Acheteur direct

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #19378

Acheteur Direct

CDI- Charleroi
#Acheteur #technique #master #ingenieur #achat #direct #negociation #fournisseur #electromécanique

Afin de pouvoir concevoir les systèmes ou les équipements de demain, il faut être capable d’aider les départements engineering dans le choix des matériels ou des fournisseurs tout en s’assurant que les intérêts de notre partenaire soient respectés. C’est pourquoi nous recherchons un Acheteur Direct afin de renforcer le département Achat de notre partenaire.

Vous intégrez un important groupe industriel de Charleroi et son département achat direct. Vous êtes le partenaire des différents départements techniques afin de garantir les meilleurs fournisseurs, les meilleurs prix ou les meilleures solutions.

Quelles sont vos responsabilités ?

Vous êtes capable de suivre un process de sélection fournisseur de A jusque Z et ce sur une durée de plusieurs mois.

Vous êtes capable de mener les discussions avec les différents départements internes à l’entreprise (qualité, engineering…) afin de cerner les attentes et besoins. Vous lancez ensuite les revues techniques avec les fournisseurs afin d’obtenir offres techniques et de prix.  Vous challengez ensuite les fournisseurs d’un point de vue technique, prix, qualité ou risques contractuels.

Vous avez une vision internationale de votre fonction. Vous comprenez les risques géopolitiques et les problèmes d’approvisionnement.

Vous accompagnez les fournisseurs retenus dans les démarches QCDT. Vous mesurez les performances, participez aux réflexions sur les déviations, vous négociez les plans d’amélioration en partenariat avec le département qualité.

 Qui êtes-vous ?

De formation Master ou Ingénieur Electromécanique, vous justifiez d’une expérience d’au minimum 5 ans dans un grand groupe industriel comme Acheteur Direct dans un département achat arrivé à maturité.

Vous disposez de bonnes aptitudes à la négociation dans un environnement international. Cela signifie que vous maitrisez les différents leviers pour le saving qui ne se résume pas qu’à la mise en concurrence des fournisseurs.

Vous avez des bonnes notions en qualité, en droit afin de comprendre les différentes clauses des contrats. Vous avez déjà travaillé sur des contrats FIDIC.

Pour vous, le métier d’acheteur ne se résume pas à la présentation de fichier excel afin de prendre in fine le fournisseur le moins cher. Vous accompagnez vos fournisseurs dans leur développement afin d’atteindre les attentes en termes de coût, qualité et délai. Vous participez à la recherche de solution.

Vous maitrisez le français ainsi que l’anglais.

Que pouvez-vous espérer ?

Vous intégrez un groupe international dont le département achat continue son développement afin d’atteindre des standards proche du secteur aéronautique ou automobile. Vous aurez une implication réelle dans le développement économique de votre entreprise et dans le développement des fournisseurs. Vous recevrez un package salarial attractif dépendant de vos compétences.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour parler de votre projet professionnel.

Project Manager HVAC

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #19659

Project Manager HVAC (H/F/X)

CDI – Hainaut

#gestiondeprojet #hvac #cvc #chauffage #climatisation #analyse #besoins #budget #planning #planification #management #électromécanique #électromécanicien #anglais #

Pour vous, le job idéal consiste en un mélange de technique, de leadership, d’organisation et de contact avec vos clients. Travailler sur de gros projets tels que des centres commerciaux ou des hôpitaux vous ferait vibrer. Alors, vous êtes le Project Manager en HVAC que recherche notre partenaire !

En rejoignant leurs équipes, vous participerez au développement d’une société spécialisée dans le conseil, la conception, la réalisation et la maintenance de projets d’infrastructures.

Quelles sont vos responsabilités ?

  • Ecouter et analyser les besoins de votre client
  • Développer votre stratégie-projet en concordance avec les objectifs de votre employeur
  • Établir les budgets et les plannings. Régulièrement vous assurer du respect de ceux-ci
  • Vous montrer créatif dans l’optimalisation de vos processus
  • Encadrer et motiver vos équipes
  • Être garant de la sécurité sur vos chantiers
  • Soutenir les Junior Project Manager dans leur évolution.

