Ingénieur Process – Équipements
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Ingénieur Process – Equipements. Alors, si vous avez envie de vous épanouir dans une entreprise en pleine croissance, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En intégrant le département Production axé sur la production et la purification de protéines ou de plasmides, vous jouerez un rôle central dans les activités suivantes :
- Rédaction et Approbation : Élaboration et approbation des Spécifications Utilisateur (URS) des équipements de production.
- Qualification des Équipements : Gestion de la qualification des équipements de production (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ).
- Documentation Qualification : Rédaction et/ou approbation des documents de qualification des équipements de production.
- Implémentation des Nouveaux Équipements : Garantie de la mise en œuvre des nouveaux équipements de production, y compris la rédaction des procédures d'utilisation, de nettoyage, et de stérilisation, avec un support aux équipes opérationnelles en cas de défaillance technique.
- Validation du Nettoyage : Gestion de la validation du nettoyage des équipements de production.
- Maintien du Statut Opérationnel : Assurer le maintien du statut opérationnel/qualifié/validé/maintenu des équipements de production, tout en soutenant les changements/mises à jour d’équipements par la procédure de change control.
- Intégrité des Données : Veiller au respect de l’intégrité des données générées par les équipements de production.
- Maintenance Préventive : Collaboration avec le département maintenance pour élaborer un planning de maintenance préventive des équipements de production, ainsi que la rédaction des procédures de maintenance préventive, avec suivi du taux de disponibilité des équipements.
- Formations Techniques : Assurer et documenter les formations techniques de l'équipe sur les équipements de production.
- Support des Investigations : Être en support des investigations liées aux équipements.
- Suivi des Plans CAPA : Assurer le suivi des plans Corrective and Preventive Actions (CAPA) et des investigations des évènements qualité relatifs aux équipements de production.
- Veille Technologique : Assurer une veille technologique, communiquer les innovations possibles aux managers de production et introduire les innovations approuvées.
Qui êtes-vous ?
- Vous êtes ingénieur industriel ou vous possédez un master en science, ou équivalent par expérience.
- Vous possédez une solide expérience dans l’industrie biopharmaceutique.
- Vous avez la maîtrise technique des équipements de production.
- Vous avez de bonnes compétences informatiques : Excel, Word, systèmes d’exploitation des équipements, automation.
- Vous maîtrisez le français et l’anglais technique.
Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont la possibilité d’avoir une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.
