Process Validation Engineer
Vos responsabilités ?
- Assurer la coordination de la validation de projets majeurs en Drug Substance et Product
- Assurer l’approche ‘state of art’ de la Validations du plan de validation (= stratégie de validation) jusqu’au Validation Summary Report, incluant :
- Ecriture, revue et approbation de document de validation tels que les Risk Assessments, les protocoles IQ/OQ/PQ, les rapports IQ/OQ/PQ …
- Coordination de l’exécution des protocoles
Votre profil?
- Expertise en validation IQ/OQ/PQ et GMP
- Connaissance en validation de produit injectable.
- Solides connaissances en organisation matricielle et en gestion de projet.
- Solides compétences en communication, organisation et influence pour travailler de manière transversale.
- Parler couramment le français et l’anglais
Notre offre ?
Nous vous offrons un contrat à durée indéterminée ainsi qu’un package salarial attractif. Vous profiterez également de l’opportunité de vous développer personnellement et professionnellement à travers des formations internes.