Pour notre client, nous sommes à la recherche d’un Ingénieur chimiste analytique QC qui rejoindra le laboratoire de contrôle qualité dans une équipe dynamique.
Quels sont vos responsabilités ?
Superviser quotidiennement l'ensemble des tests analytiques (HPLC, GC, dosages potentiométriques, etc.) pour le contrôle qualité des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis.
Participer à la rédaction, à la vérification et au maintien de l'ensemble de la documentation liée aux activités de contrôle qualité (procédures, protocoles, instructions de travail).
Exploiter, vérifier et encoder l'ensemble des résultats d'analyse et des données brutes conformément à nos spécifications et à la réglementation en vigueur.
Contribuer aux activités de développement, de transfert et de validation des méthodes analytiques.
Participer aux activités de maintenance, de qualification (IQ, OQ, PQ) et d'étalonnage des équipements.
Garantir la fiabilité et l'intégrité des données analytiques.
Participer à la gestion quotidienne du laboratoire, y compris la gestion des stocks de réactifs et de petits matériels.
Contribuer à la formation et au développement des compétences du personnel du laboratoire.
Parlons de vous !
Titulaire d’un diplôme d’ingénieur, d’un Master ou d’un doctorat, idéalement en chimie analytique.
Expérience professionnelle de 3 à 5 ans requise.
Excellente maîtrise théorique et pratique des équipements analytiques, notamment HPLC et GC.
La connaissance des systèmes informatiques Empower et Starlims est un atout.
Bonne maîtrise de l’anglais.
Ce que nous pouvons vous offrir ?
Nous proposons un poste en CDI avec un salaire à la hauteur de vos compétences. Horaire de jour. Vous intégrez le laboratoire de contrôle qualité composé d’une équipe de 7 personnes.
Jefferson Wells, onderdeel van ManpowerGroup, connecteert ervaren professionals met organisaties om hun groei te stimuleren. Onze missie is om veelgevraagde talenten aan te trekken, te beoordelen en te matchen met carrières in #LifeSciences-sectoren. We worden gezien als een echte partner door zowel onze opdrachtgevers als kandidaten. Door onze uitgebreide inzichten en kennis kunnen we verder kijken dan het voor de hand liggende om zo, de best mogelijke oplossing te vinden. Om de verdere groei van onze dienstverlening te ondersteunen zijn wij op zoek naar een Recruitment Consultant om ons geweldige team te komen versterken.
Verantwoordelijkheden?
Als Recruiter begrijp jij de behoeften van jouw kandidaten en klanten en koppel jij de juiste mensen aan de juiste projecten en vacatures. Jij wordt een vertrouwde adviseur en expert in je werkgebied terwijl jij nieuwe kansen creëert.
Jij bouwt een netwerk op van potentiële kandidaten (Bachelor, Master, PhD) op wetenschappelijk gebied.
Wanneer wij een vacature hebben, bespreek jij de functie met de Business Consultant om een grondig inzicht te krijgen i.v.m de rol.
Jij ontwikkelt een strategie om de juiste persoon voor de job te vinden: door actief jouw netwerk aan te spreken, jobadvertenties en social media posts te creëren om opportuniteiten zichtbaar te maken, en nieuwe en creatieve manieren te vinden om in contact te komen met het juiste talent.
Jij voert gesprekken met potentiële kandidaten. In een open gesprek verduidelijk jij hun vaardigheden, ervaring en carrièreverwachtingen en controleer jij of zij bij de juiste mogelijkheden passen.
In nauwe samenwerking met onze Business Consultants volg jij de presentatie van de kandidaten op en informeer jij hen over de lopende procedures.
Profiel?
U hebt een diploma, human resources, psychologie, enz.
Jij spreekt vloeiend Nederlands en Engels. Een gemiddeld niveau in het Frans is een pluspunt
Jij bent resultaatgericht en comfortabel aan de telefoon
Jij bent autonoom, leergierig en nieuwsgierig van aard
Een eerste ervaring in rekrutering is een pluspunt
Wat wij bieden ?
