Archives: Job Listings

Jobs Listings for the Matador Jobs Board.

Project Ingenieur Elektriciteit

  • Location: Gent
  • Job #27115

Projectingenieur Elektrische Werken – Algemene Diensten
Vast Contract – Regio Gent
#ProjectEngineering #Electricity #LowVoltage

Ben jij een technisch gedreven ingenieur met een passie voor elektrische projecten? Werk je graag in een hands-on omgeving waar nauwkeurigheid, veiligheid en innovatie centraal staan? Dan is deze rol als Projectingenieur Elektrische Werken iets voor jou!

Voor een toonaangevende industriële speler zijn we op zoek naar een Projectingenieur die verantwoordelijk is voor de studie en opvolging van elektrische projecten aan het laagspanningsnet (<1000V), inclusief verlichting, laadpalen, toegangscontrole, spoorwegen en liften.

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Projectingenieur Elektrische Werken ben je verantwoordelijk voor het volledige traject van de elektrische projecten. Je taken omvatten:

  • Opstellen van studies en lastenboeken voor de elektrische werken.
  • Organiseren van rondgangen en overleg met aannemers.
  • Coördinatie tussen verschillende afdelingen en de elektrische projecten.
  • Planning en opvolging van de lopende werken.
  • Toezicht op veiligheid tijdens de uitvoering van projecten.

Wie ben je?
Je beschikt over een Master of Professionele Bachelor in Elektriciteit of Elektromechanica en hebt ervaring met laagspanningsprojecten. Je kan elektrische schema’s lezen en bent vertrouwd met kabelberekening, lichtberekening en MS Office. Je bent hands-on, communicatief sterk en kan zowel zelfstandig als in teamverband werken. Nederlands is je moedertaal en je hebt basiskennis van Engels en Frans.

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een uitdagende functie binnen een technisch complexe en innovatieve productieomgeving. Je kan rekenen op een grondig opleidingstraject, inclusief algemeen, taakgebonden en afdelingsgebonden opleidingen (veiligheid, Wi-Care & IBN, Dialux, Caneco, gasveiligheid, transportbanden, valbeveiliging, kritieke steigers, spoorverkeerprocedures, …). Het project start ASAP en loopt voor ongeveer 4 jaar.

Ook freelancers komen in aanmerking.

Voldoe jij aan dit profiel en ben je klaar voor de volgende stap in je carrière? Solliciteren kan rechtstreeks bij Sara Van den Bossche via sara.vandenbossche(at)jeffersonwells of op het nummer 0472.79.10.42
 

Product Owner

  • Location: Hasselt
  • Job #26617

Ben jij de verbindende schakel tussen stakeholders en developers? Wil jij impact hebben op de oplevering van innovatieve hightech producten? Dan zoeken wij jou!

Wij zijn een technologiebedrijf dat software en hardware combineert om maatwerkoplossingen te ontwikkelen voor diverse klanten. 

Wat je doet:

  • Coördineren van interne developmentteams en externe partners.
  • Vertalen van businessbehoeften naar concrete functionele analyses en user stories.
  • Fungeren als schakel tussen developers en stakeholders, verwachtingen managen en projecten op schema houden.
  • Ondersteunen bij het opzetten van samenwerkingen en bewaken van projectvoortgang.

Wat je meebrengt:

  • Gevorderde kennis van Nederlands en Engels; Frans is een plus.
  • Passie voor technologie en ICT, ervaring met Agile/Scrum en projectmanagementtools zoals Jira.
  • Sterk in communicatie, stakeholdermanagement en het nemen van beslissingen.
  • Ervaring in het begeleiden van softwareontwikkeling en externe developers.

Wat wij bieden:

  • Uitdagende projecten in een snelgroeiend bedrijf.
  • Mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen.
  • Open, collaboratieve bedrijfscultuur en marktconforme verloning.

Responsable Supply Chain & Planning

  • Location: /
  • Job #27108

Responsable Supply Chain & Logistique

Mission principale

Responsabilités

1. Gestion des opérations logistiques

  • Planifier, approvisionner, stocker et distribuer les produits et échantillons.

  • Optimiser les flux et les canaux de distribution.