Qui êtes-vous ?

Vous êtes titulaire d’un Bachelor ou d’un Master en Electromécanique, spécialisé en HVAC.

Vous êtes fort d’une expérience de minimum 5 ans dans une fonction similaire, où vous avez géré de manière efficace des projets à gros budgets.

Planificateur et organisateur dans l’âme, vous savez gérer et motiver une équipe.

Vous êtes résolument orienté vers vos clients et veillez à les satisfaire.

Vous accordez la priorité à la sécurité.

Vous parlez aisément anglais. Une compréhension des conversations courantes en néerlandais est un plus.

Que pouvez-vous espérer ?

Outre un package salarial très attractif, comprenant voiture de société, assurances groupe et hospitalisation, chèques-repas et autres bonus, vous aurez l’opportunité d’évoluer dans votre fonction grâce aux ambitions d’un groupe international.

Un cadre de travail professionnel et agréable viendra compléter la perspective d’un job varié, offrant beaucoup d’autonomie.

Project Manager Electricité

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #19649

Project Manager Electricité (H/F/X)

CDI – Hainaut

#gestiondeprojet #electricité #electricity #analyse #besoins #budget #planning #planification #management #électromécanique #électromécanicien #anglais #

Pour vous, le job idéal consiste en un mélange de technique, de leadership, d’organisation et de contact avec vos clients. Travailler sur de gros projets tels que des centres commerciaux ou des hôpitaux vous ferait vibrer. Alors, vous êtes le Project Manager en Electricité que recherche notre partenaire !

En rejoignant leurs équipes, vous participerez au développement d’une société spécialisée dans le conseil, la conception, la réalisation et la maintenance de projets d’infrastructures.

Quelles sont vos responsabilités ?

  • Ecouter et analyser les besoins de votre client
  • Développer votre stratégie-projet en concordance avec les objectifs de votre employeur
  • Établir les budgets et les plannings. Régulièrement vous assurer du respect de ceux-ci
  • Vous montrer créatif dans l’optimalisation de vos processus
  • Encadrer et motiver vos équipes
  • Être garant de la sécurité sur vos chantiers
  • Soutenir les Junior Project Manager dans leur évolution.

Qui êtes-vous ?

Vous êtes titulaire d’un Bachelor ou d’un Master en Electromécanique.

Vous êtes fort d’une expérience de minimum 5 ans dans une fonction similaire, où vous avez géré de manière efficace des projets à minimum 1 million d’euros.

Planificateur et organisateur dans l’âme, vous savez gérer et motiver une équipe.

Vous êtes résolument orienté vers vos clients et veillez à les satisfaire.

Vous accordez la priorité à la sécurité.

Vous parlez aisément anglais. Une compréhension des conversations courantes en néerlandais est un plus.

Que pouvez-vous espérer ?

Outre un package salarial très attractif, comprenant voiture de société, assurances groupe et hospitalisation, chèques-repas et autres bonus, vous aurez l’opportunité d’évoluer dans votre fonction grâce aux ambitions d’un groupe international.

Un cadre de travail professionnel et agréable viendra compléter la perspective d’un job varié, offrant beaucoup d’autonomie.

Acheteur Indirect

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #18445

Acheteur indirect Benelux

CDI – région de Charleroi
#ingénieur #acheteur #achat #indirect #service #négociation

Lorsqu’une entreprise conçoit de nouveaux systèmes, elle n’a pas forcément toutes les compétences en interne et doit donc parfois externaliser une partie de la conception ou de la réalisation. Elle doit cependant veiller au budget nécessaire pour cela. C’est là que vous entrez en fonction en qualité d’acheteur indirect pour tout ce qui concerne les prestations intellectuelles et de service.

Vous rejoignez une importante entreprise et le département achat. Vous intégrez une équipe d’acheteurs spécialisés et défendez les intérêts de notre partenaire. Vous répondez directement au Manager Indirect Sourcing.

Quelles sont vos responsabilités ?

