Ensure the management of the Production department in close collaboration with cross-functional teams, while complying with environmental, safety, quality, and cost standards
Oversee both day-to-day operations and long-term planning for the Production teams
Develop team versatility, knowledge transfer, and training for operational staff
Promote a Lean management culture (5S, continuous improvement, S&OP, etc.) to enhance efficiency, productivity, and quality
Your Profile
Strong knowledge of safety and quality standards
Ability to lead a team and coordinate multiple activities
Rigorous, responsive, autonomous, and versatile, with solid priority management skills
To have an engineering background
Strong interpersonal and communication skills
Professional English proficiency and familiarity with Lean tools
Our offer:
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Automation Engineer Vast Contract – Regio Deinze #automation #plc #elektromechanica
Heb je een masterdiploma in een technische richting? Heb je werkervaring in elektrisch ontwerp en PLC-machinebesturingsprogrammering binnen de machinebouw? Heb je kennis van PLC en programmeerplatformen zoals Siemens, Schneider, Mitsubishi, Allen Bradley? Lees dan zeker verder!
Onze partner is een internationale speler met de sfeer van een kleine tot middelgrote onderneming en is op zoek naar een Automation Engineer om hun Engineering team te versterken. Dit toonaangevende productiebedrijf, gevestigd in Deinze, is wereldwijd actief in de machinebouwsector.
Jouw verantwoordelijkheden? Als Automation Engineer werk je in een hightech omgeving en ben je verantwoordelijk voor het elektrische ontwerp en de PLC-machinebesturingsprogrammering van nieuwe machines. Je taken omvatten onder andere:
Het opstellen van de nodige plannen en installatiediagrammen voor automatisering.
Verantwoordelijkheid voor de functionele elektrische eindcontrole vóór de verzending van de geïnstalleerde goederen.
Assisteren bij upgrades en service-interventies van machines bij klanten.
Bepalen van de elektrische componenten in samenwerking met leveranciers en de aankoopafdeling.
Wie ben jij? Om de bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te voeren, beschik je als Automation Engineer over een masterdiploma in Elektromechanica of een vergelijkbare richting met affiniteit voor automatisering/elektriciteit. Je hebt een sterk technisch inzicht en uitstekende kennis van PLC-machinebesturing en -programmering. Ervaring met procesvisualisatie en het ontwerp van elektrische bedieningspanelen is een must. Je hebt goede communicatieve vaardigheden in het Engels of Nederlands. Daarnaast neem je initiatief en heb je een commerciële mindset.
Wat kun je verwachten? Als Automation Engineer kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien ontvang je een competitief salaris, aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een vast contract vanaf dag één. Tot slot krijg je de kans om je persoonlijk en professioneel verder te ontwikkelen door interne opleidingen en trainingen.
Komt deze functie overeen met jouw verwachtingen? Solliciteer dan direct via de website of neem contact op met Sara Van den Bossche via sara.vandenbossche(at)jeffersonwells.be of bel naar 0472.79.10.42.
Ability to direct projects, manage different project phases and coordinate project team.
Responsibility for projects and assistance to stream lead and client.
Responsible for obtaining optimal results on completion of project achieving quality, performance, cost and scheduling requirements required in the specifications.
Has specialized technical or practical expertise in one or more areas and knowledge of project management software and method.
Your profile:
Experience in project management
Experience in Product & Process
Consultant is expected to follow and apply project management methodologies, tools and practices which are based on PMBOK Knowledge: · Demonstrates competency in project management software and methods
Successful experience in stakeholders management
Proven Project Management experience with capability of working independently on multiple projects, and ability to prioritize tasks and meet strict deadlines
Excellent organization skills and ability to operate effectively in a multicultural, matrix organization where the workload requires balancing multiple responsibilities simultaneously
Establish and maintain cross functional relationships. Develop relationships across organizational boundaries
Analytical, logical thought process with strong information organization/management skills.
University degree with experience in project management
Prince II, SAP, Suite office
French & English
Our offer ?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Ingénieur en automatisme et Amélioration Process – Chimie minérale Contracting – Marche-en-Famenne
Votre mission
Prendre en charge, gérer et coordonner des études d’amélioration, de procédés de fabrication existants.
Prendre en charge le déploiement de la politique digitale au sein du site.
