Service Manager

Location: ROESELARE
Job #26978

Service Manager

Vast Contract – Regio Roeselare
#automotive #service #planning

Wij zijn op zoek naar een Service Manager die zich thuis voelt in een technische omgeving waar elke dag anders verloopt. Als Service Manager kom je terecht in een bedrijf dat inzet op slimme mobiliteitsoplossingen en nauw samenwerkt met stelplaatsen waar bussen dagelijks binnenrollen met meldingen of vragen. Het is een plek waar mensen snel schakelen, open communiceren en echt samenwerken om klanten vlot en veilig op weg te helpen.

Jouw verantwoordelijkheden?

Als Service Manager ben je de persoon die technische vragen, storingen en klantbehoeften in goede banen leidt, alsof je het kloppend hart van het hele serviceproces bent :

Je coördineert de volledige opvolging van problemen op de stelplaatsen en neemt als Service Manager snel beslissingen
Je analyseert gemelde storingen, maakt technische dossiers op en zorgt dat documentatie zoals handleidingen en rapporten altijd up-to-date zijn.
Je bouwt dossiers uit van A tot Z, detecteert terugkerende problemen en werkt samen met engineering aan verbetercampagnes die toekomstige issues voorkomen.
Je plant techniekers efficiënt in, bewaart overzicht over verschillende cases tegelijk en stuurt bij wanneer zaken dreigen vast te lopen.
Je zorgt dat opleidingen correct worden opgezet, zowel voor techniekers als voor klanten, zodat iedereen met de juiste kennis op pad kan.w
Je bewaakt de kwaliteit van elke interventie en zorgt dat klanten altijd helder, snel en professioneel geïnformeerd worden.

Wie ben je?

Een ideale Service Manager houdt het hoofd koel wanneer verschillende problemen tegelijk opduiken. Als Service Manager bewaak je het overzicht, plan je techniekers slim in en begrijp je diagnose-apparatuur zonder moeite. Je hebt een technische opleiding (bachelor of A2 met ervaring), je werkt graag met mensen en je neemt graag de leiding wanneer dat nodig is. Klantentevredenheid staat voor jou bovenaan en je communiceert helder in het Nederlands; Frans is mooi meegenomen maar geen must.

Wat kan je verwachten?

Hier krijg je als Service Manager de ruimte om initiatief te nemen en door te groeien. Je werkt als Service Manager in een omgeving waar kennis delen en opleidingen volgen standaard zijn. De sfeer is warm, het team werkt echt samen en je krijgt een aantrekkelijk loonpakket met extra voordelen. Je komt terecht in een job die impact heeft én voldoening geeft. Klaar voor die volgende stap?

Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Jens Blanchet op het nummer +32 (0)4 79 43 32 62 of via jens.blanchet(@)jeffersonwells.be.

GMP Compliance

Location: Wavre
Job #26980

GMP Compliance

Contracting – Brabant Wallon

Your responsibilities:
The incumbent will provide support to the QA operational team in production building by:

Being present in the production area to conduct gembas, housekeeping, and oversight.
Providing support in managing the QA Ops technician team
Reviewing and approving documentation as a quality partner, or provide support during reviews.

Your profile:

A university certificate with scientific orientation (Bio engineer, Biology, Biotechnology, Pharmacology,…) or equivalent experience.
Good knowledge of English (oral and written) & fluent in French
3 years’ experience in cGMP environment
Knowledge of regulatory matters and Good Manufacturing Practices (GMP).
Analytical and critical mind, global and pragmatic approach, problem solving.
Good impact and influence skills as well as networking skills to efficiently work within different Vaccine departments.
Good technical writing skills.

Our offer ?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]

Project Engineer Data Integrity

Location: 2000
Job #26972

Project Engineer Data Integrity

Contracting – Antwerp

Belangrijkste Taken en Verantwoordelijkheden

De aandacht voor Data Integrity (DI) groeit explosief, en bevat een prominente rol in audits. DI is allang geen lijstje ALCOA-regels meer – het is uitgegroeid tot een cruciale kwaliteitsmotor die continu evolueert.