Vous veillez au respect et à l’application des règles d’achat de notre partenaire

Vous définissez la stratégie de recherche de partenaires avec le manager.

Vous établissez un panel de partenaire.

Vous négociez les réductions de coût avec les fournisseurs et veillez à l’atteinte des objectifs en termes de qualité, coût et délai.

Vous veillez à ce que les fournisseurs respectent le code éthique de notre partenaire.

Enfin vous optimisez et diminuez le coût total de possession grâce à l’élaboration de stratégies avec vos clients internes et l’optimisation des méthodes de travail.

Qui êtes-vous ?

Vous disposez idéalement d’un master à orientation technique couplé avec une formation en achat ou une formation en Business School avec une expérience dans un domaine technique.

Vous avez pu développer une première expérience en achat indirect. L’achat de prestations intellectuelles ou de services n’a plus de secrets pour vous.

Vous êtes capable de travailler aussi bien en français qu’en anglais. Cela signifie que vous pouvez négocier indifféremment dans l’une de ses deux langues sans que la qualité de votre travail s’en ressente. La connaissance de l’allemand ou du néerlandais est un plus.

Vous êtes dynamique, assertif. Vous gardez en tête les intérêts de notre partenaire afin d’obtenir le meilleur prix possible. Vous amenez votre interlocuteur à rejoindre votre position.

Que pouvez-vous espérer ?

Vous rejoignez une importante entreprise leader dans son marché qui conçoit des systèmes livrés dans le monde entier. Vous serez confronté(e) à un univers multitechnique et défendrez les intérêts de notre partenaire afin d’être toujours plus efficace. Vous recevrez un package salarial attractif dépendant de votre expérience.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Technical Writer – Engineering (Integrated Logistic Support)

  • Location: Charleroi
  • Type: Contracting
  • Job #18947

Charleroi – Consultance

#technicalwriter #railway #LSA #maintainability #IntegratedLogisticSupport #ILS

For our client specialised in the railway sector, we are looking for a Technical Writer – Engineering (Integrated Logistic Support).

What are your responsibilities?

  • Apply generic method, tools and processes specified by Engineering & ILS, international standards
  • Implementation of LSA (Logistic Support Analysis) methods for a constructive influence on the general optimization of maintainability
    • Manage definition of Logistic breakdown structure
    • Elaborate Life Cycle Cost (LCC) calculation
    • Definition of maintenance plans and delivery of maintenance manuals
    • Production of maintenance task datasheets
    • Identification/specification of safety measures necessary to perform maintenance activities
    • Definition of spare parts (consignment stock for warranty)
    • Identification and specification of tools necessary for maintenance activities
    • Ensure that DFS is correctly applied on sub-system
  • Writing of user manuals
  • Validate content of technical documentation (internal or sub-contractors/suppliers)

Who are you ?

  • Engineering University Degree or equivalent professional experience in electronic, electrical engineering, automatism, computer science and telecom, RAMS
  • ILS Experience in railway, telecom, space or military environment would be appreciated.
  • Basic knowledge of the main ILS elements applicable to Railways Equipment (RAMS, LORA, RCM, LCC,CBM…)
  • Familiar with maintainability studies on railways equipment
  • Be able to initiate and maintain regular and constructive relations with a multitude of internal interlocutors (project managers, engineering department, R&D,…) and external (suppliers, partners, subcontractors,…)
  • Autonomous, excellent communication skills
  • Open-mindedness, rigorous, analytical and synthetic turn of mind
  • Good technical writing skills
  • Fluent in French and good level in English

What can you expect?

Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way.

Are you interested in this job? Don’t hesitate to apply !