  • Superviser les partenaires logistiques (LSP) et transporteurs pour garantir la performance opérationnelle.

  • Gérer les stocks : niveaux, ruptures, audits, écarts et destructions.

2. Conformité & qualité

  • Assurer le respect des normes et réglementations : GDP, GMP, FMD/Sérialisation, commerce international, EH&S, BCP, matières dangereuses, produits contrôlés, Global Security.

  • Maintenir la qualité et l’intégrité de la supply chain conformément aux standards pharmaceutiques.

3. Digital, données & automatisation

  • Utiliser les systèmes digitaux : SAP4H, WMS, IBP, SHARK/PfISH, SupplyIQ.

  • Exploiter l’analytique avancée et l’IA pour automatiser, fiabiliser et réduire les coûts logistiques.

4. Excellence opérationnelle

  • Appliquer les outils IMEx pour améliorer les processus, réduire les coûts et renforcer la performance.

  • Suivre les indicateurs clés et proposer des actions d’amélioration continue.

5. Service client & collaboration commerciale

  • Surveiller et améliorer la satisfaction client.

  • Gérer les incidents logistiques et collecter les retours clients.

  • Travailler avec les équipes commerciales et marketing pour aligner la supply chain sur les besoins du marché.

6. Gestion financière & durabilité

  • Piloter les coûts et budgets logistiques.

  • Mettre en œuvre des initiatives de réduction des coûts.

  • Conduire et suivre les projets liés à la durabilité (réduction des émissions, optimisation énergétique, etc.).

7. Gestion de projets

  • Livrer les projets dans les délais : nouveaux lancements, extensions de capacités, intégrations post-fusion.

  • Soutenir le Market Lead dans les programmes de transformation de la supply chain.

Profil recherché

Formation & expérience

  • Licence/Master en Supply Chain, Logistique, Génie Industriel ou domaine équivalent.

  • Minimum 5 ans d’expérience en supply chain/logistique, idéalement en gestion de prestataires transport/logistiques.

  • Expérience dans l’industrie pharmaceutique (atout majeur).

  • Capacité démontrée à diriger des projets transverses.

  • Sens aigu du business et de la prise de décision.

  • Connaissance de l’excellence opérationnelle ; certifications APICS CPIM ou CSCP appréciées.

Compétences clés

  • Excellente communication, capacité de présentation et gestion des parties prenantes.

  • Aptitudes analytiques avancées et capacité à formuler des recommandations pratiques.

  • Rigueur, organisation, sens du détail et esprit de résolution de problèmes.

  • Capacité à gérer plusieurs priorités dans un environnement rapide.

  • Maîtrise de SAP et des outils BI (Tableau, Power BI, IQVIA).

     

    Notre offre ?
    Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée en tant que consultant, accompagné d’un package salarial attractif, ainsi que l’accès à des formations techniques et en soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours.
     

    Ce poste vous intéresse ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer votre CV à l’adresse suivante : [email protected]

Project Engineer Transport & handling Equipment

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27091

Project Engineer Transport & Handling Equipment
Vast Contract – Regio Puurs
#Engineering #Automation #MaterialHandling

Ben jij een analytische en hands-on ingenieur met een passie voor automatisatie, logistieke processen en innovatieve equipmentoplossingen? Werk je graag in een omgeving waar technologie, kwaliteit en impactvolle projecten samenkomen? Dan is deze precies wat jij zoekt.

Voor een bedrijf regio Puurs zijn we op zoek naar een Project Engineer. Zin om deze uitdaging samen met ons aan te gaan? Lees dan hieronder je toekomstige takenpakket.