Les études d’amélioration et de fiabilisation du Process de fabrication et de la logistique
Les tâches liées au déploiement de la Digitalisation des procédés au travers de la création et/ou de l’informatisation des rapports nécessaires à la bonne gestion du secteur concerné.
Etude et mise en place des actions visant a uniformiser la politique de digitalisation en cohérence avec l’ERP en place.
Fiabilisation Process :
Etudier et préparer les projets d’amélioration Process sur les secteurs de la fabrication et logistique.
Traduire l’idée (conception) en réalisation et digitalisation de la démarche.
Suivre les projets et être présent sur le terrain jusqu’à leur réalisation.
Digitalisation :
Transformer les rapports papiers de tous les secteurs en données informatisées.
Privilégier la capture des datas automatiquement à la source.
S’assurer d’éliminer les doubles encodages.
Créer le lien avec l’ERP ( SAP B.one)
Votre profil
Formation : Bachelier / ingénieur industriel en chimie
Expérience en conduite d’un outil de production en chimie industrielle, verrerie, pâte et papier, extraction/raffinage de minerais, métallurgique primaire, de produits métallurgiques finis, bureaux d’ingénierie, …
Expérience : dans un poste de fabrication si possible en industrie lourde
Notre offre Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Vous aurez accès à des formations techniques et en compétences comportementales (soft skills). Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
Ensure the organization, maintenance and lifecycle management of controlled documents and training materials
Ensure compliance with applicable regulatory frameworks (GLP, GCP, Research Guidance, HTA, HBS, HSE, etc.) and internal standards
Process harmonization and continuous improvement
Support the design and implementation of streamlined, harmonized processes that integrate documentation and learning activities
Contribute to continuous improvement initiatives aimed at enhancing efficiency, simplification, compliance and user experience
Promote best practices and innovative solutions in documentation and learning management, fostering a harmonized, customer-focused, and outcome-driven culture
Act as the coordinator for the Regulated/Non-Regulated/Controlled Document management system, ensuring timely tracking, updates, reviews, and approvals of SOPs, guidance and related documents (based on regulatory changes, SME inputs, inspection finding or scheduled reviews)
Provide expert guidance to document owners and Patient Solutions staff on controlled document management best practices.
Ensure effective training and communication related to new or revised SOPs & associated documents, including timely withdrawal of obsolete documents
Training coordination
Support Patient Solutions employees and managers in meeting training requirements by maintaining accurate training plans, curricula and matrices
Ensure the availability and accessibility of training materials linked to controlled documents impacting Patient Solutions
Collaborate with the department learning lead and line managers to develop and maintain relevant training programs (plans, matrices, …).
Manage training records and documentation, including CVs, job descriptions, attendance logs, training registers, ….
Stakeholder engagement and support:
Serve as a key point of contact for all Learning & Documentation-related questions.
Manage and respond to requests received, including through the global PSol Learning & Documentation mailbox.
Audit & Inspection Readiness
Ensure operational readiness for internal and external inspections and audits related to documentation and learning.
Track and follow up on actions resulting from audit or inspection findings.
Performance Monitoring & Reporting
Collect, consolidate, and report key performance indicators and metrics related to documentation and training compliance.
Maintain and update the Learning & Documentation compliance dashboard.
Additional operational support
Provide support as needed to the Head of Internal Coordination, Learning & Sustainability Compliance in managing and reporting on broader initiatives, including sustainability, compliance, communication, intranet content, PMO dashboards, and objective tracking
Who are you?
Relevant experience in GxP (GLP, GCP) regulations and within the pharmaceutical industry
Relevant experience in SOP /training and content management systems
Familiar with electronic document management systems (e.g., Veeva, SharePoint, or similar platforms) and Learning Management Systems (LMS) for training assignment, tracking, and reporting.
Languages skills: French and English
Proficiency in Microsoft Office suite (Word, Excel, PowerPoint)
Ability to collect, analyze, and develop visual reports, KPIs and compliance metrics.
Experience in dashboard creation and, potentially, in the use of communication tools
Detail-oriented with the ability to maintain a high-level perspective
Strong organizational, planning and coordination skills, with the ability to prioritize tasks, manage multiple responsibilities, and proactively adapt in an evolving environment
Ability to interact and collaborate with cross-functional teams and various stakeholders
Analytical mind, ability to make improvement suggestions and resolving issues
Project management and influencing skills
Our offer? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply.
