Vacature: QC Lab Analyst (cGMP omgeving)
Locatie – Puurs
Functie
Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen.
Jouw verantwoordelijkheden
- Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving.
- Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode.
- Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses.
- Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses.
- Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen.
- Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften.
- Zorg dragen voor kwaliteit, nauwkeurigheid en naleving van interne procedures.
Jouw profiel
- Bachelor in Farmaceutische Wetenschappen, Chemie of (Bio)laboratoriumtechnologie.
- Nauwkeurig, kwaliteitsgericht en sterk in detailwerk.
- Probleemoplossend vermogen en analytisch inzicht.
- Sterke focus op veiligheid en compliance.
- Can-do mentaliteit en flexibel ingesteld.
- Goede kennis van Nederlands en Engels.
- Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt.
- Vlot in het gebruik van MS Office en LIMS.
Werkomgeving
- Werken in een gereguleerde farmaceutische productie- en kwaliteitsomgeving.
- Tweeploegensysteem (shiftwerk).
Wat kan je verwachten?
Je krijgt een gevarieerd en uitdagend takenpakket waarin je producten doorheen de volledige cyclus ziet gaan, van testmethode tot vrijgave. Je ontvangt een competitief loonpakket met uitgebreide extralegale voordelen en krijgt de kans om je technische kennis verder te ontwikkelen binnen complexe QC-projecten.