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Project Engineer Transport & Handling Equipment ben je verantwoordelijk voor één of meerdere equipmentpakketten en fungeer je als schakel tussen leveranciers en interne stakeholders. Je taken omvatten o.a.:

  • Opstellen en opvolgen van projectplanning(en) voor jouw equipmentpakketten
  • Identificeren van risico’s (safety, breakdowns, operability, maintainability, …)
  • Stakeholdermanagement en tussentijdse rapportering aan projectteam en management
  • Uitwerken van equipment-specificaties en concepten waarop leveranciers verder bouwen
  • Eerste aanspreekpunt voor leveranciers en afstemmen van noden met productie
  • Organiseren en bijwonen van FAT’s
  • Coördineren van installatie, testing, verificatie en opstart op de site
  • Opleveren van de nodige projectdocumentatie

Wie ben je?
Je hebt een Master Industrieel Ingenieur, Burgerlijk Ingenieur, Bio-ingenieur of gelijkwaardig door ervaring. Je bent communicatief sterk en beweegt vlot tussen verschillende afdelingen en externe partijen. Daarnaast beschik je over uitstekende organisatorische skills, documentatievaardigheden en een natuurlijke drive om projecten vooruit te trekken. Perfecte kennis van Nederlands en Engels is vereist.

Kennis van robotica en automatisatie is een sterke plus!

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een uitdagende functie binnen een groeiende, hoogtechnologische en internationale omgeving. Je krijgt een grondige opleiding, ondersteuning van experten en een aantrekkelijk loonpakket aangevuld met extralegale voordelen met bedrijfswagen en tankkaart. Je komt terecht in een team waar samenwerking, innovatie en kwaliteit centraal staan.

Heb je interesse in deze functie of wens je graag meer informatie?
Neem contact op met Sara Van den Bossche via [email protected] of +32 72.79.10.42

Quality Project Associate services

  • Location: /
  • Job #27090

Quality Project Associates Services
Contracting – Antwerp

Jouw verantwoordelijkheden

  • Uitvoeren van kwaliteitsreviews van validatiedocumentatie, change records en procedures.
  • Coördineren van regelgevende submissies.
  • Cruciale ondersteuning bieden voor Quality Management Systems, waaronder validatie, Quality Risk Management (QRM) en change management.
  • Uitvoeren van end-to-end validaties voor nieuwe producten (formulatie, afvulling en verpakking), inclusief:
    • het opstellen van validatiedocumenten,
    • opvolging van productiecharges,
    • analyse van resultaten,
    • uitvoeren van root cause-onderzoeken en voorstellen van corrigerende en preventieve acties.
  • Ondersteunen bij het opstellen en onderhouden van Master Batch Records.
  • Actieve deelname aan continuous improvement-initiatieven.

Jouw profiel

  • Je beschikt over een Masterdiploma in een relevante wetenschappelijke of technische discipline, zoals industrieel ingenieur, burgerlijk ingenieur, bio-ingenieur, (industriële) farmacie, of gelijkwaardig door ervaring (bijv. biochemie, biotechnologie). De rol vereist kennis van projectmanagement binnen de farmaceutische of aanverwante industrie, met een sterke focus op GMP-gereguleerde en aseptische omgevingen.

Belangrijke competenties zijn onder meer:

  • Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden.
  • Uitstekende organisatorische capaciteiten en een nauwkeurige, kwaliteitsbewuste werkstijl.
  • Sterke communicatieve, interpersoonlijke en technische schrijfvaardigheden voor samenwerking met multidisciplinaire teams en externe stakeholders.
  • Perfecte beheersing van het Nederlands en een goede kennis van het Engels (schriftelijk en mondeling).

Wat mag je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en toegang tot opleidingen, zowel technisch als op het vlak van soft skills. Wij zullen jouw carrièrepartner zijn bij elke stap in jouw traject.
 

Research Laboratory Quality

  • Location: /
  • Job #27078

Research  Laboratory Quality
Contracting – Antwerp

Takenpakket

  • Bewaken van de kwaliteit en compliance van alle laboratoriumactiviteiten binnen een onderzoeksomgeving.
  • Ondersteunen en implementeren van kwaliteitsaspecten voor zowel routinetesten als speciale klinische laboratoriumtesten.
  • Uitvoeren van analytische karakterisatie en testen van materialen en moleculen m.b.v. technieken zoals:
    • HPLC
    • Capillary Gel Electrophoresis (CGE)
    • Spectroscopie
  • Nauwkeurig documenteren van alle experimenten, resultaten en non-conformiteiten in systemen zoals elektronische labnotebooks en LIMS.
  • Opstellen van datasamenvattingen, rapporten en andere documentatie.
  • Beheren van stalen: ontvangst, registratie, opslag en opvolging.
  • Uitvoeren van kwaliteitscontroles op instrumenten en reagentia.
  • Uitvoeren van routine-onderhoud en kalibratie van laboratoriumapparatuur.
  • Bijdragen aan het opstellen, updaten en reviewen van Standard Operating Procedures (SOP’s).
  • Ondersteunen bij de implementatie en validatie van nieuwe testen en methodes.
  • Assisteren bij afwijkingsonderzoeken (deviations), inclusief root cause analysis.
  • Voorbereiden en ondersteunen van interne en externe audits, waaronder BELAC-audits.
  • Werken volgens GMP-, GLP- en andere relevante kwaliteits- en veiligheidsstandaarden.