QC raw material release expert

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #18060

Pour notre partenaire situé à Gosselies, nous sommes activement à la recherche d'un QC Raw Material Release Expert

Le rôle

  •  Etablir, rédiger et suivre le plan de qualification des matériaux pour les produits Catalent.
  • Définir la phase clinique et la liste des matériaux pour RM, SM et CP
  • Collecter les documentations pour les matériaux : Définir les exigences pour le matériel : comparer et analyser les directives
  • Les certificats, la documentation et les informations des fournisseurs sont évalués par rapport aux exigences
  • Définir le plan d'atténuation
  • Proposer des alternatives/atténuation/justification
  • Rédiger, réviser et suivre le plan de qualification du matériel
  • Gérer et suivre le cahier de travail RM MQP, les outils pour le calendrier, la date d'échéance
  • Mettre à jour la liste d'analyse de risque des matériaux RM compilée
  • Contacter les fournisseurs
  • Rédiger ou mettre à jour les spécifications des matières premières
  • Rédiger ou mettre à jour l'échantillonnage et le CQ des produits entrants.
  • Contacter le laboratoire du sous-traitant pour l'analyse des matières premières.
  • Participer à la réunion du client et expliquer le plan matériel proposé
  • Suivre et mettre à jour les versions des monographies de la pharmacopée EP/USP lorsque la date de sortie est prévue
  • Initier le CHC pour les nouvelles exigences sur les matières premières
  • Mettre à jour la documentation sur la base du CHC et des nouvelles exigences
  • Initier, revoir, suivre les déviations, OOS, CHC et mener les investigations nécessaires
  • Test des matières premières
  • Rédiger et réviser le protocole analytique pour le test des matières premières
  • Suivre les tests de contrôle des matières premières en temps voulu selon le planning de l'équipe, et en conformité avec les instructions/procédures effectives et toutes les procédures de laboratoire/de sécurité
  • Vérifier les formulaires remplis ou les données générées par les experts/ spécialistes/techniciens du contrôle de la qualité, pour les tests auxquels il/elle est formé(e)
  • Assurer le suivi et la révision des données brutes provenant des tests de matières premières des sous-traitants afin d'évaluer la libération des activités de sous-traitance pour RM/CP/SM
  • Assurer le suivi de la base de données des normes de référence des matières premières
  • Qualification de la norme de référence, qualification initiale et périodique
  • Gestion des dates d'expiration
  • Soutenir le superviseur dans la gestion quotidienne de la libération des matières premières.
  • Assurer la révision et la libération des matières premières : – Double vérification des données brutes des tests analytiques (en interne ou par des sous-traitants). – Effectuer la libération de la matière première sur l'ERP – sauvegarder ou soutenir les activités du service de la matière première. – Soutenir l'équipe RM dans le processus de release.
  • Être un référent pour les questions potentielles
  • Aider l'équipe à réaliser son travail et fluidifier/améliorer les processus le cas échéant
  • Participer activement à la réunion hebdomadaire de l'équipe QC
  • Maintenir une communication efficace, constructive et positive avec tous les membres de l'équipe QC, les autres départements et les fournisseurs.
  • Travailler pour maintenir les KPI dans le vert
  • Participer à des audits internes et/ou externes, si nécessaire

Profil

  • Diplôme de Master ou plus en biologie, sciences biomédicales, biochimie, chimie clinique ou expérience pertinente dans un poste similaire dans le secteur de la biotechnologie/pharma/thérapie cellulaire
  • Une expérience en thérapie cellulaire ou en contrôle qualité de cellules provenant de tissus humains est un atout
  • Expertise ou forte connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques, Eudralex, ICH, IMPD
  • Au moins 5 ans d'expérience dans un environnement cGMP, affaires réglementaires et/ou contrôle qualité/assurance qualité
  • Min 2 ans dans la qualification/test de matériaux
  •  Au moins niveau B1 en anglais
  • Sens de l'organisation, multitâche
  • Soucieux de la qualité, autonome, rigoureux, attentif aux détails, persévérant et proactif
  • Travail en équipe
  • Bonne capacité de communication et bonne humeur

Ce que nous offrons

Un contrat à durée indéterminée, L'opportunité de prendre part à une entreprise de biotechnologie dynamique en pleine croissance. Un environnement de travail à taille humaine avec une ambiance conviviale.

