Notre client est le fabriquant d’un grand groupe, producteur de principes actifs, de ses intermédiaires correspondants, et de chimie fine pour l'industrie pharmaceutique internationale.
Descriptif du poste
En tant que technicien contrôle qualité, vous êtes en charge des analyses effectuées sur les matières premières, intermédiaires et en-cours de fabrication, ainsi que des produits finis. Nous offrons un poste en CDI assorti d’une période d’essai. Travail en 2 pauses, rotation hebdomadaire matin et après midi. Vous rapportez directement au responsable du laboratoire ainsi qu’à son assistante.
Réaliser les analyses en fonction des impératifs de production et du planning établi, en suivant les procédures/protocoles en vigueur: pH, Karl Fisher, titrimétrie, point de fusion, densité, techniques chromatographiques (HPLC, GC) et spectrométriques (IR, UV)
Participer au programme de calibration et de maintenance des appareils utilisés
Assurer un reporting immédiat à son supérieur hiérarchique en cas de déviation, incidence, résultat hors spécifications, ou pour tout résultat hors tendance
Appliquer avec rigueur les bonnes pratiques de laboratoire, de documentation, ainsi que celles relatives à la sécurité et à l'environnement
Participer aux tâches quotidiennes du laboratoire
Compétences et domaines d'expertise souhaités
Bachelier en chimie
Expériences requises de 3 à 5 ans.
Connaissance théorique et pratique des techniques chromatographiques (HPLC, GC) est un plus
Sens de l'organisation et de la planification
Très rigoureux
Esprit d'analyse
Critique face à son travail/ouvert à la discussion
S’intègre facilement à une équipe
Utilisation de la suite Office
Notre Offre Vous êtes à la recherche d’un nouveau défi Jefferson Wells vous accompagne à chaque étape du processus pour vous permettre de trouver le nouveau challenge professionnel qui vous correspond. Des questions ou envie de collaborer avec nous ? N’hésitez pas à envoyer un mail à [email protected] .
Notre client est le fabricant d’un grand groupe, producteur de principes actifs, de ses intermédiaires correspondants, et de chimie fine pour l'industrie pharmaceutique internationale.
Descriptif du poste
En tant que Superviseur QC, vous intégrez le laboratoire de contrôle qualité composé d’une équipe de 7 personnes. Nous offrons un poste en CDI. Travail en 2 pauses, rotation hebdomadaire matin (6h – 14h) et après midi (14h – 22h). Vous rapportez directement au responsable du laboratoire ainsi qu’aux Ingénieurs Chimistes Analytique. Vos missions seront les suivantes :
Avoir connaissance et s’engager à respecter la Politique Qualité.
Promouvoir une culture de la Qualité dans toute l’organisation et promouvoir l’intégrité des données critiques selon les GMP en respectant les principes ALCOA+ ainsi que la transparence dans l’enregistrement des failles du système Qualité, identifier les opportunités d’amélioration qui permettent d’améliorer les risques et les failles du système.
Collaborer à l’identification et à la correction des problèmes d’intégrité de données dans son domaine de responsabilité.
Appliquer les principes ALCOA+ dans l’exercice de ses fonctions.
Superviser et organiser le personnel à sa charge et les activités réalisées durant sa pause.
S’assurer que le personnel à sa charge réalise toutes les activités en suivant les instructions écrites et approuvées et qu’ils enregistrent l’information demandée en respectant l’intégrité de données.
Révision de la documentation et des données primaires des analyses de matières premières, contrôles d’en-cours, intermédiaires et produits finis.
S’assurer que toutes les incidences et OOS apparues lors de sa pause sont enregistrées et informer son responsable immédiatement pour la prise de décision.
Gestion des échantillons de rétention.
S’assurer que les installations du laboratoire de Contrôle de Qualité à sa charge sont propres et ordonnées durant sa pause.
Gestion du programme de qualification et calibration périodique des équipements de mesure et d’analyse.
Informer en cas de problème de maintenance des instruments ou d’installations et organiser sa résolution avec le Responsable ou son adjoint.
Connaître toutes les procédures qui affectent son travail.
Maintenir son poste de travail propre et ordonné.
Former le personnel à sa charge.
Par délégation du Responsable de Contrôle Qualité, le Superviseur QC pourra réaliser les fonctions suivantes :
Approuver/rejeter les matières premières, les contrôles en-cours, et les intermédiaires conformes/non conformes aux spécifications établies.
Approuver les certificats d’analyse des produits finis et émettre les étiquettes correspondantes.
Participer aux investigations de réclamations en coordination avec l’Assurance Qualité.
Investiguer les résultats hors-spécifications en coordination avec l’Assurance Qualité.
Proposer des changements sur la documentation en vigueur au laboratoire et participer à son évaluation.
Compétences et domaines d'expertise souhaités
Bachelier en chimie Titulaire d’un diplôme d’ingénieur, d’un Master et/ou d’un doctorat, idéalement en chimie analytique
Expériences requises de 3 à 5 ans.