Snel ownership nemen over eigen projecten ter ondersteuning van de Local Process Owner Data Integrity.
Verschillende projecten trekken die gericht zijn op het verbeteren of uitrollen van processen die voor de volledige site van toepassing zijn.
Samenwerken met diverse afdelingen (computerized systems, productie, quality, maintenance, …).
Een breed en veelzijdig intern netwerk opbouwen.
Zorgen voor een tijdige, kwalitatieve en budgetconforme oplevering van projecten.
Zowel zelfstandig als in team effectief werken, afhankelijk van de projectnoden.

Kwalificaties
Opleiding en/of Ervaring

Master opleiding
Perfecte beheersing van het Nederlands en het Engels
Kennis van productie- en labo-processen en equipment en/of van computer systemen
Ervaring in een GMP omgeving
Een eerste ervaring met Data Integrity is een mooie plus, maar geen vereiste.
Ervaring of sterke interesse in projectgebonden werk. Je weet in projecten en processen een goede balans te vinden tussen compliance en efficiëntie
Vlot overweg met verschillende digitale applicaties en MS office
Communiceert helder en respectvol, zowel mondeling als schriftelijk / gesprekspartner
De consulent beschikt over voldoende geduld en strategisch inzicht om afdeling overschrijdende projecten tot een goed eind te brengen
De consulent werkt gestructureerd en met oog voor detail: bewaakt overzicht, stelt prioriteiten en levert steeds nauwkeurig en betrouwbaar werk af
Vertrouwd om projectplanningen op te stellen, te presenteren en te volgen.
Het succesvol coördineren en uitvoeren van projecten van begin tot eind

Ons aanbod

Jefferson Wells biedt je een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en toegang tot opleidingen, zowel technisch als op het vlak van soft skills. Wij worden jouw carrièrepartner en begeleiden je bij elke stap in je professionele groei.
Ben je geïnteresseerd in deze functie? Dan nodigen we je graag uit om te solliciteren of je cv te sturen naar [email protected].

QC Specialist

Location: Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique
Job #26971

QC Specialist

Contracting – Brabant Wallon

Your responsibilities:
The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a QC specialist.
The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations.

Follow-up on deviations and quality issues related to PEG.
Analyze and understand unusual results.
Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production.
Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays.
Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon).

Your profile:

Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge).
Proactivity, autonomy, ability to raise issues and suggest solutions.
Strong skills in organic and analytical chemistry (HPLC, GC).
Fluent in French and proficient in English (for international meetings).
Understanding of production processes and their analytical impact.
Master’s degree or technician with 5+ years of experience.

Nice to Have:

Familiarity with the lab and internal techniques.
Experience handling quality deviations.
Knowledge of Empower or Cromeleon.
Additional skills in IR, NMR.

Internal Operations Quality Partner

Location: Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique
Job #26936

Internal Operations Quality Partner

Contracting – Brabant Wallon

Your responsibilities:
The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials.

– Review of batch records (both electronic and paper).
– Review and release of labels.
– Release of warehouses and production consumables specification.
– Update of CEC (Controlled Environment Conditions).
– System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control.
– Temperature excursion management.
– Validation activities related to computer design systems.
– Documentation review for operational production activities.
– KPI realization based on specific requests.
– Participation in audits, regulatory inspections, and vendor management.
– Support for qualification, validation, and maintenance of equipment and facilities.

Your profile:
– 3 to 5 years of relevant experience required.
– Pharmaceutical experience is essential; QA/compliance experience in a pharmaceutical regulated environment.
– Proficiency in Excel (KPI creation, pivot tables).
– Hands-on operational QA experience is important and will make a difference.
– Good knowledge of cGMP and relevant regulatory requirements (e.g., US, European, Japanese).
– Technical affinity (e.g., point of contact for equipment validation).
– Dynamic, energetic, and communicative personality, able to challenge and express opinions.
– Fluency in English and French.
– Preferably a Master’s degree in engineering or similar for the right mindset.
– Ability to function with minimal supervision, strong organizational and analytical skills.
– Fact-based decision-making and problem-solving skills (failure investigations, risk analysis).

—- No QP (Qualified Person) number required, but QP training is a plus.