Si vous êtes intéressé, vous pouvez envoyer votre cv à Dimitri Soupart : [email protected]

Ingénieur projet systèmes oléo-hydrauliques

  • Location: CHARLEROI
  • Type: Perm
  • Job #17936

Ingénieur projet systèmes hydrauliques

CDI – Hainaut
#ingénieur #mécanique #hydraulique #oleo #conception #design #dessin

Ce qui vous a toujours plu, c’est de convertir une idée en un projet concret ? De concevoir des machines de plusieurs tonnes à partir d’un bloc ou d’un tube d’acier ? De recevoir un salaire pour réaliser un Meccano géant ? Vous êtes peut-être l’ingénieur de projet en systèmes hydrauliques que notre partenaire recherche.

L’ingénieur de projet en systèmes hydrauliques est responsable des projets oléo-hydrauliques. Il gère toutes les activités techniques de développement et de maintenance sur les projets hydrauliques afin de faire évoluer les produits de notre partenaire suivant la stratégie du groupe, en harmonie avec les besoins du marché en termes de performance, qualité, délai et coûts.

Quelles sont vos responsabilités ?

  • Assurer la définition, le développement, la validation et le suivi de nouveaux projets oléo-hydrauliques
  • Etudier la faisabilité et les coûts en répondant au mieux aux besoins du marché
  • Collaborer avec le team leader hydraulic pour l’implantation des projets dans l’atelier
  • Valider les changements de design le plus tôt possible durant les projets de façon à minimiser les risques remontés par l’équipe service
  • Diriger les différentes phases de développement (du schéma à la production) en collaboration avec les autres départements
  • Etablir le cahier des charges pour le service achats et impliquer les fournisseurs afin de valider en amont la faisabilité des designs.
  • Diriger la réalisation des plans en supervisant le ou les dessinateurs assigné(s) au système, dont il/elle gère la charge de travail de façon continue
  • Assurer le checking des plans qui lui sont remis par le(s) dessinateur(s)
  • Emettre les plans dans l’ERP
  • Réaliser de façon continue, pour son système, un relevé et un bilan performance/qualité/délai/coût des techniques et procédés en place sur les machines concurrentes

Qui êtes-vous ?

Ingénieur civil ou industriel à dominante mécanique, vous justifiez d’une première expérience dans l’industrie sur des équipements oléo-hydrauliques.

Vous possédez les connaissances nécessaires des différents aspects de la technologie des machines à savoir soudure, assemblage, usinage etc.

Vous possédez une maitrise des outils de dessin (autocad, solidworks, PTC Créo etc.)

La connaissance de l’anglais technique est un atout.

De nature organisée et méthodique, vous avez également des compétences humaines vous permettant d’encadrer une équipe de dessinateurs.

Que pouvez-vous espérer ?

Vous intégrez une PME industrielle concevant de A à Z ses équipements industriels où le bureau d’étude jouxte l’atelier de fabrication. Vous avez la chance de participer au développement d’une entreprise familiale qui conçoit et exporte des machines dans le monde entier. Vous recevrez un package de rémunération attractif dépendant de votre expérience et compétences.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour parler de vos attentes professionnelles.

Responsable Qualité industrie mécanique

  • Location: CHARLEROI
  • Type: Perm
  • Job #17758

Responsable Qualité

CDI – Hainaut
#ingénieur #mécanique #qualité #vérin #hydraulique #métrologie #presse

Afin d’assurer la production de machines spéciales destinées à l’industrie lourde, il est important de vérifier que la qualité est au rendez-vous sur l’ensemble des sites du groupe en Belgique. C’est pourquoi notre partenaire recherche actuellement son futur Responsable Qualité.

Le responsable qualité dirige l'équipe Qualité et prend en charge la gestion globale de la qualité au travers des 3 sites de l’entité belge en gardant une présence sur le terrain auprès de ses équipes. L’entreprise pour laquelle vous travaillez conçoit et réalise ses équipements en Belgique.

Quelles sont vos responsabilités ?

