Déploie efficacement des projets en collaboration avec les différents acteurs en place, en assurant une coordination optimale et une synergie entre les équipes.
Développement de solutions scientifiques pour optimiser les processus
Identifier, analyser et gérer de manière proactive les risques associés au projet.
Organiser et leader le Steering Committees pour le projet, les PRB, les réunions d’alignement.
Développer et promouvoir une vision stratégique claire pour les projets, en tenant compte de l’évolution des besoins de l’entreprise.
Assurer une communication fluide et efficace au sein du projet ainsi qu’avec les stakeholders, en adaptant les messages selon les audiences.
Garantir le suivi des indicateurs de performance du projet et des projets associés
Piloter la gestion du budget du projet, en garantissant un suivi des dépenses et en élaborant des projections pour les années futures
Principaux projets : 1- Projet de validation et qualification d'une nouvelle tour de chromatographie (validation et qualification, implémentation de l'équipement en production) 2- Projet DOE élution allongée (test à petite échelle de l'effet cumulé des élutions allongées QXL HA sur le rendement et l'élimination des impuretés)
Votre profil:
Capacité démontrée à acquérir rapidement des connaissances sur des sujets nouveaux dans un environnement complexe et en constante évolution.
Capacité à faire valoir le positionnement scientifique basé sur des évidences.
Aptitude à s’intégrer facilement dans des équipes pluridisciplinaires et à collaborer avec des parties prenantes variées.
Expérience avérée dans la gestion de projets complexes, avec une expertise particulière dans les domaines du process et de la validation dans l’industrie pharmaceutique.
Proactivité et capacité à anticiper les besoins du projet, en prenant des initiatives pour garantir son succès.
Sens critique et capacité à gérer des priorités multiples dans un environnement dynamique.
Orientation résultats, avec un sens de l’organisation et de la gestion des délais.
Capacité à synthétiser les messages clés pour le management.
Notre offre : Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
For a leading client in the Construction Sector, we’re looking for a Civil Site Manager to join a high-specifications, fast-track international project. You will be responsible for overseeing all civil works on-site, ensuring technical excellence, safety, and timely delivery in a mission-critical environment.
Your responsibilities:
Lead and coordinate all on-site civil construction activities.
Ensure compliance with safety, quality, and environmental standards.
Interface with MEP teams and other trades to ensure seamless integration.
Supervise subcontractors and ensure timely execution of works.
Monitor progress, manage risks, and report to the Project Manager.
Review and approve engineering documents, drawings, and schedules.
Maintain high standards of site organization and documentation.
Your profile:
5–10 years of experience in civil site management within the construction industry.
Minimum 2–3 years of experience on data center or mission-critical infrastructure projects.
External works (roads, paths, fencing, landscaping)
Familiarity with CSA (Civil, Structural, Architectural) packages and coordination with MEP trades.
Engineering degree or equivalent in civil engineering or construction management.
Strong leadership, organizational, and communication skills.
Ability to thrive in fast-paced, high-pressure environments.
Fluent in English; other languages are a plus.
Willingness to travel or relocate for the duration of the project.
Our Offer:
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way.
Are you interested in this job? Don’t hesitate to apply !
Operationele ondersteuning tijdens development en process validatie batches:
Opstellen van batch records en werkinstructies
Nemen van stalen
Ondersteunen van dringende kwaliteitsonderzoeken en uitvoeren van risico-inschattingen
Implementeren van wijzigingen en optimalisaties van het productieproces van nieuwe producten
Training geven aan operatoren voor nieuwe processen of producten
Algemene projectondersteuning, waaronder:
Verzenden van stalen
Uitvoeren van testen
Data-input en data-evaluatie/verificatie
Ownership opnemen in:
Organisatie van stockage van testmateriaal
Veiligheidsaspecten bij testuitvoering
5S-toepassing binnen het team
Jouw profiel?