Nice to Have:
– Certified auditor by official authorities.
– Eligibility to act as a QP in the EU.
– Experience in leading internal audits/self-inspections.
– Familiarity with regulatory submissions and CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) documentation.

Batch Record Reviewer

Location: Antwerp
Job #26943

Batch Record Reviewer

Contracting – Antwerp

De Batch Record Reviewer is verantwoordelijk voor het voorbereiden, controleren en finaliseren van batchrecords.
Je maakt deel uit van het Batch Record Review Team, een divers team dat batches voorbereidt en beoordeelt binnen de verschillende productie-eenheden.
Nauwe samenwerking met Operations en Quality over de afdelingen heen is essentieel voor deze rol.

Belangrijkste Taken en Verantwoordelijkheden

Uitgebreide review van productie- en reinigingsbatchdocumentatie.
Opstellen van batchtrends voor elke productie- en reinigingsbatch en controleren op volledigheid en eventuele afwijkingen.
Aanvullen van batchdocumentatie met noodzakelijke bijlagen (bijv. eLIMS-resultaten).
Controleren van volledig en correct grondstofverbruik.
Verifiëren, registreren en opvolgen van afwijkingen binnen elke batchrecord.
Correct classificeren van afwijkingen volgens procedures en, indien nodig, initiëren van non-conformiteiten.
Archiveren van batchrecords conform de kwaliteitsrichtlijnen.
Voorbereiden en structureren van batchdocumentatie.

Kwalificaties

Opleiding en/of Ervaring

Je kunt documentatie nauwkeurig en punctueel beoordelen.
Je werkt gestructureerd en kunt effectief prioriteiten stellen.
Je beschikt over sterke communicatievaardigheden.
Je spreekt en leest vloeiend Nederlands.

Ons aanbod
Jefferson Wells biedt je een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en toegang tot opleidingen, zowel technisch als op het vlak van soft skills. Wij worden jouw carrièrepartner en begeleiden je bij elke stap in je professionele groei.
Ben je geïnteresseerd in deze functie? Dan nodigen we je graag uit om te solliciteren of je cv te sturen naar [email protected].

Quality system contractor

Location: Braine l'Alleud
Job #26926

Quality System Contractor
Brabant Wallon – Contracting

What are your responsibilities?

Support and prepare for regulatory inspections and audits.
Lead or assist in Quality Council and Risk Management Committee activities.
Develop and maintain internal audit and self-inspection programs.
Structure and align local documentation with global standards.
Implement and lead local Quality System Reviews.
Promote quality culture and regulatory awareness among staff.
Act as a mentor/coach for quality and regulatory requirements.
Benchmark industry trends and support local/global quality initiatives.

Who are you?

Minimum 8–10 years of experience required in pharmaceutical quality systems.
Pharmaceutical industry experience.
Demonstrated experience in quality systems and compliance.
Experience in audits and inspections.
Ability to work autonomously and proactively.
Fluent in French and English.
Strong interpersonal skills; not afraid to reach out and follow up with colleagues.

Nice to have:

Experience with biological drug substance (business and/or quality).
Agility to handle unpredictable changes and a stressful environment.
Experience collaborating and influencing across departments.
Additional certifications in quality or regulatory affairs.

Our offer?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We invite you to apply!

Analytical Scientist

Location: Braine l'Alleud
Job #26914

Analytical Scientist

Contracting – Brabant Wallon

Your responsibilities:

Work on projects involving polymers, peptides, small molecules, and biomolecules.
Identify unknown impurities from production samples.
Develop analytical methods (high-resolution LCMS).
Participate in weekly project meetings.
Independently manage planning and lab work.
Prepare samples, process data, write reports, and present results.
Collaborate with the team to share instruments and knowledge.

Your profile:

Experience in mass spectrometry (high-resolution LCMS).

Skills in analytical method development.
Autonomous work style and ability to manage own schedule.
Good English proficiency (for meetings and international interactions).
Understanding and respect for GMP rules.
Ability to interpret complex spectra, especially for polymers and biomolecules.
Nice to Have:
Experience with polymers and large molecules.
Knowledge of biomolecules (proteins, antibodies).
Experience in a GMP environment.
Willingness to collaborate and support teammates.
Familiarity with various mass spectrometry instruments.