Profiel
Vereisten:

  • Bachelor- of masterdiploma in een relevante wetenschappelijke richting (Farmacie, Chemie, Biochemie, Bio-ingenieurswetenschappen, Biotechnologie, Biologie, …).
  • Aantoonbare laboratoriumervaring, bij voorkeur in een GMP- of GLP-omgeving.
  • Ervaring met analytische technieken zoals HPLC en elektroforese.
  • Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend vermogen.
  • Hoge nauwkeurigheid en aandacht voor detail.
  • Sterke communicatieve vaardigheden (mondeling en schriftelijk), inclusief technisch schrijven.
  • Vlot kunnen werken met labsoftware (bijv. Empower, LIMS, ELN) en algemene toepassingen zoals MS Excel.
  • Zelfstandig kunnen werken én een teamplayer zijn.
  • Voor sommige functies: perfecte beheersing van het Nederlands en goede kennis van het Engels.

Interesse? Stuur je cv naar [email protected]

Project Engineer Laboratory Operations

  • Location: Puurs
  • Job #26328

Project Engineer Lab Operations
Contracting – Puurs

Jouw verantwoordelijkheden

  • Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten.
  • Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers.
  • Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D.
  • Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten.
  • Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.).
  • Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden.
  • Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis).
  • Mede-auteur zijn van documenten voor regelgevende indieningen (zoals BLA, CTD).
  • Zorgen voor gegevensintegriteit en GMP-naleving bij alle activiteiten.

Jouw profiel

  • Bachelor- of masterdiploma in de chemie, biochemie, farmaceutische wetenschappen of een verwant domein.
  • Ervaring in de farmaceutische sector.
  •  1 jaar ervaring in een GMP omgeving is een pluspunt
  • Expertise in analytische technieken zoals HPLC/UPLC, CE, ELISA, qPCR, SDS-PAGE, FACS, enz.
  • Proactief, nauwkeurig en een gestructureerde probleemoplosser.
  • Vloeiend in het Nederlands en het Engels.

Ons aanbod:
Jefferson Wells biedt jou een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en geeft je toegang tot opleidingen in zowel technische materies als soft skills.

Launch Excellence Project Engineering

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27068

Launch Excellence Project Engineer
Contracting Antwerp

Jouw verantwoordelijkheden:

  • Beheren van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten op de site.
  • Valideren en documenteren van ondersteuning voor formulering, vullen, verzenden en verpakkingsprocessen.
  • Uitvoeren en documenteren van dringende kwaliteitsonderzoeken.
  • Uitvoeren van uitgebreide risicoanalyses en het definiëren van passende mitigatiemaatregelen.
  • Ondersteunen en implementeren van proces- en systeemwijzigingen in verband met productintroducties.
  • Verzorgen van projectmanagement, inclusief coördinatie, planning, probleemoplossing en voortgangsrapportage.
  • Consistente uitvoering van operationele taken en bijdrage aan teamdoelstellingen binnen de afgesproken procedures.
  • Samenwerken met andere serviceteams en bijdragen aan continue verbeterinitiatieven.