Technisch-wetenschappelijke opleiding of gelijkwaardig door ervaring
Een aantal jaar relevante ervaring is een plus, bij voorkeur in steriele farmaceutische productie
Kennis van kwaliteitssystemen en ervaring met elektronische systemen zoals P2C2, IPL, SAP of gelijkaardig
Enthousiaste teamplayer die dynamisch en leergierig is
Respect voor procedures en discipline in taakuitvoering
Sterke communicatieve vaardigheden
Ons aanbod? Wij bieden je een contract van onbepaalde duur en een aantrekkelijk salarispakket. Je krijgt bovendien de kans om zich zowel persoonlijk als professioneel te ontwikkelen via interne opleidingen. Geïnteresseerd? Wacht dan niet langer en stuur je CV naar [email protected].
Chemical Analyst Contracting – Puurs Your Mission:
Perform and document routine chemical, microbiological, or biological testing according to defined procedures and methods to ensure GMP compliance.
Conduct various tests on production samples, stability studies, utilities, and ad-hoc requests for product release, equipment validation, environmental monitoring, and complaint investigations.
Ensure accurate and compliant documentation following ALCOA principles, including test execution, double-checks, and GMP reviews in (g)LIMS.
Maintain safety standards, ensure a clean and orderly workspace, and report unsafe conditions.
Execute equipment calibration and TPM activities, ensuring proper use of maintained and calibrated instruments.
Participate in planning discussions and adapt to workload variations while delivering results within agreed timelines.
Initiate and investigate deviations using systems such as QTS, following methodologies like M1.
Contribute to continuous improvement by proposing and implementing improvements and participating in project support testing.
Provide technical training, maintain up-to-date training plans, and assist colleagues with questions and issues.
Actively engage in team collaboration, share expertise, and contribute to team objectives and cross-departmental initiatives.
Serve as the point of contact for one or more testing domains or techniques within the lab, interacting with LabOps, microbiology, and external vendors when needed.
Your Profile:
Bachelor’s degree (A1 level) in Chemistry, Microbiology, Biomedical Laboratory Technology, Pharmaceutical Biology, or equivalent through experience.
3–5 years of hands-on experience in a GMP-compliant pharmaceutical laboratory.
Strong awareness of GMP, safety standards, and quality deviations.
Able to apply and document SOPs rigorously and identify potential quality risks.
Skilled in using lab instruments and software (Empower, Chromeleon, Tiamo) and systems like QTS, LIMS/gLIMS, Binocs, Pdocs, and PLS.
Strong organizational skills and attention to detail, with a structured and methodical approach.
Fluent in Dutch; capable of reading and understanding technical English and reporting in English using standard templates.
Our offer: Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Ensure the management of the Production department in close collaboration with cross-functional teams, while complying with environmental, safety, quality, and cost standards
Oversee both day-to-day operations and long-term planning for the Production teams
Develop team versatility, knowledge transfer, and training for operational staff
Promote a Lean management culture (5S, continuous improvement, S&OP, etc.) to enhance efficiency, productivity, and quality
Your Profile
Strong knowledge of safety and quality standards
Ability to lead a team and coordinate multiple activities
Rigorous, responsive, autonomous, and versatile, with solid priority management skills
To have an engineering background
Strong interpersonal and communication skills
Professional English proficiency and familiarity with Lean tools
Our offer:
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Automation Engineer Vast Contract – Regio Deinze #automation #plc #elektromechanica
Heb je een masterdiploma in een technische richting? Heb je werkervaring in elektrisch ontwerp en PLC-machinebesturingsprogrammering binnen de machinebouw? Heb je kennis van PLC en programmeerplatformen zoals Siemens, Schneider, Mitsubishi, Allen Bradley? Lees dan zeker verder!
Onze partner is een internationale speler met de sfeer van een kleine tot middelgrote onderneming en is op zoek naar een Automation Engineer om hun Engineering team te versterken. Dit toonaangevende productiebedrijf, gevestigd in Deinze, is wereldwijd actief in de machinebouwsector.
Jouw verantwoordelijkheden? Als Automation Engineer werk je in een hightech omgeving en ben je verantwoordelijk voor het elektrische ontwerp en de PLC-machinebesturingsprogrammering van nieuwe machines. Je taken omvatten onder andere:
Het opstellen van de nodige plannen en installatiediagrammen voor automatisering.
Verantwoordelijkheid voor de functionele elektrische eindcontrole vóór de verzending van de geïnstalleerde goederen.
Assisteren bij upgrades en service-interventies van machines bij klanten.
Bepalen van de elektrische componenten in samenwerking met leveranciers en de aankoopafdeling.