Jefferson Wells biedt je een vast contract aan. Jij komt terecht in een dynamisch team met een goede sfeer. Wij investeren in jouw loopbaantraject: jij verdient opleiding, coaching en de kans om jouw loopbaan verder te ontwikkelen. Autonomie en de mogelijkheid om nieuwe vaardigheden te verwerven, is wat onze collega's het meest waarderen binnen ons bedrijf. U wordt altijd ondersteund en aangemoedigd om uw welzijn serieus te nemen door de balans tussen werk en privéleven te bevorderen.
🚀 Join a dynamic team at Jefferson Wells, a member of ManpowerGroup, where you can make a real impact as a Recruitment Consultant specialized in Human Resources in Brussels!
🔍 About us: At Jefferson Wells, we connect highly qualified professionals with exciting career opportunities in the Human Resources field. We are trusted partners for our clients and candidates, offering tailored solutions through our deep expertise.
💼 Your responsibilities:
• Build a network of HR talents by actively searching on various platforms.
• Work closely with our HR Consultants to understand the needs of clients and candidates.
• Develop innovative strategies to attract and engage the best candidates.
• Conduct in-depth interviews to assess candidates' skills and aspirations.
• Follow up on applications and guide candidates throughout the recruitment process.
🎯 Your ideal profile:
• Passionate about recruitment and motivated by the opportunity to make positive changes in others' professional lives.
• Curious and eager to learn about the Human Resources field.
• Excellent communication skills in French and English; Dutch would be an asset.
💡 What we offer:
• A permanent contract with an attractive and flexible package.
• A dynamic team with a positive, results-oriented corporate culture.
• Professional development and growth opportunities within the organization.
Responsible for inspection activities, from raw materials/sub-components to finished products, for the implantable and external components of our sleep apnea treatment solution.
Perform visual, dimensional, and quality documentation checks according to specifications.
Communicate with the production team and/or suppliers regarding quality issues.
Work in ISO 7 cleanrooms, adhering to appropriate gowning and cleanliness procedures.
Monitor the proper functioning of control equipment and the environmental monitoring of cleanrooms (including microbiological sampling).
Observe and report any abnormal situations by initiating a non-conformity report and supporting the corresponding analyses.
Who are you ?
MUST
First experience working in a clean room regulated environment (ISO 7, GxP, etc.) – ideally 2 years.
Fluency in French, an intermediate level of English is required (able to read a process).
Flexible, able to work in a fast-growing scale-up environment.
Pour notre client, nous sommes à la recherche d’un Superviseur QC qui rejoindra le laboratoire de contrôle qualité dans une équipe dynamique.
Quels sont vos responsabilités ?
Connaître et respecter la Politique Qualité.
Promouvoir une culture de la Qualité, en assurant l'intégrité des données selon les GMP et les principes ALCOA+, et identifier les opportunités d'amélioration.
Collaborer à l'identification et à la correction des problèmes d'intégrité des données.
Appliquer les principes ALCOA+ dans ses fonctions.
Superviser et organiser le personnel et les activités durant son quart de travail.
Assurer que le personnel suit les instructions écrites et respecte l'intégrité des données.
Réviser la documentation et les données des analyses.
Enregistrer les incidences et OOS et informer immédiatement le responsable.
Gérer les échantillons de rétention.
Maintenir les installations du laboratoire propres et ordonnées.
Gérer la qualification et la calibration des équipements de mesure et d'analyse.
Signaler et organiser la résolution des problèmes de maintenance.
Former le personnel sous sa responsabilité.
Par délégation du Responsable de Contrôle Qualité, le Superviseur QC pourra effectuer les fonctions suivantes :
Approuver ou rejeter les matières premières, les contrôles en cours, et les intermédiaires selon les spécifications établies.
