT) principes.
Sterke technische en analytische vaardigheden.
Ervaring met validatie en technische documentatie.
Proactieve teamplayer met goede communicatieve vaardigheden.
Werkt georganiseerd, accuraat en kwaliteitsgericht.
Vloeiende kennis van het Nederlands en Engels (schriftelijk en mondeling).
Our offer:
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Déploie efficacement des projets en collaboration avec les différents acteurs en place, en assurant une coordination optimale et une synergie entre les équipes.
Développement de solutions scientifiques pour optimiser les processus
Identifier, analyser et gérer de manière proactive les risques associés au projet.
Organiser et leader le Steering Committees pour le projet, les PRB, les réunions d’alignement.
Développer et promouvoir une vision stratégique claire pour les projets, en tenant compte de l’évolution des besoins de l’entreprise.
Assurer une communication fluide et efficace au sein du projet ainsi qu’avec les stakeholders, en adaptant les messages selon les audiences.
Garantir le suivi des indicateurs de performance du projet et des projets associés
Piloter la gestion du budget du projet, en garantissant un suivi des dépenses et en élaborant des projections pour les années futures
Principaux projets : 1- Projet de validation et qualification d'une nouvelle tour de chromatographie (validation et qualification, implémentation de l'équipement en production) 2- Projet DOE élution allongée (test à petite échelle de l'effet cumulé des élutions allongées QXL HA sur le rendement et l'élimination des impuretés)
Votre profil:
Capacité démontrée à acquérir rapidement des connaissances sur des sujets nouveaux dans un environnement complexe et en constante évolution.
Capacité à faire valoir le positionnement scientifique basé sur des évidences.
Aptitude à s’intégrer facilement dans des équipes pluridisciplinaires et à collaborer avec des parties prenantes variées.
Expérience avérée dans la gestion de projets complexes, avec une expertise particulière dans les domaines du process et de la validation dans l’industrie pharmaceutique.
Proactivité et capacité à anticiper les besoins du projet, en prenant des initiatives pour garantir son succès.
Sens critique et capacité à gérer des priorités multiples dans un environnement dynamique.
Orientation résultats, avec un sens de l’organisation et de la gestion des délais.
Capacité à synthétiser les messages clés pour le management.
Notre offre : Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
For a leading client in the Construction Sector, we’re looking for a Civil Site Manager to join a high-specifications, fast-track international project. You will be responsible for overseeing all civil works on-site, ensuring technical excellence, safety, and timely delivery in a mission-critical environment.
Your responsibilities:
Lead and coordinate all on-site civil construction activities.
Ensure compliance with safety, quality, and environmental standards.
Interface with MEP teams and other trades to ensure seamless integration.
Supervise subcontractors and ensure timely execution of works.
Monitor progress, manage risks, and report to the Project Manager.
Review and approve engineering documents, drawings, and schedules.
Maintain high standards of site organization and documentation.
Your profile:
5–10 years of experience in civil site management within the construction industry.
Minimum 2–3 years of experience on data center or mission-critical infrastructure projects.
External works (roads, paths, fencing, landscaping)
Familiarity with CSA (Civil, Structural, Architectural) packages and coordination with MEP trades.
Engineering degree or equivalent in civil engineering or construction management.
Strong leadership, organizational, and communication skills.
Ability to thrive in fast-paced, high-pressure environments.
Fluent in English; other languages are a plus.
Willingness to travel or relocate for the duration of the project.
Our Offer:
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way.
Are you interested in this job? Don’t hesitate to apply !
Operationele ondersteuning tijdens development en process validatie batches:
Opstellen van batch records en werkinstructies
Nemen van stalen
Ondersteunen van dringende kwaliteitsonderzoeken en uitvoeren van risico-inschattingen
Implementeren van wijzigingen en optimalisaties van het productieproces van nieuwe producten
Training geven aan operatoren voor nieuwe processen of producten
Algemene projectondersteuning, waaronder:
Verzenden van stalen
Uitvoeren van testen
Data-input en data-evaluatie/verificatie
Ownership opnemen in:
Organisatie van stockage van testmateriaal
Veiligheidsaspecten bij testuitvoering
5S-toepassing binnen het team
Jouw profiel?
Technisch-wetenschappelijke opleiding of gelijkwaardig door ervaring
Een aantal jaar relevante ervaring is een plus, bij voorkeur in steriele farmaceutische productie
Kennis van kwaliteitssystemen en ervaring met elektronische systemen zoals P2C2, IPL, SAP of gelijkaardig
Enthousiaste teamplayer die dynamisch en leergierig is
Respect voor procedures en discipline in taakuitvoering
Sterke communicatieve vaardigheden
Ons aanbod? Wij bieden je een contract van onbepaalde duur en een aantrekkelijk salarispakket. Je krijgt bovendien de kans om zich zowel persoonlijk als professioneel te ontwikkelen via interne opleidingen. Geïnteresseerd? Wacht dan niet langer en stuur je CV naar [email protected].
Chemical Analyst Contracting – Puurs Your Mission:
Perform and document routine chemical, microbiological, or biological testing according to defined procedures and methods to ensure GMP compliance.
Conduct various tests on production samples, stability studies, utilities, and ad-hoc requests for product release, equipment validation, environmental monitoring, and complaint investigations.
Ensure accurate and compliant documentation following ALCOA principles, including test execution, double-checks, and GMP reviews in (g)LIMS.
Maintain safety standards, ensure a clean and orderly workspace, and report unsafe conditions.
Execute equipment calibration and TPM activities, ensuring proper use of maintained and calibrated instruments.
Participate in planning discussions and adapt to workload variations while delivering results within agreed timelines.
Initiate and investigate deviations using systems such as QTS, following methodologies like M1.
Contribute to continuous improvement by proposing and implementing improvements and participating in project support testing.
Provide technical training, maintain up-to-date training plans, and assist colleagues with questions and issues.
Actively engage in team collaboration, share expertise, and contribute to team objectives and cross-departmental initiatives.
Serve as the point of contact for one or more testing domains or techniques within the lab, interacting with LabOps, microbiology, and external vendors when needed.
Your Profile:
Bachelor’s degree (A1 level) in Chemistry, Microbiology, Biomedical Laboratory Technology, Pharmaceutical Biology, or equivalent through experience.
3–5 years of hands-on experience in a GMP-compliant pharmaceutical laboratory.
Strong awareness of GMP, safety standards, and quality deviations.
Able to apply and document SOPs rigorously and identify potential quality risks.
Skilled in using lab instruments and software (Empower, Chromeleon, Tiamo) and systems like QTS, LIMS/gLIMS, Binocs, Pdocs, and PLS.
Strong organizational skills and attention to detail, with a structured and methodical approach.
Fluent in Dutch; capable of reading and understanding technical English and reporting in English using standard templates.
Our offer: Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Ensure the management of the Production department in close collaboration with cross-functional teams, while complying with environmental, safety, quality, and cost standards
Oversee both day-to-day operations and long-term planning for the Production teams
Develop team versatility, knowledge transfer, and training for operational staff
Promote a Lean management culture (5S, continuous improvement, S&OP, etc.) to enhance efficiency, productivity, and quality
Your Profile
Strong knowledge of safety and quality standards
Ability to lead a team and coordinate multiple activities
Rigorous, responsive, autonomous, and versatile, with solid priority management skills
To have an engineering background
Strong interpersonal and communication skills
Professional English proficiency and familiarity with Lean tools
Our offer:
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
