Beschik je over een bouwkundige achtergrond of ben je gelijkwaardig door ervaring? Heb je werkervaring met het technisch tekenen in de bouwsector? Beheers je Tekla en werk je nauwkeurig? Lees dan vooral verder! Onze partner is op zoek naar een Technisch/Bouwkundig Tekenaar om hun team van 10 designers te versterken. Dit toonaangevende productiebedrijf, gelegen in de regio Waregem, is actief in de betonsector en werkt volledig op maat. Ze staan bekend om hun hoogwaardige kwaliteit en klantgerichte aanpak.
Jouw verantwoordelijkheden?
Als Technisch/Bouwkundig Tekenaar kom je terecht in een moderne en dynamische werkomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het uitwerken van tekeningen voor op maat gemaakte betontrappen. Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:
Het opstellen van productietekeningen in Tekla, op basis van plannen van architecten, aannemers of studiebureaus.
Technische ondersteuning bieden aan klanten bij vragen over de uitvoering en haalbaarheid van hun projecten.
Nauw samenwerken met interne teams en externe partners om de kwaliteit en efficiëntie van de ontwerpen te waarborgen.
Wie ben je?
Om de taken en verantwoordelijkheden als Technisch/Bouwkundig Tekenaar succesvol uit te voeren, beschik je over een diploma in een bouwkundige richting of gelijkwaardige ervaring. Grondige kennis van Tekla is daarbij essentieel. Je communiceert in het Frans om je klanten goed te kunnen ondersteunen. Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en hebt een sterk technisch inzicht. Ervaring als Bouwkundig Tekenaar is een grote troef.
Wat kan je verwachten?
Als Technisch / Bouwkundig Tekenaar kom je terecht in een dynamische en open werkomgeving met aangename collega’s. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een onmiddellijk vast contract van onbepaalde duur. Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen. Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Martine Vergote op het nummer +32 (0)495 36 51 42 of via martine.vergote(@)jeffersonwells.be.
Ben je gepassioneerd door interior design ? Beschik je over een technische bouwkundige achtergrond en heb je inzicht in bouwplannen? Ben je communicatief sterk en hou je van een lange termijnrelatie met je klanten ? Lees dan vooral verder!
Onze partner is op zoek naar een Technisch Commercieel Bediende om hun team te versterken. Dit toonaangevende productiebedrijf, gelegen in de regio Kortrijk, is actief in de bouwsector en staat bekend om hun hoogwaardige kwaliteit en klantgerichte aanpak. Ze werken volledig op maat en hebben een sterk stabiel klantenbestand.
Jouw verantwoordelijkheden?
Als Technisch Commercieel Bediende kom je terecht in een dynamische werkomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het opmaken en berekenen van offertes op basis van technische bouwplannen + je volgt je klanten ( bouwbedrijven en architecten) op in de Vlaamse regio.
Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:
Het opstellen van correcte en gedetailleerde offertes voor klanten, gebaseerd op technische plannen en specificaties.
Technische ondersteuning bieden aan klanten en hen begeleiden bij vragen of opmerkingen over offertes en projecten.
Intensieve samenwerking met zowel interne teams als externe partners om de kwaliteit en haalbaarheid van de projecten te waarborgen.
Wie ben je ? Om de taken en verantwoordelijkheden als Technisch Commercieel Bediende succesvol uit te voeren, beschik je over een technische achtergrond, bij voorkeur in de bouwsector. Daarnaast heb je een sterk technisch inzicht en ben je in staat om bouwplannen nauwkeurig te interpreteren. Je kan vlot overweg met draaitabellen in Excell. Daarnaast beschik je over goede communicatieve vaardigheden om klanten op een duidelijke en klantgerichte manier te ondersteunen. Ervaring met offerteberekening is een troef.
Wat kan je verwachten ? Als Technisch Commercieel Bediende kom je terecht in een aangename en open werkomgeving met enthousiaste collega’s.. Bovendien krijg je een mooie verloning aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen en een onmiddellijk vast contract van onbepaalde duur. Je werkt full/time . Ten slotte geniet je de mogelijkheid om jezelf persoonlijk en professioneel te ontwikkelen door interne trainingen en opleidingen Voldoet deze functie aan jouw verwachtingen? Solliciteer dan rechtstreeks via de website of contacteer Martine Vergote op het nummer +32 (0)495 36 51 42 of via martine.vergote(@)jeffersonwells.be.
The scope of the position is global within the entire Transformational Programs & Infrastructure Department of our client’s company. The role is focused on supporting, from an operational and project execution standpoint, the Analytical Industrial Lead (ILA) of commercial products, from late phase development (for commercial readiness) to the end of the life cycle of products.
