MRP planner

  • Location: VERVIERS
  • Type: Perm
  • Job #15747

Lonza est aujourd’hui une société d’envergure mondiale dans l’industrie des sciences de la vie opérant sur 3 continents. Bien que nous travaillions dans le domaine scientifique, il n’y a pas de formule magique pour expliquer la façon dont nous faisons les choses. Notre meilleure solution scientifique est de réunir des personnes talentueuses afin de promouvoir le travail en équipe pour élaborer des idées qui permettent aux entreprises d’aider des gens. En échange, nous laissons nos employés prendre leur carrière en main. Leurs idées, qu’elles soient petites ou grandes, ont un réel impact positif sur le monde. Et c’est ce genre de travail auquel nous voulons faire partie.

Notre site de Verviers est à la fois un site de production et de distribution pour Lonza Bioscience. Afin de renforcer nos équipes achat, nous sommes à la recherche d’un acheteur stratégique senior.  Vous êtes en charges de gérer les relations et les performances des fournisseurs au niveau du site et vous fournissez une expertise en matière d'appels d'offres, de négociations, de contrats et de systèmes d'achat.

Principales Responsabilités

  • Travailler en étroite collaboration avec le planificateur d'approvisionnement et les planificateurs pour s'assurer que tous les plans de matériel sont à jour et répondent aux changements des besoins en matière première
  • Création et maintenance des paramètres détaillés de planification du matériel dans les systèmes de planification
  • Conversion du plan des besoins en matériel (demandes d'achat) en bons de commande
  • Veiller à la disponibilité du matériel en assurant la liaison avec l'approvisionnement et les équipes impliquées dans le traitement du matériel entrant
  • Créer et gérer les indicateurs clés de performance (KPI) et des mesures liées au matériel afin de garantir une compréhension précise de la disponibilité du matériel
  • Exécuter les actions clés en matière dpour assurer la disponibilité des matériaux pour soutenir la gestion optimale des stocks tout en réduisant les rebuts et les déchets.
  • Assurer la liaison avec les principales parties prenantes (planificateur d'approvisionnement, planificateur et chef de projet) afin de développer des plans de stock de sécurité et d'inventaire pour répondre à la production des stocks de sécurité et des plans d'inventaire pour répondre aux plans de production

Profil :

  • Diplômé(e) d’un bachelier, d’un master ou d’un diplôme d’ingénieur dans un domaine commercial, technique ou scientifique.
  • Vous disposez d’une première expérience en logistique ou dans le domaine de la planification.
  • Vous maitrisez le pack office, plus particulièrement les fonctions avancées d’Excel, et êtes à l’aise avec le travail sur un ERP.
  • La maitrise du français et de l’anglais est impérative.
  • La connaissance de SAP est un plus

Validation engineer

  • Location: Verviers
  • Type: Temp
  • Job #14681

Validation engineer

Verviers – CDI

#validation #engineer #protocols #reports #R&D #ISO #FDA #quality

You have a first experience in industry? You are an efficient person? You can handle different projects simultaneously owing to your organizational skills? Keep reading your future job description.

Our partner is looking for a Validation Engineer to join its R&D team. This international company is well-known in the sector of sterilization solutions.

What are your responsibilities?

As Validation Engineer, you work in close cooperation with the Validation Coordinator and you ensure that validation activities are carried out according to the agreed time-schedule. To be successful in your role, here are your tasks:

  • You write validation work instructions for production staff and the lab, and you make sure it complies with protocol requirements. (This includes but is not limited to: creation of validation items, creation of CSA, programming cycles in Antares and Scada, lab work request).
  • You are responsible for annual equipment re-commissioning (sterilization and laboratory).
  • You collect and prepare data to prepare validation reports.
  • You execute validation protocols and technically driven customer projects (which include but are not limited to the following:
  • Planning validation activities, project runs, ancillary resources, lab testing and sample handling, in order to minimize the risk of errors in the execution;
  • Cycle programming and preparation of necessary process documents and safety assessments;
  • Microbiological samples;
  • Data collection and analysis;
  • Prepare lab work request with all relevant information required to perform laboratory analysis.)
  • You update validation status in the relevant places.
  • You maintain the quality and integrity of information required for validation records. You report any deviation to the Validation Coordinator.
  • You provide support to Maintenance or Engineering in the performance of IQ/OQ/PQ activities of new or existing facility equipment.
  • You organize work of validation operators for load preparation.
  • You maintain the validation work area (you keep it clean and well organized).

Who are you?

You are graduated as an Industrial Engineer (or equivalent). You have a good knowledge of Modern Quality Systems and standards (ISO & FDA). Ideally, you have a first experience in the industry and in project management. You speak fluently French and English. You have excellent organizational abilities. You are efficient and accurate.

What can you expect?

Our partner offers you a key function under a temporary contract (6 months) and after that a permanent contract.

You’re interested in this job? We kindly invite you to apply directly on our website. Do you have questions? You can contact Hanna MIMOUNI, [email protected]