Cleaning Validation Analyst
Antwerp | Contracting
Functie
In deze functie zal je onder meer:
- Studies en testen rond cleaning validation en risk assessments plannen, uitvoeren en rapporteren.
- Operationele teams en projectteams ondersteunen bij cleaning validation initiatieven.
- Protocollen en rapporten opstellen.
- Routinematige cleaning qualification studies plannen en uitvoeren, en de resultaten analyseren.
- Cleaning validation voorbereiden, uitvoeren en rapporteren bij geplande product- of proceswijzigingen.
- Mogelijk meewerken aan lifecycle management, onderzoek van kwaliteitsproblemen en de proactieve opvolging van productkwaliteit.
Profiel
Belangrijk is dat je:
- een bachelor hebt in industrieel, burgerlijk of bio-ingenieur of industriële farmacie, of gelijkwaardig bent door ervaring;
- sterke sociale en organisatorische vaardigheden hebt en een teamspeler bent;
- vlot werkt met PC-toepassingen;
- het Nederlands en het Engels perfect beheerst en een goede technische schrijfstijl hebt;
- sterk bent in probleemoplossing, met de nodige creativiteit om afwijkingen aan te pakken en verbeteringen voor te stellen;
- sterke interpersoonlijke vaardigheden hebt en georganiseerd en nauwkeurig werkt;
- bereid bent om in een tweeploegenstelsel te werken (6u tot 14u en 14u tot 22u).
Daarnaast is het een sterke plus als je:
- ervaring hebt in gelijkaardige projecten;
- ervaring hebt in een GMP-omgeving.
Wat kan je verwachten?
- Een rol met een duidelijk kader, waarin je ondersteuning biedt aan operationele teams en projectteams.
- Een afwisseling van praktische studies, analyse en rapportering in een farmaceutische omgeving.
- Werken in twee ploegen: 6u tot 14u en 14u tot 22u.