Labassistent

  • Location: OUDENAARDE
  • Type: Temp
  • Job #18078

Labassistent

Optie vast – Regio Oudenaarde – 2 ploegen
#quality #control #laborant

Beschik je over een bachelordiploma? Ben je nauwkeurig, plichtsbewust en kan je zelfstandig werken? Lees dan vooral verder!

Onze partner is op zoek naar een Labassistent om hun Quality Control team te versterken. Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in Oudenaarde is wereldwijd actief binnen de chemische sector en staat bekend omwille van hun chemische producten (lijmen, emulsies, etc.).

Jouw verantwoordelijkheden?

Als Labassistent kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het uitvoeren van kwaliteitstesten op grondstoffen, tussen- en eindproducten. Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:

  • Diverse kwaliteitstesten: viscositeitstesten, pH-metingen, opschuimtesten, titraties, droge stof metingen, waterzuiveringstesten etc.
  • Specifieke klantentesten.
  • Opvolgen van reacties.
  • Aanpassingen en berekeningen uitvoeren tijdens het reactieproces.
  • Werken met diverse toestellen: HPLC, IR, GC, etc.
  • Resultaten verwerken in SAP.

Wie ben je?

Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als Labassistent over een bachelordiploma (voorkeur chemie) eventueel aangevuld met een eerste ervaring in het labo. Kennis van het MS Office pakket is een must. Je bent communicatief vaardig in het Nederlands. Daarnaast kan je zelfstandig werken en ben je nauwkeurig en plichtsbewust. Tot slot ben je bereid om in een tweeploegenstelsel te werken (vroege en late ploeg) en ben je bereid om sporadisch in de nachtploeg te werken ter ondersteuning van verloven of ziekteperiodes.

Wat kan je verwachten?

Als Labassistent kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een vast contract na een succesvolle interimperiode. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.

Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Shauni Heyvaert op het nummer +32 (0)492 18 43 87 of via shauni.heyvaert(@)jeffersonwells.be.

QC Laborant

  • Location: Evergem
  • Type: Temp
  • Job #18079

QC Laborant

Optie vast – Regio Evergem – 3 ploegen
#quality #control #laborant

Beschik je over een bachelordiploma? Kan je zelfstandig werken en ben je nauwkeurig en ordelijk? Lees dan vooral verder!

Onze partner is op zoek naar een QC Laborant om hun laborantenteam te versterken. Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in Evergem is wereldwijd actief binnen de chemische sector en staat bekend omwille van hun lijmen.

Jouw verantwoordelijkheden?

Als QC Laborant kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het uitvoeren van de kwaliteitscontrole op grondstoffen, halffabrikaten en eindproducten. Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:

  • Diverse QC testings: viscositeit, dichtheidstesten, droge stof bepalingen, etc.
  • Aanmaken van stalen voor proeven bij klanten.
  • Rapportage via SAP.
  • Volgen van trainingen voor specifieke testen.

Wie ben je?

Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als QC Laborant over een bachelordiploma (voorkeur chemie) eventueel aangevuld met een eerste ervaring in het labo. Kennis van het MS Office pakket is een must. Je bent communicatief vaardig in het Nederlands. Daarnaast kan je zelfstandig werken en heb je oog voor orde en netheid. Je bent nauwkeurig en plichtsbewust. Tot slot ben je bereid om in een tweeploegenstelsel te werken (vroege, late en dagploeg).

Wat kan je verwachten?

Als QC Laborant kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een vast contract na een succesvolle interimperiode. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.

Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Shauni Heyvaert op het nummer +32 (0)492 18 43 87 of via shauni.heyvaert(@)jeffersonwells.be.

Shiftlaborant

  • Location: ANTWERPEN
  • Type: Temp
  • Job #16414

Shiftlaborant

Vast Contract – Regio Antwerpen

#chemie #QC #kwaliteitscontrole

Heb je affiniteit met chemische analyses in de industriële sector? Heb je oog voor detail en werk je nauwkeurig? Beschik over een hands-on mentaliteit en kan je vlot zelfstandig aan de slag? Lees dan vooral verder!

Onze partner is op zoek naar een Shiftlaborant om hun kwaliteitsteam te versterken. Dit gerenommeerd dienstverlenend bedrijf, gelegen in de Antwerpen, is internationaal actief als inspectie- controleorgaan in tal van industrieën zoals chemie, farma, etc. Onze partner heeft een sterke aandacht voor kwaliteit, klantgerichtheid en innovativiteit.