Excellente connaissance théorique et pratique des équipements analytiques, en particulier HPLC et GC
La connaissance des systèmes informatiques Empower et Starlims est un plus
Comportement proacif, tourné vers la résolution de problèmes complexes
Esprit d’équipe
Autonomie, rigueur, organisation
Excellentes capacités de communication orale et rédactionnelle
Notre Offre Vous êtes à la recherche d’un nouveau défi Jefferson Wells vous accompagne à chaque étape du processus pour vous permettre de trouver le nouveau challenge professionnel qui vous correspond. Des questions ou envie de collaborer avec nous ? N’hésitez pas à envoyer un mail à [email protected]
Notre client est producteur de principes actifs, de ses intermédiaires correspondants, et de chimie fine pour l'industrie pharmaceutique internationale. Son site se trouve à Lessines. C’est un poste en journée (pas de shift).
Descriptif du poste
En qualité de responsable laboratoire Contrôle Qualité, vous êtes garant du bon fonctionnement du département composé d’une équipe de 8 personnes. Dans ce cadre cos missions principales seront les suivantes :
– Superviser quotidiennement l’ensemble des tests analytiques (HPLC, GC, dosages potentiométriques, …) relatifs au contrôle qualité des matières premières, intermédiaires, et produits finis. – Garantir l’application des bonnes pratiques de laboratoire et des exigences réglementaires – Participer à la rédaction, au contrôle, et maintien de l’ensemble de la documentation liée aux activités de contrôle qualité (procédures, protocoles, instructions de travail) – Participer aux activités de développement, de transfert, et de validation des méthodes analytiques. – Superviser les investigations analytiques et suivre les CAPA associés – Piloter le suivi et la maintenance des équipements analytiques – Garantir la fiabilité et de l’intégrité des données analytiques. – Participer aux audits et inspections – Être acteur et force de propositions de projets d’amélioration continue – Participer à la formation et au développement de compétences du personnel du laboratoire.
Profil recherché
– Titulaire d’un diplôme d’ingénieur, d’un Master et/ou d’un doctorat, idéalement en chimie analytique. Vous avez au minimum une expérience professionnelle réussie à un poste similaire. – Capacités managériales reconnues. – Excellente connaissance théorique et pratique des équipements analytiques, en particulier HPLC et GC – La connaissance des systèmes informatiques Empower et Starlims est un plus – Comportement proactif, tourné vers la résolution de problèmes complexes – Excellentes capacités de communication orale et rédactionnelle – Bonne maîtrise de l’anglais
Notre offre
Vous êtes à la recherche d’un nouveau défi ? Jefferson Wells vous accompagne à chaque étape du processus, pour vous permettre de trouver le nouveau challenge professionnel qui vous correspond. Des questions ou envie de collaborer avec nous ? N’hésitez pas à envoyer un mail à [email protected] .
Pour notre client, nous sommes à la recherche d’un Superviseur QC qui rejoindra le laboratoire de contrôle qualité dans une équipe dynamique.
Quels sont vos responsabilités ?
Connaître et respecter la Politique Qualité.
Promouvoir une culture de la Qualité, en assurant l'intégrité des données selon les GMP et les principes ALCOA+, et identifier les opportunités d'amélioration.
Collaborer à l'identification et à la correction des problèmes d'intégrité des données.
Appliquer les principes ALCOA+ dans ses fonctions.
Superviser et organiser le personnel et les activités durant son quart de travail.
Assurer que le personnel suit les instructions écrites et respecte l'intégrité des données.
Réviser la documentation et les données des analyses.
Enregistrer les incidences et OOS et informer immédiatement le responsable.
Gérer les échantillons de rétention.
Maintenir les installations du laboratoire propres et ordonnées.
Gérer la qualification et la calibration des équipements de mesure et d'analyse.
Signaler et organiser la résolution des problèmes de maintenance.
Former le personnel sous sa responsabilité.
Par délégation du Responsable de Contrôle Qualité, le Superviseur QC pourra effectuer les fonctions suivantes :
Approuver ou rejeter les matières premières, les contrôles en cours, et les intermédiaires selon les spécifications établies.
Approuver les certificats d’analyse des produits finis et émettre les étiquettes correspondantes.
Participer aux investigations des réclamations en coordination avec l’Assurance Qualité.
Investiguer les résultats hors spécifications en coordination avec l’Assurance Qualité.
Proposer des modifications à la documentation en vigueur au laboratoire et participer à leur évaluation.
Parlons de vous !
Bachelier en chimie, titulaire d’un diplôme d’ingénieur, d’un Master ou d’un doctorat, idéalement en chimie analytique.
Expérience requise de 3 à 5 ans.
Excellente connaissance théorique et pratique des équipements analytiques, en particulier HPLC et GC.
La connaissance des systèmes informatiques Empower et Starlims est un plus.
Excellentes capacités de communication orale et écrite
What can you expect?
Nous proposons un poste en CDI, avec un travail en 2 équipes, alternant chaque semaine entre le matin (6h – 14h) et l'après-midi (14h – 22h). Nous vous proposons un salaire attractif. Vous serez directement sous la supervision du responsable du laboratoire et des ingénieurs chimistes analytiques.