L'identification, la résolution des problèmes et la libération finale des produits

  • Création des indicateurs qualité au niveau des zones de production et analyse ratios temps/coût de travail 
  • Analyse des causes des non-conformités (NC) et coordination des investigations avec les responsables et team leaders
  • Recherche de solutions, coordination et validation des plans de retravail
  • Interface entre l'usine et l'équipe Service pour tous les problèmes de qualité sur nos chantiers
  • Couverture de problèmes prioritaires par des non-conformités (NC) documentées et enregistrées avec un retour aux services concernés
  • Mise à jour continuelle des contrôles finaux en fonction des défauts dans l'atelier et sur les chantiers 
  • Contrôle final des machines produites avant l'expédition
  • Libération finale des produits

La mise en place et le suivi de la stratégie qualité vers l'amélioration 

  • Élaboration de la stratégie qualité interne des différents ateliers
  • Audits et formations des zones de production et des chantiers sur les bonnes pratiques
  • Amélioration et révision des contrôles en termes d'efficacité, capacité et méthodes
  • Interface avec le Bureau d'études pour donner les améliorations à réaliser sur les nouvelles machines en termes de qualité et de sécurité 
  • Gestion des instruments de métrologie
  • Coordinateur dans le suivi et dans les audits ISO 9001

People Management

  • Management et coaching de l'équipe Qualité, composée de trois Contrôleurs
  • Support technique aux équipes 
  • Participation active aux réunions SQVP (Sécurité, Qualité, Vélocité, People) au sein de la Production

Qui êtes-vous ?

Ingénieur de formation idéalement dans le domaine mécanique ou électromécanique, vous justifiez d’une expérience dans le domaine de la qualité industrielle.

Vous avez déjà dû mettre en place un système de contrôle qualité dans un environnement d’industrie lourde et gérer la gestion de non-conformités.

Vous appréciez également le people management/gestion d’équipe et avez déjà dû encadrer des contrôleurs ou des ingénieurs qualité.

Bien que destiné(e) à prendre la tête du contrôle qualité, vous n’en demeurez pas moins proche du terrain. Vous appréciez être dans les ateliers et proche des gens.

Une connaissance de la métrologie est un plus apprécié.

Vous veillez aux audits et au maintien de la norme ISO.

Enfin, vous avez une bonne connaissance de l'anglais oral et écrit.

Que pouvez-vous espérer ?

Vous intégrez une PME Belge, leader dans son domaine d’activité qui conçoit et produit des machines destinées à l’industrie lourde. Vous serez au plus près de la réalisation de ces machines dans un environnement de grosse mécanique. Vous recevrez un package salarial attractif.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour parler de vos attentes professionnelles.

Project Lead – clinical study

  • Location: charleroi
  • Type: Perm
  • Job #16045

Project Lead – clinical study

Hainaut – CDI

#project #clinicalstudy #GLP #method #validation #assay #training

Are you interested in the biotechnology and putting your knowledge of clinical study to good use?

Our client is actively looking for a Project Leader to strengthen its activities. Our partner is active in the pharmaceutical sector.

What are your responsibilities?

As Project Leader – clinical study, you are in charge to

  • Management of method validation, assay transfer and sample analysis studies;
  • Prepares and/or reviews worksheets related to studies;
  • Ensures personnel are trained and training appropriately documented;
  • Ensures high level documents are signed and acknowledged by personnel involved in the study;
  • Ensures study binders are up to date;
  • Follows up on assigned study inventory and sample manifest;
  • Follows up on deviations ;
  • Follows up on QC review and ensures it is performed in a timely fashion;
  • Prepares and/or reviews of data tabulation and study related documents;
  • Works in collaboration with the Principal Scientists, the Research Assistants and the Research Associates; coordinates with the relevant transversal units (e.g. Data Analysis, QC, Sample Management, QA) to deliver quality data on time;
  • Submits studies to QA and answers to QA reports;
  • Schedules experiments based on the timelines, priorities and requirements;
  • Writes and reviews method SOP/CSP;
  • Performs biobanking-related activities (sample reception, tracking and inventory) in compliance with applicable procedures;
  • Performs other duties as assigned;
  • Responsible for coaching, mentoring, training and day to day interaction with the Research Assistants and the Research Associates for assigned studies.

Who are you?