Quality Engineer

Location: GENT
Job #26882

Quality Engineer
Vast Contract – Regio Gent
#QualityAssurance #ContinuousImprovement #SupplierManagement

Ben jij een kwaliteitsgedreven professional met oog voor detail en passie voor verbetering? Werk je graag in een technische omgeving waar kwaliteit en innovatie hand in hand gaan? Dan hebben wij een uitdagend project dat perfect bij jou past!

Voor een sterke en internationale speler zijn we op zoek naar een Quality Engineer (m/v/x) die mee wil bouwen aan de kwaliteitscultuur binnen complexe (nucleaire) projecten. Klaar om samen met Jefferson Wells aan de slag te gaan? Lees dan zeker verder!

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Quality Engineer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteitsnormen binnen de volledige supply chain en ondersteun je diverse afdelingen in hun streven naar continue verbetering. Je takenpakket omvat:

De kwaliteitsopvolging bij leveranciers en ondersteuning van het aankoopteam bij de validatie van nieuwe leveranciers
Het opvolgen van kritische activiteiten binnen nucleaire projecten en deelnemen aan kwaliteitsaudits
Actieve probleemoplossing bij kwaliteitsissues en het opstarten van verbetertrajecten
Beheer van non-conformiteiten, inclusief root cause analyses, actieplannen en borging van verbeteringen
De opvolging en controle van certificaten en kwaliteitsdocumenten
Ondersteuning bij externe audits (ISO 9001, klantaudits, nucleaire audits) en kwaliteitsprojecten

Wie ben je?
Je bent een communicatief sterke teamplayer die vlot samenwerkt en graag initiatief neemt. Met een bachelorsdiploma en een eerste ervaring binnen een technische of projectomgeving beschik je over de nodige basis om kwaliteitsverbeteringen te realiseren.
Je werkt vlot met MS Office en hebt een sterke interesse in techniek – affiniteit met motoren versterkt je kandidatuur.

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een dynamische werkomgeving waar kwaliteit en innovatie centraal staan. Je mag rekenen op een grondig opleidingstraject, een competitief loonpakket met extra legale voordelen, en de kans om te groeien binnen een onderneming waar samenwerking en expertise centraal staan.
Voldoe jij aan dit profiel en ben je klaar voor de volgende stap in je carrière?

Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Sara Van den Bossche op het nummer +32 (0)472 79 10 42 of via [email protected].

Lab Analyst

Location: PUURS
Job #26881

Lab Analyst
Contracting – Antwerpen
Verantwoordelijkheden

Uitvoeren van validatiestudies en testen in het kader van routine herkwalificaties en kwalificaties van nieuwe sterilisatiesystemen.
Testen uitvoeren volgens testscripts opgesteld door de betrokken projectingenieur.
Verwerken, evalueren en rapporteren van testresultaten volgens GMP-richtlijnen.
Coördineren of zelf uitvoeren van onderzoeken bij afwijkende of niet-conforme resultaten.
Actualiseren van GMP-documentatie (protocollen, rapporten, procedures) na uitvoering van de studies.
Opleiden en ondersteunen van nieuwe teamleden binnen het validatieteam.
Waken over veiligheid, kwaliteit en naleving tijdens alle validatieactiviteiten.

Profiel

Bachelor in een wetenschappelijke richting (chemie, biotechnologie, farmaceutische technologie, …) of gelijkwaardig door ervaring.
Ervaring binnen een GMP-omgeving en/of met validatieprocessen is een pluspunt.
Perfecte kennis van het Nederlands en een goede kennis van het Engels (schriftelijk en mondeling).
Analytisch en probleemoplossend vermogen met oog voor detail.
Sterke communicatieve vaardigheden en een echte teamspeler.
Technisch inzicht en interesse in technologie (meetapparatuur, software, automatisering, …).
Goede technische schrijfstijl en nauwkeurige manier van werken.
In staat om prioriteiten te stellen en zelfstandig te werken.
Veiligheids- en kwaliteitsbewust.
Bereid om te werken in een tweeploegenstelsel (6u–14u en 14u–22u).

Our offer?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]