Wie ben jij? Om de bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te voeren, beschik je als Automation Engineer over een masterdiploma in Elektromechanica of een vergelijkbare richting met affiniteit voor automatisering/elektriciteit. Je hebt een sterk technisch inzicht en uitstekende kennis van PLC-machinebesturing en -programmering. Ervaring met procesvisualisatie en het ontwerp van elektrische bedieningspanelen is een must. Je hebt goede communicatieve vaardigheden in het Engels of Nederlands. Daarnaast neem je initiatief en heb je een commerciële mindset.
Wat kun je verwachten? Als Automation Engineer kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien ontvang je een competitief salaris, aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een vast contract vanaf dag één. Tot slot krijg je de kans om je persoonlijk en professioneel verder te ontwikkelen door interne opleidingen en trainingen.
Komt deze functie overeen met jouw verwachtingen? Solliciteer dan direct via de website of neem contact op met Sara Van den Bossche via sara.vandenbossche(at)jeffersonwells.be of bel naar 0472.79.10.42.
Ability to direct projects, manage different project phases and coordinate project team.
Responsibility for projects and assistance to stream lead and client.
Responsible for obtaining optimal results on completion of project achieving quality, performance, cost and scheduling requirements required in the specifications.
Has specialized technical or practical expertise in one or more areas and knowledge of project management software and method.
Your profile:
Experience in project management
Experience in Product & Process
Consultant is expected to follow and apply project management methodologies, tools and practices which are based on PMBOK Knowledge: · Demonstrates competency in project management software and methods
Successful experience in stakeholders management
Proven Project Management experience with capability of working independently on multiple projects, and ability to prioritize tasks and meet strict deadlines
Excellent organization skills and ability to operate effectively in a multicultural, matrix organization where the workload requires balancing multiple responsibilities simultaneously
Establish and maintain cross functional relationships. Develop relationships across organizational boundaries
Analytical, logical thought process with strong information organization/management skills.
University degree with experience in project management
Prince II, SAP, Suite office
French & English
Our offer ?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Ingénieur en automatisme et Amélioration Process – Chimie minérale Contracting – Marche-en-Famenne
Votre mission
Prendre en charge, gérer et coordonner des études d’amélioration, de procédés de fabrication existants.
Prendre en charge le déploiement de la politique digitale au sein du site.
Les études d’amélioration et de fiabilisation du Process de fabrication et de la logistique
Les tâches liées au déploiement de la Digitalisation des procédés au travers de la création et/ou de l’informatisation des rapports nécessaires à la bonne gestion du secteur concerné.
Etude et mise en place des actions visant a uniformiser la politique de digitalisation en cohérence avec l’ERP en place.
Fiabilisation Process :
Etudier et préparer les projets d’amélioration Process sur les secteurs de la fabrication et logistique.
Traduire l’idée (conception) en réalisation et digitalisation de la démarche.
Suivre les projets et être présent sur le terrain jusqu’à leur réalisation.
Digitalisation :
Transformer les rapports papiers de tous les secteurs en données informatisées.
Privilégier la capture des datas automatiquement à la source.
S’assurer d’éliminer les doubles encodages.
Créer le lien avec l’ERP ( SAP B.one)
Votre profil
Formation : Bachelier / ingénieur industriel en chimie
Expérience en conduite d’un outil de production en chimie industrielle, verrerie, pâte et papier, extraction/raffinage de minerais, métallurgique primaire, de produits métallurgiques finis, bureaux d’ingénierie, …
Expérience : dans un poste de fabrication si possible en industrie lourde
Notre offre Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Vous aurez accès à des formations techniques et en compétences comportementales (soft skills). Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
Ensure the organization, maintenance and lifecycle management of controlled documents and training materials
Ensure compliance with applicable regulatory frameworks (GLP, GCP, Research Guidance, HTA, HBS, HSE, etc.) and internal standards
Process harmonization and continuous improvement
Support the design and implementation of streamlined, harmonized processes that integrate documentation and learning activities
Contribute to continuous improvement initiatives aimed at enhancing efficiency, simplification, compliance and user experience
Promote best practices and innovative solutions in documentation and learning management, fostering a harmonized, customer-focused, and outcome-driven culture
Act as the coordinator for the Regulated/Non-Regulated/Controlled Document management system, ensuring timely tracking, updates, reviews, and approvals of SOPs, guidance and related documents (based on regulatory changes, SME inputs, inspection finding or scheduled reviews)
Provide expert guidance to document owners and Patient Solutions staff on controlled document management best practices.