The Responsibilities
Providing support and expertise to specific projects led by your team or stakeholders (e.g. implementation of a new regulations, coordination of stability studies to support a process change, support submission readiness for various geographies …).
Implementing analytical life cycle plans or integrated analytical solutions through project management.
Being responsible for one or more cross-products activities or business processes (in full or a part of it) within the remit of your department.
Supporting ILAs for operational activities within the remit of the department.
Connect with people to develop and maintain interfaces with operations (e.g. QC laboratories, CMO, CLO).
Use your project management skills to implement decisions, plans, and solutions.
Show-off your energy and dynamism to evolve in a complex matrix environment.
Work in autonomy with a problem solving & pragmatic mindset.
Work on several projects in parallel with agility and smooth communication to support members of the team.
Skills and Knowledge Requirements
Master’s degree in analytical chemistry or biology
Industrial experience in the analytical testing field of pharmaceutical products with some project management activities.
Experience of contact with QCs Experience in Biological products is a plus.
Proven project management skills including planning, monitoring, issue resolution, risk mitigation and reporting to team manager.
Knowledge of QC laboratory work, LIMS knowledge is a plus.
Support of operational activities such as sample shipment, request of QC data, support QC trouble shooting, support to deviations.
Exposure to GMP, Regulatory Affairs and Quality applied to analytical.
Fluent in English and French.
Customer and results oriented.
Ability to summarize challenges and issues to management.
Knowledge of basic Microsoft tools (Teams, Excel, Powerpoint, …).
Ability to review data and documentation with a scientific eye.
Knowledge of pharmacopeias and Biological and Physchem methods is a plus.
Our Offer Jefferson Wells offers you a permanent contract as a consultant with an attractive salary package and access to training in both technical and non-technical skills. We'll be your career partner every step of the way. Are you interested in this position? We invite you to apply. Do you have any questions? Please contact Aylin Ugurlu at [email protected]
Handle utilities-related deviations, primarily focusing on fluid systems, with an emphasis on OOS/OIT deviations.
Use Scoop Compliance tools to manage and track deviations, with a particular focus on utilities
Manage deviations related to periodic controls and automation
Write, analyze, and track investigations to ensure compliance with corrective actions.
Propose and monitor improvement plans and Corrective and Preventive Actions (CAPA).
Support and Interdepartmental Collaboration:
Collaborate with QC laboratories, fluid production managers, automaticians, and QA/instrumentation teams to ensure compliance and proper system functionality.
Work closely with on-site teams, understanding the technical issues related to utilities and fluids, without necessarily being a technical expert.
Your profile?
Scientific background (or equivalent acquired through professional experience)
Knowledge of utilities processes in the pharmaceutical industry and the GMP regulations associated
Experience in managing deviation flows (QA, qualification, fluid management). In-depth technical knowledge of fluids is not necessary, but experience in this field is a plus.
Ability to ask questions and take a step back when facing dysfunctions.
Strong communication skills (French is essential, basic English is sufficient).
A proactive person capable of working autonomously while being solution-oriented.
Our offer?
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply or send me your CV, [email protected]
Pour notre client spécialisé dans le transport de gaz naturel, nous recherchons un Procurement Officer.
Mission
Vous vous occupez de divers achats de fournitures, travaux et services au sein d'un environnement industriel
L'encadrement complet du processus d'appel d'offres
L'application d'une stratégie de négociation
La détection à temps des besoins en achat des clients internes sur la base d'une analyse de données et de contacts réguliers
La création d'une ouverture de marché suffisante, d'une part, en examinant la demande interne et, d'autre part, en suscitant à temps l'intérêt nécessaire du marché
L'actualisation des spécifications techniques et commerciales en fonction du résultat visé
La gestion des contrats en cours pendant la durée de leur validité (réclamations, renégociations possibles, etc.) en concertation avec les clients internes
La définition et l'élaboration d'une vision relative à l'achat à terme de certaines catégories de biens et services
Profil
Vous possédez un Master en Sciences Industrielles, en Sciences Economiques Appliquées ou équivalent et pouvez faire valoir une expérience professionnelle de 3 ans, de préférence dans un environnement industriel
Vous avez de l'expérience dans les négociations
La connaissance des procédures d'appels d'offres publics est un atout
L’expérience dans les achats techniques est un atout
Vous avez de réelles aptitudes rédactionnelles (vous avez une aisance avec les textes contractuels)
Vous faites preuve de proactivité, d'assertivité, de diplomatie et d'une volonté de trouver des solutions
Vous avez un esprit d'équipe associé à une excellente capacité organisationnelle et à une bonne résistance au stress
Vous maîtrisez le français et le néerlandais et avez une bonne connaissance de l’anglais
Vous maîtrisez la suite MS Office et les outils de bureautique
Votre expérience avec un système type SAP/COUPA vous permet directement de gérer les achats de manière efficace
Notre offre
Nous vous offrons un contrat à durée indéterminée ainsi qu'un package salarial attractif. Vous profiterez également de l'opportunité de vous développer personnellement et professionnellement à travers des formations internes.