You are graduated as a Master degree in Life Sciences, preferably in Immunology. You have a minimum of 2 years of experience in similar position, in biotechnology. You have a good knowledge of clinical study conduct, a good knowledge and understanding of bioanalytical method validation guidelines and requirements. Also, you have knowledge and understanding of GLP, GCLP regulations to carry out GLP studies. You demonstrate knowledge of procedures and protocols for containment of biohazardous material, safety procedures and guidelines. You fluently speak English. Your soft skills are Strong quality mindset, strong cross-functional communication skills, capable of producing document of high quality, rigorous and autonomous in the conduct of their work, effective organizational skills and flexibility and ability to lead a study.

Must accept to perform duties or supervise activities in Bio Safety Level (BSL) 1 or 2 facilities where biological samples may be either naturally or experimentally infected with potentially hazardous virus such as HIV, HCV, or CMV;

Employee is personally responsible for following Health and Safety guidelines/instructions. This position can involve evening and/or week-end work.

What can you expect?

A permanent contract is offered for this function with a salary package matching your skills & experience. The opportunity to develop your skills or to evolve within this company is also open.

You’re interested in this job? We kindly invite you to apply directly on our website experis.be. Do you have questions? You can contact Dimitri Soupart : [email protected]

Flow Cytometry QC Coordinator

  • Location: Charleroi
  • Type: Perm
  • Job #14927

Flow Cytometry QC Coordinator

Charleroi – CDI

To lead its increasing number of development and manufacturing projects, our partner is looking for a highly motivated Flow Cytometry QC Coordinator.

What are your responsibilities?

The Flow Cytometry QC Coordinator main role is to support the Flow Cytometry QC Supervisor in his / her function to achieve goals of the platform and customers.

  • Support the Flow Cytometry QC supervisor in the team management
  • Support the Flow Cytometry QC supervisor by ensuring the requested delegated tasks 
  • Ensure the role of backup of the Flow Cytometry QC supervisor during his / her absence
  • Maintain effective, constructive and positive communication with all QC team members and other departments
  • Attend internal and/or external meetings with PL / client to present and discuss QC topics, results or issues when required
  • Be a reference person for questions regarding methods performed / equipment used in the platform
  • Share his/her expertise in analytical methods with other members of the QC team; participate in troubleshooting of experiment and equipment issues
  • Interpret analytical results and warn immediately the QC PL / Supervisor / Manager in case of unusual event/result/OOS
  • Initiate or review deviations, OOS, CHC linked to the Flow cytometry platform and lead necessary investigation. Implement CAPA
  • Double check filled forms or data generated by QC Experts / Specialists / Technicians, for testing which he / she is trained
  • Fill certificates of analysis and ensure that a product will only be released if its specifications are met
  • Participate to the drafting / review of instructions and forms in collaboration with MSAT / P&AD department
  • Ensure that all documents (forms, etc) and files (DWH, etc) are filled / double checked and CoA are generated in a timely manner according to release planning
  • Warn the QC Supervisor or QC Manager in case of problem
  • Takes part to internal and/or external audits, if necessary

Who are you?

  • Master degree or higher in biology, biomedical sciences, biochemistry, clinical chemistry or relevant experience in a similar position in the sector of biotechnology/pharma/cell therapy
  • Experience in people management 
  • Experience in Flow Cytometry is a strong asset
  • At least 2 years of experience in cGMP environment and/or quality control
  • Organization skills, multitasking, flexibility and autonomous
  • Efficient communication
  • Skills in use of FACS Celesta – FACS Verse – FACS MACSQuant Flow Cytometers are a plus
  • Results oriented; problem solving
  • Quality minded, rigorous and pro-active and continuous improvement driven
  • Fluent in French and in English (at least B1 level)
  • Computer skills: Microsoft office, Compliance Wire, Ms Teams, TrackWise are a plus

What can you expect?

Jefferson Wells offers you a permanent contract within a growing and dynamic biotech company. You will work in a human-sized working environment with convivial atmospheres and scientific challenges. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply. Do you have any questions? You can contact Anaïs Malikian, [email protected]