Quality Project Engineer CoDev

  • Locatie: puurs
  • Type: Contracting
  • Vacature #28207

Quality Project Engineer CoDev

Antwerp | Contracting

Functie

Voor een farmaceutisch productiebedrijf in de regio Puurs zoeken we een Quality Project Engineer CoDev (Production Technician Co-Development). Je ondersteunt meerdere klinische projecten en zorgt dat klinische batches en kritische stalen tijdig geproduceerd en geleverd worden aan klinische studiesites, verpakkings- en labelingcentra en testlabo’s. Je bent de operationele schakel tussen de CoDev Project Engineers en de productie.

In deze functie zal je onder meer:

  • Productieactiviteiten opvolgen en ondersteunen, zoals formulatie, vulling en inspectie, uitgevoerd door de productieoperatoren.
  • Ondersteunende documenten opstellen voor de productie, zoals Master Batch Records en aanvragen voor labo-analyses.
  • Samenwerken met Project Engineers, Pilot Plant-operatoren, QC-labo’s en andere betrokkenen.
  • Werken in verschillende digitale systemen, zoals SAP en andere productietoepassingen.
  • Technische en administratieve ondersteuning bieden voor de klinische productie.
  • Zorgen voor een correcte labeling en verpakking van stalen voor wereldwijde distributie.

Profiel

Belangrijk is dat je:

  • Een sterke hands-on en can-do mentaliteit hebt.
  • Zelfstandig én in team kan werken, met een duidelijke en vlotte communicatie.
  • Een positieve teamspeler bent met sterke interpersoonlijke vaardigheden.
  • Je goed voelt in een dynamische omgeving met wisselende prioriteiten.
  • Nauwkeurig werkt en kwaliteit hoog in het vaandel draagt.
  • Vlot werkt met Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
  • Flexibel bent om in ploegen te werken (80% ploegen, 20% dagwerk).

Daarnaast is het een sterke plus als je:

  • Ervaring hebt in een GMP-omgeving en vertrouwd bent met GMP-documentatie (bijvoorbeeld in een labo, productie of ziekenhuis).

Wat kan je verwachten?

  • Een opdracht als consultant via Jefferson Wells, van eind november 2026 tot eind mei 2027.
  • Een afwisselende rol in klinische productie, op het kruispunt van projecten en de werkvloer.
  • Samenwerking met engineering, productie, QC en internationale studiesites.
Voeg een CV bestand toe. Geaccepteerde bestandstypen zijn DOCX.

Wij verwerken momenteel je sollicitatie, een moment geduld a.u.b!