Jouw verantwoordelijkheden?

Als Shiftlaborant kom je terecht op de (petro)chemische afdeling en krijg je de verantwoordelijkheid over de uitvoering van kwaliteitscontroles op stalen. Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:

  • Planning opstellen om prioriteiten te leggen in de te analyseren stalen
  • Uitvoeren van chemische analyses op de verschillende stalen m.b.v. GC, IR, UV, HPLC, spectrometrie, titratie, etc.
  • Interpreteren en beoordelen van de verkregen testresultaten
  • Rechtstreeks rapporteren aan de laboverantwoordelijke

Wie ben je?

Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als Shiftlaborant bij voorkeur over een bachelor (bio)chemie, laboratoriumtechnologie, etc. Daarnaast ben je communicatief vaardig in het Nederlands. Verder ben je hands-on en probleemoplossend ingesteld. Ook behoren resultaatgerichtheid, nauwkeurigheid en stiptheid tot jouw persoonlijkheid en kan je vlot zelfstandig aan de slag. Tot slot ben je bereid om in een volcontinu shiftensysteem te werken.

Wat kan je verwachten?

Als Shiftlaborant kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een competitieve verloning aangevuld met een mooi pakket aan extralegale voordelen en een vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.

Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Matthias Kegels op het nummer +32 (0)4 76 35 74 35 of stuur jouw cv door naar matthias.kegels(@)jeffersonwells.be.

Laborant

  • Location: Dendermonde
  • Type: Temp
  • Job #13094

Laborant

Vast Contract – Regio Dendermonde
#chemie #qc #R&D

Beschik je minstens over een wetenschappelijke bachelor? Heb je werkervaring met analytische testen in de chemische sector? Heb je een oog voor detail en werk je resultaatsgericht? Lees dan jouw toekomstige jobomschrijving.

Onze partner is op zoek naar een Laborant om hun laboteam te versterken. Dit sterk groeiend productiebedrijf gelegen in de regio Dendermonde is internationaal actief binnen de chemische sector.

Jouw verantwoordelijkheden?

Als Laborant kom je terecht in een dynamische omgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het aanmaken en het uitvoerig testen van chemische verbindingen. Met behulp van een divers takenpakket, word je hierin bijgestaan:

  • Formules bijwerken en uittesten
  • Aanmaken van compounds en het uitvoeren van kwaliteitscontroles
  • Toepassen van de verbindingen op stoffen
  • Testen van nieuwe grondstoffen
  • Documentatie opstellen van uitgevoerde experimenten
  • Resultaten direct rapporteren aan de labo coördinator

Wie ben je?

Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als Laborant over een wetenschappelijke bachelor aangevuld met een eerste relevante werkervaring. Ervaring binnen een chemisch labo is een pluspunt. Je bent communicatief vaardig in het Nederlands en Engels. Daarnaast heb je een ordelijke ingesteldheid en sta je organisatorisch sterk. Tot slot ben je ook een flexibel persoon die zowel zelfstandig als in teamverband logisch redeneert.

Wat kan je verwachten?

Als Laborant kom je terecht in een actieve en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.

Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Matthias Kegels op het nummer +32 (0)4 76 35 74 35 of via matthias.kegels(@)jeffersonwells.be

technicien QC

  • Location: Louvain-La-Neuve
  • Type: Temp
  • Job #16816

Dans le cadre d’un remplacement d'un congé de maternité chez notre partenaire situé à Louvain-La-Neuve,  nous recherchons un(e) technicien(ne) de laboratoire QC (commencement dès que possible).

Fonction: En tant que technicien(ne) de laboratoire QC, vous prendrez en charge, de façon autonome, les tâches suivantes :

▪ Tester les différents composants d’un Kit (ELISA ou RIA) afin de déterminer si ils correspondent aux critères de qualité établis

▪ Tester les kits pour pouvoir les libérer pour la vente

 ▪ Etablir les certificats de qualité et les envoyer aux clients

 ▪ Introduire les résultats dans un logiciel interne

▪ Travailler en collaboration avec l’équipe du QC développement en cas de non-conformité.