Approuver les certificats d’analyse des produits finis et émettre les étiquettes correspondantes.
Participer aux investigations des réclamations en coordination avec l’Assurance Qualité.
Investiguer les résultats hors spécifications en coordination avec l’Assurance Qualité.
Proposer des modifications à la documentation en vigueur au laboratoire et participer à leur évaluation.
Parlons de vous !
Bachelier en chimie, titulaire d’un diplôme d’ingénieur, d’un Master ou d’un doctorat, idéalement en chimie analytique.
Expérience requise de 3 à 5 ans.
Excellente connaissance théorique et pratique des équipements analytiques, en particulier HPLC et GC.
La connaissance des systèmes informatiques Empower et Starlims est un plus.
Excellentes capacités de communication orale et écrite
What can you expect?
Nous proposons un poste en CDI, avec un travail en 2 équipes, alternant chaque semaine entre le matin (6h – 14h) et l'après-midi (14h – 22h). Nous vous proposons un salaire attractif. Vous serez directement sous la supervision du responsable du laboratoire et des ingénieurs chimistes analytiques.
Vast Contract – Regio Hooglede #Quality#Management#Voeding
Beschik je over een Masterdiploma in een voeding gerelateerde richting? Heb je enkele jaren relevante ervaring in kwaliteit in de voeding sector? Sta je sterk in je schoenen en ben je een echte people manager? Lees dan vooral verder!
Onze partner is op zoek naar een Quality Manager Voeding om hun kwaliteitsteam te versterken. Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in regio Hooglede is internationaal actief binnen de voeding sector. Jouw verantwoordelijkheden?
Je hebt de eindverantwoordelijkheid over de veiligheid voor de volledige site.
Je stuurt 2 kwaliteitsmedewerkers en 7 QC laboranten aan.
Je zorgt ervoor dat alle managers en mensen op de vloer kwaliteitsbewust te werk gaan en dat nieuwe regels correct geïmplementeerd worden.
Je analyseert klantenklachten en kwaliteitscontroles die fout gingen en maakt de nodige aanpassingen teneinde deze te voorkomen.
Je zorgt ervoor dat de site ten allen tijde aan de nodige kwaliteitsvereisten voldoet, o.a. met het oog op audits.
Je rapporteert aan de Plant Manager van de site en de Head Of Quality van de verschillende sites.
Je stelt specifieke werkinstructies op en houdt het kwaliteitshandboek up to date.
Wie ben je?
Je beschikt over een Masterdiploma in een voeding gerelateerde richting.
Je beschikt over enkele jaren relevante ervaring in kwaliteit in voeding.
Begrippen zoals HACCP, BRC en IFS zijn je niet vreemd.
Je staat sterk in je schoenen en kan mensen goed motiveren om de regels te volgen.
Je bent communicatief vaardig in het Nederlands, Engels en Frans. Notie Duits is een plus.
Je hebt een groot gevoel voor verantwoordelijkheid en bent een echte People Manager.
Wat kan je verwachten?
Als Quality Manager Voeding kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een onmiddellijk vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.
Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Sophie Carbonelle op het nummer +32 (0)498 52 10 53 of via sophie.carbonelle(@)jeffersonwells.be.
Beschik je over een Bachelor of Master in een voeding gerelateerde richting? Heb je een passie voor voeding en werk je zelfstandig? Ben je communicatief sterk in het Nederlands & Engels en spreek je een aardig mondje Frans? Lees dan vooral verder!
Onze partner is op zoek naar een QA Officer Food om hun kwaliteitsteam te versterken. Dit toonaangevend productiebedrijf gelegen in regio Kortrijk is wereldwijd actief binnen de voeding sector en staat bekend omwille van hun familiaal karakter.
Jouw verantwoordelijkheden?
Je job bestaat voor 80% uit QA-taken en voor 20% uit QC taken. Je takenpakket ziet er als volgt uit:
Je bent verantwoordelijk voor de klantenbehandeling. Je onderzoekt non-conformiteiten en klachten.