Vendor Quality Lead Drug Product This position will provide leadership and QA expertise in driving strategic and operational Quality Assurance activities associated with Global Vendors (Contract Manufacturing Organizations) engaged in GMP manufacturing activities for our client’s Products.
The Responsibilities
Be the central QA point of contact for the organization for investigations / deviations / out of-specifications / audit observations associated with the assigned vendors. Perform the QA review of deviation notifications, retrieve and collect supportive information from involved stakeholders (Vendor Team, GQL, ILA, ALO, Business) to allow assessment.
Manage the key performance indicators (metrics) for key operational QA activities and services associated with the vendors in the defined described tracking tools (Vendor QA KPI tracker, Side impact) and track the vendor’s performance.
Ensure all Quality agreements are in place and take ownership of agreements for the vendors. Maintain Quality Agreement with the vendors up to date and perform periodic reviews and update of the agreement in close collaboration with the product GQLs and the vendors.
Quality Complaints: be the contact person for the follow-up with vendors for the manufacturing investigation part. When applicable, ensure that initial receipt, logging of quality complaints into the Complaint System and provision of responses to the complainant are professionally coordinated and managed.
If needed work with the Vendor team and Global Quality Lead to determine the Root cause of issues which may lead to a Corporate Technical Review (CTR) escalation meeting. Coordinate vendor quality related investigations.
Provide expert QA advice, support and management for technical operational QA and general QA matters associated with the vendors.
Work closely with Global QA teams, Technical Operation Teams, Business stakeholders and Affiliates in an effective and efficient way.
The Skills and Knowledge Requirements
Must be knowledgeable in several areas of the global pharmaceutical industry, including the interpretation and practical application of applicable regulations. Has good background knowledge of the pharmaceutical industry from a business and technical perspective.
Must be able to act in most circumstances without direct supervision and handle complex / difficult situations. Output from actions will most likely impact activities across several departments.
Possess good auditing capabilities and skills.
Must have the ability to manage projects / activities across global geographies within the area of expertise. Be capable of leading and motivating teams and demonstrate professional maturity in difficult situations. Set challenging objectives for self and others and drive for results.
Root cause and risk management/assessment skills
Our Offer Jefferson Wells offers you a permanent contract as a consultant with an attractive salary package and access to training in both technical and non-technical skills. We'll be your career partner every step of the way. Please reach out to Aylin, [email protected]
Operations Quality Partner Contracting – Walloon Brabant Your responsibilities?
Work closely with Internal Bio Clin Manufacturing Team to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way.
Ensure quality review of master and executed batch records for drug substance supporting clinical trial studies
Release of materials used in production of drug substance for clinical trials
Drive the continuous QA improvement process. Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Protocols / Report review /approval Tech Transfer).
Plan and manage compliance tours and on the floor spot-check of the GMP area, offering quality assurance support including but not limited to inspection.
Be partner with other departments to identify, mitigate and subsequently resolve compliance and quality issues (Investigations / deviations / out-of-specifications) that may affect development activities and products. – Support Change Control and perform the QA evaluation
Provide quality support for qualification and validation activities related to Biotech Sciences activities
Your profile?
QA/compliance experience in DS manufacturing, facility operation, laboratory compliance and quality systems is an asset.
A good understanding of current regulatory requirements and expectations and an ability to interpret current regulations and requirements in the product development context is essential.
Good background knowledge of the pharmaceutical biologics industry and applicable technical aspects of the Business
Understands practical applications of GMP, compliance principles and theories including risk management
Good written/oral communication in English
Ability to work autonomously for the assigned activities with limited supervision
Our offer? Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply. Do you have any questions? You can contact Anaïs Malikian, [email protected]
Support à la Personne Qualifiée dans le cadre de l’activité de libération des produits pharmaceutiques (ex : Gestion des BMR (Batch Manufacturing Report), des BPR (batch packaging report) des Certificats d’analyse et certificats de conformité, préparation de la documentation relative au contrôle packaging.
Support au Pharmacien Responsable dans le cadre de la réception et distribution des médicaments.