Profil :

▪ Vous possédez un diplôme de bachelier en chimie, biologie ou biotechnologie

 ▪ Vous aimez travailler en laboratoire

 ▪ Vous maitrisez le français et avez une connaissance en anglais adaptée à la fonction

 ▪ Vous êtes ordonné, et capable de gérer les priorités

 ▪ Vous êtes flexible et avez un esprit d’équipe

▪ Atout : vous avez une première expérience dans une fonction similaire et/ou des connaissances ELISA.

Ce que nous offrons :

– Une fonction attrayante au sein d'un département de production

– Un environnement de travail dynamique et à taille humaine

 – Un travail du lundi au vendredi à horaire de jour.

Si vous êtes intéressé, vous pouvez envoyer votre cv à Dimitri Soupart: [email protected]

validation engineer

  • Location: Liège
  • Type: Temp
  • Job #16639

Pour partenaire situé près de Liège, nous sommes à la recherche d’un validation engineer :

Objectif de la fonction

▪ Responsable de l'exécution des projets de requalification, de validation et de R&D des équipements conformément aux procédures Sterigenics sur le protocole de validation convenu.
▪ Planifier, organiser et coordonner toutes les activités de validation liées aux projets de validation assignés (projets d'installation et/ou EAS).
▪ Identifier l'amélioration des processus d'affaires et aider à leur mise en œuvre

Responsabilités/Tâches

1. Examiner les protocoles de validation ou de test fournis par le client ou EAS pour en vérifier l'exécutabilité dans les limites de l'équipement de l'installation, les procédures d'exploitation de Sterigenics et la conformité aux normes réglementaires en vigueur.
2. Gérer les requalifications périodiques des clients (protocole et édition du rapport).
3. Organiser l'exécution des protocoles de validation et des projets clients et/ou EAS axés sur la technique, qui comprennent, mais sans s'y limiter, les éléments suivants :
▪ Planifier toutes les activités de validation, les exécutions de projet, les ressources auxiliaires, les tests de laboratoire et la manipulation des échantillons, afin de minimiser le risque d'erreurs dans l'exécution,
▪ Programmation du cycle et préparation des documents de processus nécessaires (CSA) et des évaluations de sécurité,
▪ Inventaire des échantillons microbiologiques,
▪ Collecte et analyse des données (le cas échéant),
▪ Assurer la manipulation, le stockage et l'expédition appropriés de la charge microbienne, du LAL, des indicateurs biologiques, de la stérilité, de l'ingénierie ou des échantillons résiduels au laboratoire approprié.
4. S'assurer que les activités de validation sont effectuées selon le calendrier convenu et communiquer le suivi aux personnes concernées (responsable de la validation, EAS, ventes, etc.) ;
5. Organiser le travail des opérateurs de validation pour la préparation des chargements en collaboration avec le chef d'équipe de validation.
6. Rédiger les instructions de travail de validation pour le personnel de production et le laboratoire. Cela inclut mais n'est pas limité à

 ▪ Création de lot de validation

 ▪ Demandes de travaux de laboratoire avec toutes les informations pertinentes nécessaires pour effectuer des analyses de laboratoire et édition des bons de commande associés
7. Responsable de la remise en service annuelle des équipements (stérilisation et laboratoire);
8. Mettre à jour le statut de validation dans les systèmes concernés ;
9. Maintenir la qualité et l'intégrité des informations requises pour les enregistrements de validation. Signaler tout écart au responsable de la validation.
10. Fournir un soutien au service de maintenance ou d'ingénierie dans l'exécution des activités IQ/OQ/PQ de l'équipement de l'installation nouvelle ou existante.

Connaissances/Éducation et formation :

▪ Ingénieur Industriel ou équivalent
▪ Systèmes et normes de qualité modernes
▪ ISO, FDA, BPF

Expérience:

▪ Une première expérience dans l'industrie est utile
▪ Gestion de projet
▪ Première expérience dans la rédaction et l'exécution de protocoles de validation
▪ Maîtrise de l'anglais et du français (lu, parlé, écrit)

Compétences:

▪ Excellent sens de l'organisation
▪ Efficace, précis, travail selon le plan
▪ Solides compétences en informatique
▪ Connaissance des normes pertinentes

Si vous êtes intéressé, vous pouvez envoyer votre cv à Dimitri Soupart : [email protected]

APD Analyst

  • Location: Brussels
  • Type: Temp
  • Job #15803

QC Incoming Lab Technician

#QC #HPLC #Pharmaceutical #Techncian #Lab #Pharma #GMP

Vos responsabilités ?