Je werkt hiervoor nauw samen met de verschillende afdelingen: sales, customer service, R&D,…
Je volgt data & trends op en houdt het kwaliteitshandboek op punt.
Je bereidt interne & externe audits voor.
Je zorgt ervoor dat de juiste kwaliteits- en veiligheidsregels gevolgd worden op de werkvloer & probeert deze steeds te verbeteren.
Je voert de nodige controles en testen uit om de kwaliteit van de grondstoffen en producten te evalueren.
Wie ben je?
Je beschikt over een Bachelor of Master in een voeding gerelateerde richting.
Begrippen als HACCP, GMP,… klinken je bekend in de oren.
Je bent communicatief sterk en beschikt over de nodige People skills.
Je bent zelfstandig en hebt een passie voor voeding.
Je bent communicatief vaardig in het Nederlands & Engels en hebt een gemiddelde kennis Frans.
Wat kan je verwachten?
Als QA Officer Food kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een onmiddellijk vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen.
Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Sophie Carbonelle op het nummer +32 (0)498 52 10 53 of via sophie.carbonelle(@)jeffersonwells.be.
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Verviers, nous recherchons un Project Engineer qui sera responsable de garantir que les équipements, les installations et/ou les systèmes sont conçus conformément aux GMP, validés et entretenus en conformité avec les normes en vigueur. Dans ce rôle, vous collaborez étroitement avec les opérations, l'assurance qualité, notre clientèle et les organismes de réglementation. Alors si les responsabilités ainsi que le monde pharma vous parle, le reste devrait vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
Gestion complète des projets CAPEX liés aux équipements, aux utilités, à l’HVAC et aux bâtiments dans le secteur pharmaceutique.
Prise en charge de toutes les phases du projet, de la définition des besoins (URS), à la faisabilité, au concept, au design de base et détaillé, à la gestion du budget, du calendrier, de la coordination, jusqu'à l'exécution, la qualification (FAT, SAT, IOQ, PQ), le commissioning, la formation, le démarrage et la gestion de l'interface de validation.
Direction des opérations pendant les périodes d'arrêt, avec ajustement du plan en fonction des défis, retards ou problèmes liés aux sous-traitants.
Gestion, complétion et vérification des tâches liées aux change controls, CAPA, déviations et actions correctives EHS.
Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d’un diplôme d'ingénieur (idéalement en électromécanique), un diplôme life sciences ou une expérience professionnelle équivalente.
Vous possédez des connaissances approfondies et une expérience dans les disciplines techniques liées aux projets pharmaceutiques.
Vous avez de l’expérience dans la gestion simultanée de plusieurs projets (3 à 5), avec suivi des coûts, respect des délais et des normes de qualité et sécurité.
Si vous avez une expérience dans la validation des systèmes informatiques (CSV), cela est un atout.
Vous maîtrisez le français et vous avez un niveau minimum B1 en anglais.
Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé(e), n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel !
CSV – IT Business Manager #CSV #IT #Manager #Pharma #GMP #CDI Vous êtes orienté CSV – IT et people management ? Vous avez d’excellentes connaissances des normes pharmaceutiques ? Alors ce qui va suivre va vous intéresser ! Notre partenaire, une entreprise pharmaceutique du Brabant Wallon, recherche un CSV – IT Business Manager Quelles sont vos responsabilités ? Gestion de l’équipe Business IT dans un environnement GMP
Gestion du personnel (soutien, évaluation, embauche).
Organisation de l'équipe et attribution des projets/tâches aux membres de l'équipe.
Participation aux audits des clients et aux inspections des autorités.
Définition des priorités en collaboration avec les responsables opérationnels.
Gestion des projets de validation de systèmes informatisés en environnement GMP
Planification détaillée du projet et des équipes de projet.
Gestion des budgets.
Coordination du projet.