Rédaction des rapports de température lors de la réception des conteneurs et lors de l’envoi de conteneurs
Support au département qualité dans la gestion du système de qualité (QMS) (gestion des documents papiers et informatiques)
Participe aux activités de routine et à l’amélioration continu du département QA
Assure un contact et un suivi avec les différents fournisseurs. Suivi des opérations belges (relations clients, stock, logistique, coordination des départements en vue du suivi de la supply chain, suivi financier du grand import),
Assister dans les différents projets de développement de la société.
Profil Recherché
Connaissances/Formation
Connaissance de l’environnement pharmaceutique et de sa réglementation et des guidances spécifiques (GMP, GDP …)
Expérience
Une expérience dans un département qualité.
Aptitude particulière
Maitrise du français et de l’anglais au quotidien
Maitrise des outils informatique (Word, Excel, Outlook)
Avoir un esprit critique et analytique
2 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique industriel
Personnalité
Excellent relationnel pouvant s’adapter à différentes cultures au niveau des affaires
Vous êtes une personne rigoureuse et méthodique
Vous avez le sens de l’ordre et de l’organisation
Vous êtes orientés résultats et résolution des problèmes
Vous avez de bonne capacité relationnelle et aimez travailler en équipe
Vous êtes autonome, avez le sens des priorités, de l’ordre et de l’organisation
Vous avez le sens des responsabilités et de la confidentialité
Notre Offre Vous êtes à la recherche d’un nouveau défi ? Jefferson Wells vous accompagne durant chaque étape de votre parcours. Des questions ou tout simplement intéressé-e ? Envoyez un mail à Aylin Ugurlu, [email protected]
This global position as SAP System Quality Support will provide secondment to the main SAP System Quality Partner to deliver major projects linked to SAP PE1, more specifically linked to the Quality and Batch Management Modules. The goal will be to link business needs and IT constraints, to deliver lean processes within the modules and ensure sustainability through E2E testing. The function will provide QA expertise supporting continuous improvement such as reworking, standardization and alignment of processes; but also writing of procedures, trainings and coaching of local key users.
The Responsibilities The SAP System Quality Support for Quality and Batch Management function in alignment with and under the guidance of the main SAP System Quality Partner will:
Link business needs and IT constraints in projects, to deliver lean processes within the modules.
Provide expertise in the modules to improve as much as possible including revamping, standardization, and alignment of processes; writing of procedures, trainings and coaching of local key users who will train End Users.
Support incidents investigation, correction, and related improvements to be done in the systems as part of Day-to-day routine activities with IT and business entities.
Ensure requested development to IT are matching business requirements by testing in depth new functionalities in systems.
Ensure to keep the tool sustainable in order to be also able to support deployment of system upgrades.
Help developing a community around the SAP System Quality team, which can be split into two parts: Community across Key users linked to SAP Improvement Project but also community within the module’s QM and BM with related LKUs (local key users).
Skills and Knowledge Requirements
Master’s degree required.
Strong Knowledge of SAP system preferably in Quality Management; HPALM knowledge is an asset.
Must be able to communicate (write/speak) fluently in English (communication with IT outsourced), French is an asset.
Analytical mind-set with a capacity to see the bigger picture.
Negotiation skills.
Strong written and oral communication skills.
Self-driven, results-oriented with a positive outlook and a clear focus on high quality
Fast learner.
The candidate will need to be able to strongly defend Quality and standardization of the processes within the modules by negotiating, analyzing the details while seeing the bigger picture and by ensuring business and IT satisfaction.
Our Offer Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. We will be your career partner for each step along the way. You’re interested in this job? We kindly invite you to apply. Do you have any questions? You can contact Aylin Ugurlu at [email protected]
Pour notre client spécialisé dans le secteur bio-pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un Dessinateur Tuyauterie. Le but est de concevoir de nouvelles solutions en traitement de l'air pour des clients en Pharma et Biopharmaceutique.
Quelles sont vos responsabilités ?
Conception de pièces techniques (en inox…) pour le pharmaceutique
Proposition de solutions techniques
Préparation des documents de production
Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les opérateurs de production
Participation aux activités du département qualité
Qui êtes-vous ?
Dessinateur technique en électromécanique, mécanique, ou équivalent
Expérience dans la conception de tuyauterie
Maîtrise de SolidWorks
Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l’ISO9001
Capacité d’intégration/travail en équipe/communication
Maîtrise des outils bureautiques
Connaissance des langues : français et anglais
Que pouvez-vous espérer ?
Jefferson Wells vous offre plus qu'un emploi ou une carrière mais surtout l'opportunité de travailler sur des projets attractifs. C'est l'opportunité de participer au monde de demain ! Vous aurez l'occasion de toucher aux aspects très concrets, très techniques des projets mais aussi l'opportunité d'être créatif et de proposer des solutions innovantes !
Voulez-vous relever le défi ? Alors n'hésitez pas à postuler !