  • Gérer les activités des analyses de composants, raw materials, produit fini et produits de stabilité au sein de laboratoire
  • Revoir les données GMP telles que les données brutes des logbook, AMBRs, etc.
  • Suivre les CAPA et Change Control en lien avec le laboratoire et activités Incoming
  • Gérer les rapports et interprétation de donnés scientifiques
  • Veiller au housekeeping et au suivi des règles GMP et des règles de sécurité dans le laboratoire
  • Vérifier la qualification des équipements du laboratoire
  • Participer au management de réactifs au sein du laboratoire
  • Participer aux projets d’amélioration au sein du laboratoire

Votre profil ?

  • Minimum Bachelor's ou Master's degree (Chimie, Biologie, Biochimie etc.)
  • Expérience avec des techniques physico-chimiques (HPLC, GC,…) au sein du QC ou dans un laboratoire d’une entreprise pharmaceutique
  • Esprit scientifique
  • Français et anglais courant
  • Maitrise de Windows et MS Office
  • Bonne gestion du stress, proactif et réactif, problem solver

Notre offre ?

Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux ainsi que l’opportunité de vous épanouir dans une fonction challengeante au sein d’une entreprise de renommée internationale et en évolution permanente. Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, Dimitri Soupart : [email protected]

Validation engineer

  • Location: Verviers
  • Type: Temp
  • Job #14681

Validation engineer

Verviers – CDI

#validation #engineer #protocols #reports #R&D #ISO #FDA #quality

You have a first experience in industry? You are an efficient person? You can handle different projects simultaneously owing to your organizational skills? Keep reading your future job description.

Our partner is looking for a Validation Engineer to join its R&D team. This international company is well-known in the sector of sterilization solutions.

What are your responsibilities?

As Validation Engineer, you work in close cooperation with the Validation Coordinator and you ensure that validation activities are carried out according to the agreed time-schedule. To be successful in your role, here are your tasks:

  • You write validation work instructions for production staff and the lab, and you make sure it complies with protocol requirements. (This includes but is not limited to: creation of validation items, creation of CSA, programming cycles in Antares and Scada, lab work request).
  • You are responsible for annual equipment re-commissioning (sterilization and laboratory).
  • You collect and prepare data to prepare validation reports.
  • You execute validation protocols and technically driven customer projects (which include but are not limited to the following:
  • Planning validation activities, project runs, ancillary resources, lab testing and sample handling, in order to minimize the risk of errors in the execution;
  • Cycle programming and preparation of necessary process documents and safety assessments;
  • Microbiological samples;
  • Data collection and analysis;
  • Prepare lab work request with all relevant information required to perform laboratory analysis.)
  • You update validation status in the relevant places.
  • You maintain the quality and integrity of information required for validation records. You report any deviation to the Validation Coordinator.
  • You provide support to Maintenance or Engineering in the performance of IQ/OQ/PQ activities of new or existing facility equipment.
  • You organize work of validation operators for load preparation.
  • You maintain the validation work area (you keep it clean and well organized).

Who are you?

You are graduated as an Industrial Engineer (or equivalent). You have a good knowledge of Modern Quality Systems and standards (ISO & FDA). Ideally, you have a first experience in the industry and in project management. You speak fluently French and English. You have excellent organizational abilities. You are efficient and accurate.

What can you expect?

Our partner offers you a key function under a temporary contract (6 months) and after that a permanent contract.

You’re interested in this job? We kindly invite you to apply directly on our website. Do you have questions? You can contact Hanna MIMOUNI, [email protected]

Laborant Dagdienst

  • Location: Regio Brugge
  • Type: Temp
  • Job #14585

Voor onze opdrachtgever, een interessante onderneming in de voeding, regio Brugge, zijn we op zoek naar een laborant in dagdienst, voor een tijdelijke tewerkstelling (juni – november 2021).

Laborant -Dagdienst

Jouw rol

Binnen het labo werk je samen met 2 collega’s en de laboverantwoordelijke en voer je verschillende analyses uit. Jouw hoofdverantwoordelijkheid bestaat uit het kwaliteitsonderzoek van zowel de grondstoffen als de eindproducten. Daarnaast volg je de externe laboratoria op: het opsturen van monsters, opvolgen en klasseren van de resultaten. Bij afwijkingen neem je dit direct op met de laboverantwoordelijke. Daarnaast zorg je voor de administratieve opvolging en verzorg je de protocollen van de organisatie. Last but not least houd je het labo net en geordend.