Collaboration avec les services informatiques régionaux pour l'élaboration et la mise en œuvre des projets.
Représentation pour les projets pluridisciplinaires
Gestion des URS et les spécifications fonctionnelles.
Définition de plan de validation/test/protocoles.
Gestion de l'exécution des tests.
Rédaction des rapports et des procédures de validation.
Gestion des révisions périodiques.
Gestion du support fonctionnel aux applications
Définition des super user et des back up.
Gestion des change control et de l'interface avec l'informatique régionale.
Qui êtes-vous ?
Vous possédez un Master ou PhD scientifique et vous avez une affinité pour l’IT.
Vous avez une expérience confirmée en tant que chef de projet de validation dans l’industrie pharmaceutique.
Vous avez de très bonne connaissance de la validation des systèmes informatiques, du GAMP, du 21 CFR Part 11 et d'autres réglementations connexes.
Vous maitrisez le français et l’anglais.
Vous avez de l’expérience en gestion d’équipe.
Qu’offre l’entreprise ? Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant. Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected] Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.
Manpower Professional est la division de recrutement et de sélection de Manpower. Notre agence est spécialisée dans le recrutement permanent des profils techniques et commerciaux sur l'ensemble de la Wallonie. Nous veillons à vous proposer les meilleurs emplois qui soient dans le cadre d'un contrat CDI immédiatement.
Pour notre client, actif dans la métallurgie, nous sommes à la recherche de minimum 1 Technicien de maintenance pour intégrer une équipe jeune et dynamique.
Job Description:
En tant que tel, vous devrez entretenir et dépanner les machines. Vous serez amené à pratiquer des interventions de maintenance curative et préventive ainsi que réaliser donc des tâches telles que le nettoyage, le graissage, le remplacement de pièces mécaniques, l’entretien de composants électriques et pneumatiques, etc. Finalement, lorsqu'une panne survient, vous devrez procéder à une série de tests et de mesures pour en trouver l'origine, puis remplacer les pièces ou les composants concernés et ensuite effectuer les réglages nécessaires. Fort de votre expérience, vous aurez la possibilité également de suggérer des améliorations et intervenir en amont de la fabrication de nouveaux équipements.
Candidate Profile:
Pour pouvoir prétendre à cette fonction, vous devez disposer d'un bachelier en électromécanique ou d'une expérience équivalente, de connaissances solides en mécanique, électricité, hydraulique et pneumatique, être en possession d’une attestation BA4 et BA5 (ou volonté de suivre les formations nécessaires) Vous devez justifier d'une habileté à bien gérer votre temps et à travailler de façon autonome Avoir une expérience avec un chariot élévateur et/ou un pont roulant est un plus. Il vous faudra pouvoir travailler avec précision, établir des priorités et être respectueux des instructions de travail et des règles de sécurité en vigueur Finalement, vous devez faire preuve de flexibilité (travail habituel en 2 pauses et se rendre disponible 2 samedis matin/mois effectuer les opérations de maintenance prévues si nécessaire). Une 3e pause va s'ouvrir ultérieurement. L'horaire est le suivant: 5h-13h / 13h-21h / 21h-5h (alternance de pauses chaque semaine)
What Client Offers:
Notre client vous offre un CDI à temps plein dans une entreprise dynamique et internationale accompagné d'un salaire attractif (déterminé en fonction de votre expérience et vos connaissances) et d'avantages extralégaux tels que des chèques-repas de 8 euros, des éco-chèques de 250 euros, une assurance groupe et une assurance hospitalisation. Vos heures supplémentaires seront payées à 150 % ou récupérables. Notre client vous donne aussi la possibilité de louer un vélo d’entreprise, de bénéficier d'une grande marge d'initiative, de travailler dans un environnement de travail flexible, de profiter d'événements d’équipe et d'entreprise et finalement d'avoir des possibilités d'apprentissage et de perfectionnement. Intéressé ? N'hésitez pas à me contacter via [email protected]