Jouw profiel:

  • Masterdiploma in een wetenschappelijk vakgebied zoals Bio-ingenieurswetenschappen, Farmacie, Biochemie of Biotechnologie.
  • Perfecte beheersing van het Nederlands en goede kennis van het Engels (schriftelijk en mondeling).
  • Sterke communicatieve en interpersoonlijke vaardigheden; een echte teamspeler.
  • Georganiseerde, nauwkeurige en kwaliteitsbewuste werkhouding.
  • Analytische vaardigheden, probleemoplossend vermogen en een goede technische schrijfstijl.
  • Ervaring met validatieprojecten en vaardigheid in planning en projectcoördinatie.
  • Proactieve, pragmatische en resultaatgerichte werkhouding; kan zowel zelfstandig als in teamverband werken.
  • Ervaring met een GMP-omgeving en kennis van risicoanalyse- en validatieprocessen.
  • Flexibiliteit om eventueel in ploegendiensten te werken, afhankelijk van het project.

Wat mag je verwachten?
Jefferson Wells biedt je een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en geeft je toegang tot opleidingen in technische onderwerpen en soft skills. Wij zullen je carrièrepartner zijn bij elke stap van je traject.

Contamination Control Engineer

  • Location: /
  • Job #27070

Contamination Control Engineer
Contracting – Antwerp

Description:
The Contamination Control Engineer is responsible for supporting and performing activities related to contamination control for assigned products, ensuring compliance with the companies’ procedures and maintaining the highest standards of quality and safety.

Your Responsibilities:

  • Ensure microbial control of processes, cleanrooms, and clean utility systems by establishing monitoring plans, setting limits, performing trend evaluations, and defining improvement actions.
  • Deliver performance qualification documents for cleanroom and clean utility systems.
  • Perform trend evaluation and reporting of microbial data for processes, cleanrooms, and clean utilities.
  • Lead or coordinate investigations for deviations related to processes, clean utilities, or cleanrooms.
  • Assess the microbial impact of proposed changes and provide information to evaluate product impact.
  • Contribute to the development and implementation of the overall Contamination Control strategy at the Sanofi Geel site.
  • Participate in awareness campaigns and training sessions on Contamination Control.
  • Serve as the primary contact for Contamination Control expertise.
  • Support and participate in site inspections and audits.
  • Provide Contamination Control support for site improvement projects, including new clinical product launches and project accelerations.

Your Profile:

  • Bachelor’s or Master’s degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or a related field.
  • Experience in contamination control within pharmaceutical or biotech manufacturing environments.
  • Strong knowledge of cleanroom standards, GMP regulations, and microbiological testing.
  • Experience in deviation investigation, change control, and risk assessment.
  • Excellent analytical, problem-solving, and organizational skills.
  • Strong communication skills and ability to collaborate with cross-functional teams.
  • Proactive and able to act as a subject matter expert in Contamination Control.

Our offer
Jefferson Wells offers you a permanent contract as a consultant with an attractive salary package and provides you access to training in technical subjects and soft skills. We will be your career partner at every step of your journey.
 

Project Engineer Validation Coordination

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27069

Project Validation Coordinator
Antwerp – Contracting
What are your responsibilities?
The Project Validation Coordinator supports the project lead in coordinating the project team to achieve the defined project deliverables in relation to validation. The role ensures consolidation of validation documentation, monitoring of validation strategy, coaching on quality systems, facilitation of risk assessments, and cross-functional alignment.
Key Responsibilities

  • Supports the project lead in coordinating the project team to achieve the defined project deliverables in relation to validation.
  • Composes and consolidates the overall validation project plan/report and clarifies the validation strategy to the project team, management and inspectors.
  • Continuously follows up the predefined validation strategy, adjusts and/or escalates if needed and provides overview of the status and potential impact on project timeline.
  • Facilitates and documents quality system risk assessment activities.
  • Provides input for management communication & reporting.
  • Supports the project lead in coordinating the project team to achieve the defined project time line.
  • Composes, consolidates and maintains the general project schedule file to keep the overview of all milestones towards the completion of the project.
  • Monitors continuously this overall project schedule file and keeps the project team informed regarding the progress and alerts problems/conflicts relating to the execution of project tasks and interrelations of project activities.
  • Assists the project lead to define and evaluate planning risks and mitigation plan.
  • Provides input for management communication & reporting.

Who are you?

  • Master’s degree in Life Sciences or Engineering related field.
  • Professional experience in a GMP environment or within the pharmaceutical industry.
  • Knowledge and practical understanding of validation activities in the pharmaceutical field.
  • Fluency in Dutch and English.

What can you expect?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way.