Technicien de Laboratoire Contracting – Marche-en-Famenne
Votre mission En tant que Technicien·ne de laboratoire Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle clé dans l’évaluation de la qualité des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis via des analyses physico-chimiques complexes. Vous contribuerez à la gestion quotidienne du laboratoire et à l’amélioration continue des systèmes qualité.
Réaliser les tests de contrôle qualité sur les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis
Effectuer les prélèvements et exécuter les analyses selon les procédures GMP et internes
Participer à la gestion générale du laboratoire et collaborer avec les équipes transverses
Encoder et vérifier les données dans les systèmes électroniques, en assurant la traçabilité
Réaliser certaines analyses directement en environnement de production ou salle de contrôle
Identifier les anomalies ou écarts et proposer des actions correctives appropriées
Contribuer à l’entretien du laboratoire : gestion des stocks, calibration des équipements, nettoyage, documentation
Participer aux initiatives d’amélioration continue et respecter les règles de sécurité en vigueur
Votre profil
Diplôme en chimie (niveau A1 ou A2)
Première expérience en laboratoire QC, idéalement dans un environnement GMP
Bonne capacité d’organisation et gestion de tâches multiples
Maîtrise des outils informatiques de base (suite Office) ; la connaissance de l’anglais est un atout
Rigoureux·se, autonome, polyvalent·e et capable de s’adapter à un environnement dynamique
Esprit d’équipe, bonnes compétences en communication et en résolution de problèmes
Notre offre Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Vous aurez accès à des formations techniques et en compétences comportementales (soft skills). Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
Vast Contract – Regio Brugge #voorraadbeheer #analytisch #SAP
Beschik je over een sterke kennis van voorraadbeheer en planning? Heb je werkervaring met cycle counting of inventariscontrole in een productieomgeving? Heb je een analytisch denkvermogen en werk je nauwkeurig? Lees dan vooral verder!
Onze partner is op zoek naar een Cycle Counting Specialist om hun supply chain team te versterken. Dit toonaangevend productiebedrijf gelegen in regio Brugge staat bekend om hun innovatieve producten en sterke reputatie als werkgever.
Jouw verantwoordelijkheden?
Als Cycle Counting Specialist kom je terecht in een internationale omgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over de correcte verwerking en analyse van de voorraadgegevens. Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten: • Kwartaalcontroles uitvoeren van de omvang van de rekeningen in samenwerking met Finance en in lijn met het beleid • Feedback geven aan tellers en boekhouders bij onduidelijkheden of afwijkingen • Afstemming en correcte invoer in de systemen controleren en waar nodig corrigerende acties opvolgen • Documentatie archiveren en onderhouden ter ondersteuning van audits of verzoeken • Grondige analyse uitvoeren van verschillen boven een vastgestelde drempel en de coördinatie opnemen met andere teams om afwijkingen structureel op te lossen
Wie ben je?
Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als Cycle Counting Specialist over een bachelordiploma of gelijkwaardige ervaring, aangevuld met kennis van planning en voorraadbeheer. Ervaring binnen een productieomgeving is een pluspunt. Je bent communicatief vaardig in het Nederlands en Engels. Daarnaast heb je een proactieve ingesteldheid en een sterk oog voor detail. Tot slot ben je ook een analytisch persoon met een goede kennis van Excel, Access en bij voorkeur SAP of vergelijkbare systemen.
Wat kan je verwachten?
Als Cycle Counting Specialist kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning, aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, verzekeringen, ecocheques, een flexibel cafetariaplan en maar liefst 20,5 extra ADV-dagen bovenop je wettelijke vakantie. Je ontvangt meteen een vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.
Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Jan op het nummer +32 (0)4 94 16 31 09 of via [email protected].
Support à la Personne Qualifiée dans le cadre de l’activité de libération des produits pharmaceutiques (ex : Gestion des BMR (Batch Manufacturing Report), des BPR (batch packaging report) des Certificats d’analyse et certificats de conformité, préparation de la documentation relative au contrôle packaging.
Support au Pharmacien Responsable dans le cadre de la réception et distribution des médicaments.