Ensure effective training and communication related to new or revised SOPs & associated documents, including timely withdrawal of obsolete documents
Training coordination
Support Patient Solutions employees and managers in meeting training requirements by maintaining accurate training plans, curricula and matrices
Ensure the availability and accessibility of training materials linked to controlled documents impacting Patient Solutions
Collaborate with the department learning lead and line managers to develop and maintain relevant training programs (plans, matrices, …).
Manage training records and documentation, including CVs, job descriptions, attendance logs, training registers, ….
Stakeholder engagement and support:
Serve as a key point of contact for all Learning & Documentation-related questions.
Manage and respond to requests received, including through the global PSol Learning & Documentation mailbox.
Audit & Inspection Readiness
Ensure operational readiness for internal and external inspections and audits related to documentation and learning.
Track and follow up on actions resulting from audit or inspection findings.
Performance Monitoring & Reporting
Collect, consolidate, and report key performance indicators and metrics related to documentation and training compliance.
Maintain and update the Learning & Documentation compliance dashboard.
Additional operational support
Provide support as needed to the Head of Internal Coordination, Learning & Sustainability Compliance in managing and reporting on broader initiatives, including sustainability, compliance, communication, intranet content, PMO dashboards, and objective tracking
Who are you?
Relevant experience in GxP (GLP, GCP) regulations and within the pharmaceutical industry
Relevant experience in SOP /training and content management systems
Familiar with electronic document management systems (e.g., Veeva, SharePoint, or similar platforms) and Learning Management Systems (LMS) for training assignment, tracking, and reporting.
Languages skills: French and English
Proficiency in Microsoft Office suite (Word, Excel, PowerPoint)
Ability to collect, analyze, and develop visual reports, KPIs and compliance metrics.
Experience in dashboard creation and, potentially, in the use of communication tools
Detail-oriented with the ability to maintain a high-level perspective
Strong organizational, planning and coordination skills, with the ability to prioritize tasks, manage multiple responsibilities, and proactively adapt in an evolving environment
Ability to interact and collaborate with cross-functional teams and various stakeholders
Analytical mind, ability to make improvement suggestions and resolving issues
Project management and influencing skills
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Technicien de Laboratoire Contracting – Marche-en-Famenne
Votre mission En tant que Technicien·ne de laboratoire Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle clé dans l’évaluation de la qualité des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis via des analyses physico-chimiques complexes. Vous contribuerez à la gestion quotidienne du laboratoire et à l’amélioration continue des systèmes qualité.
Réaliser les tests de contrôle qualité sur les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis
Effectuer les prélèvements et exécuter les analyses selon les procédures GMP et internes
Participer à la gestion générale du laboratoire et collaborer avec les équipes transverses
Encoder et vérifier les données dans les systèmes électroniques, en assurant la traçabilité
Réaliser certaines analyses directement en environnement de production ou salle de contrôle
Identifier les anomalies ou écarts et proposer des actions correctives appropriées
Contribuer à l’entretien du laboratoire : gestion des stocks, calibration des équipements, nettoyage, documentation
Participer aux initiatives d’amélioration continue et respecter les règles de sécurité en vigueur
Votre profil
Diplôme en chimie (niveau A1 ou A2)
Première expérience en laboratoire QC, idéalement dans un environnement GMP
Bonne capacité d’organisation et gestion de tâches multiples
Maîtrise des outils informatiques de base (suite Office) ; la connaissance de l’anglais est un atout
Rigoureux·se, autonome, polyvalent·e et capable de s’adapter à un environnement dynamique
Esprit d’équipe, bonnes compétences en communication et en résolution de problèmes
Notre offre Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée (CDI) en tant que consultant, assorti d’un package salarial attractif. Vous aurez accès à des formations techniques et en compétences comportementales (soft skills). Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours professionnel. Intéressé(e) par cette opportunité ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer directement votre CV à l’adresse suivante : [email protected]