Jouw profiel

  • Je hebt een bachelordiploma in labotechnieken, voedingskunde, biochemie, … en je hebt ervaring met labotechnieken (zoals pippeteren) vanuit een eerste werkervaring, stage of vakantiejob
  • Je bent beschikbaar van juni tot november 2021 en kiest bewust voor een tijdelijke functie (vervanging ouderschapsverlof)
  • Je bent administratief sterk, hebt oog voor orde en netheid en gaat vooral heel accuraat tewerk
  • Je kan vlot met de relevante software werken en leert snel een nieuw systeem aan
  • Je bent een teamplayer en gericht op samenwerken. Je kan ook vlot zelfstandig werken

Ons aanbod:

  • Een interessante werkervaring in een aantrekkelijk bedrijf
  • Labo-functie in dag
  • Marktconforme verloning

Interesse?

Jefferson Wells is de dedicated partner van onze opdrachtgever en zal jouw kandidatuur in vertrouwen behandelen. Neem contact op om meer te weten te komen over onze opdrachtgever!

Volg het onderstaand sollicitatieproces of stuur jouw CV naar kris.meert(@)jeffersonwells.be of contacteer Kris Meert op 0477 63 62 42 !!!

Quality Assistant – Chemie

  • Location: Gent
  • Type: Temp
  • Job #14220

Quality Assistant – Chemie

Regio Gent – Contract van bepaalde duur met optie vast

#chemie #sector #assistant #verantwoordelijke #quality #control #bachelor #Gent #kwaliteit #reizen #travel #color #kleuren #mengen #verf #België #Oostvlaanderen

Ben je hands-on ingesteld en beschik je over een bachelor diploma? Blaas je mensen omver met je enthousiaste persoonlijkheid en hou je ervan anderen te informeren over productspecificaties? Is het een plus wanneer je over heel Europa reist voor je job? Lees dan jouw toekomstige jobomschrijving!

Onze partner is op zoek naar een Quality Assistant. Dit gerenommeerde chemiebedrijf heeft absolute expertise in z’n niche. Voor deze functie werk je vanuit regio Gent (+-50% reizen).

Jouw verantwoordelijkheden?

Als Quality Assistant bekleed je een sleutelrol in het algemene kwaliteitsbeleid.

Je takenpakket bestaat o.a. uit:

1) Opstart – opleiding – problemsolver kleurmengmachines

  • De persoon zal instaan voor de opstart van nieuwe kleurmengmachines bij de klant
  • Hij/Zij zal de opleiding geven hoe te werken met de machine zowel met de
  • machine zelf als van de software
  • Software updates gebeuren door de persoon in kwestie
  • Bij problemen met kleurmengmachines is de persoon het eerste contact
  • Indien nodig voert hij/zij een interventie uit bij de klant

2) Kleuronderzoek

  • De persoon helpt indien nodig met het zoeken naar kleuren in de verschillende
  • verftypes d.m.v. softwaresimulaties, applicaties en de nodige kleurmetingen.

Wie ben je?

Je behaalde met succes een bachelor diploma, idealiter in een chemische richting, of gelijkwaardig door ervaring. Je hebt kennis van kleumengmachines – verf – applicatie. Je krijgt ook een kleine opleiding de eerste weken. Zelfstandigheid, flexibiliteit en grote verantwoordelijkheidszin typeren jou. Tenslotte hou je ervan af en toe te reizen voor je werk (50%). Je spreekt en schrijft uitstekend Nederlands, Frans en Engels. Duits is een plus.

Wat kan je verwachten?

Als Quality Assistant start je bij een snelgroeiend bedrijf en krijg je de mogelijkheid om verder te groeien in een technisch uitdagende omgeving. Je komt terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Je hebt de voordelen van een KMO spirit, maar maakt deel uit van een grote groep. Tevens krijg je een mooie verloning. Je krijgt veel vrijheid en verantwoordelijkheid vanaf dag 1 en een goede balans tussen werk en privé.

Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan via deze website. Bekijk zeker ook andere Engineer & Life Sciences vacatures op de Jefferson Wells website. Bij vragen, contacteer me op 0484/15.98.32 of via steven[.]vandenbossche[@]jeffersonwells[.]be.