Validation Engineer
Consultance – Brabant Wallon
Vos responsabilités ?
- Assurer la coordination de la validation des projets majeurs de TRD GMP en Drug Substance et Drug Product.
- Assurer l’approche ‘state of art’ de la Validations du plan de validation (= stratégie de validation) jusqu’au Validation Summary Report, incluant :
- Ecriture, la revue et approbation de document de validation tels que les Risk Assessments, les protocoles IQ/OQ/PQ, les rapports IQ/OQ/PQ …
- Coordination de l’exécution des protocoles.
Votre profil ?
- Medior profil minimum avec au moins 5 ans d’expérience.
- Expertise en validation IQ/OQ/PQ et GMP, solides connaissances en organisation matricielle et en gestion de projet. Solides compétences en communication, organisation et influence pour travailler de manière transversale.
- Connaissance en validation de produit injectable.
- Parler couramment le français et l'anglais
Notre offre ?
Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations dans les domaines techniques et des soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours.
Ce poste vous intéresse ? Nous vous invitons à poser votre candidature. Vous avez des questions ? Vous pouvez contacter Caroline, [email protected]