Rédaction des rapports de température lors de la réception des conteneurs et lors de l’envoi de conteneurs
Support au département qualité dans la gestion du système de qualité (QMS) (gestion des documents papiers et informatiques)
Participe aux activités de routine et à l’amélioration continu du département QA
Assure un contact et un suivi avec les différents fournisseurs.
Assister dans les différents projets de développement de la société.
Votre profil?
Connaissance de l’environnement pharmaceutique et de sa réglementation et des guidances spécifiques (GMP, GDP …)
Une expérience dans un département qualité.
2 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique industrie
Maitrise du français et de l’anglais au quotidien
Maitrise des outils informatique (Word, Excel, Outlook)
Avoir un esprit critique et analytique
Excellent relationnel pouvant s’adapter à différentes cultures au niveau des affaires
Vous êtes une personne rigoureuse et méthodique
Vous avez le sens de l’ordre et de l’organisation
Notre offre ? Nous vous offrons un contrat à durée indéterminée ainsi qu’un package salarial attractif. Vous profiterez également de l’opportunité de vous développer personnellement et professionnellement à travers des formations internes. Intéressé(e) ? N’attendez plus !
Process Engineer Brabant Walloon – contracting Our partner is looking for a Process Engineer to join its team. This international company is well-known for its pharmaceuticals. Your responsibilities? In coordination with Engineering Office and Project Management, you will provide expertise in the implementation of good engineering & design practices and solutions to support design, execution and commissioning / qualification phases of CapEx Projects. You will ensure correct design, construction, commissioning, and qualification in full compliance with internal requirements and authorities’ requirement of Secondary equipment’s and Aseptic technologies package. Related to these packages, it includes:
Being the internal representative for all Secondary equipment’s and Aseptic technologies-related activities and installations
Supporting the E.O in management of activities related to this package
Ensuring alignment between E.O and the company Specification and Guidance
Reviewing design and technical documentation
Following-up construction & all testing activities falling under the package’ scope
Ensure systems start-up and punch list solving
Writing and executing commissioning and qualification protocols/reports
Provide projects support in terms of technical expertise, contractors’ management and troubleshooting capabilities.
Facilitating handover process towards the end user
Your profile?
Engineering degree with 7 years’ experience as Process Engineer in Secondary Equipment’s and Aseptic Technologies domains.
Strong Experience in the Pharmaceutical industry and cGMP environment.
Definition of functional, technical and quality requirements.
Realization of reviews of process studies, P&ID’s and layout.
Oversight contractor’s performance.
Integration of operability and EHS requirements at all design steps.
Preparation of the project testing, commissioning and inspection requirements
Organize legal conformity visits
On-site verification of execution according to good practices
Coordination with suppliers representatives, MPU representatives (User, QA, Validation, Maintenance,…)
Our offer? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply. Do you have any questions? You can contact Anaïs Malikian, [email protected]
Be accountable for technical management including risk management, deviation ownership, change control authoring and coordinating, Product Technical Specification (PTS) and Method of Production (MOP) review and knowledge management. Participate to CC Implementation committee.
Review and approve demand versus supply, assess the capacity available, identify potential risks to service and identify requirements to capacity adjustments to meet future volume projections. Give, understand and master the inputs/outputs of SRM meeting.
Ensure visibility is given on demand and supply information across the supply chain to ensure pro-active management and avoid out of stocks, performance management through set-up, measurement, monitoring and reporting of KPI’s
Drive continuous improvement projects with his/her CMO and with internal and external stakeholders in order to strengthen the CMO operational activities. Support continuous improvement for complex/transversal projects.
Give support to the QA team to ensure compliance of the ES operations with cGMP and Authorities requirements.
Timely escalate issues to Manager if required by internal process
Be accountable for reporting (KPI, monthly)
Be the back up of the SRM (Supplier Relationship Manager
Who are you ?
Experience (preferable 1-3 years) in the following :
(Bio)pharma & cGMP
Quality
Project management
Bilingual French/English (oral & written)
Proactive with ability to identify and follow up on gaps in process
Ability to work under pressure due to the requested flexibility and reactivity of the activities
Be able to manage short term issues with long term activities in parallel.
Ability to work in project teams in a multidisciplinary environment and a matrixial organization
Be able to lead and manage cross-functional projects
Excellent communication and negotiation skillsOur offer? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply.
