Job Type: Contracting

Project Engineer Codev

  • Location: /
  • Job #27121

PE CODEV
Contracting – Antwerp

Scope of work:

  • Dit is hoofdzakelijk dagshift, met sporadisch shiftwerk
  • Coördineert de activiteiten vereist voor de introductie van een nieuw product van concept tot oplevering.
  • Zorgt voor alignment over de afdelingen binnen de site zoals productie, QC, QA en andere supporterende afdelingen. Is spreekbuis van de site naar de externe stakeholders zoals globale R&D en product teams.
  • Plant, volgt op en is verantwoordelijk om de milestones van de klinische campagne te halen. Trekker in de release en shipment van klinisch materiaal.
  • Analyseert en lost technische knelpunten op tijdens de productie. Volgt samen met de operatoren de batchen op tijdens de uitvoeringsfase.
  • Werkt samen met R&D om productieprocessen te designen en te optimaliseren voor klinische supplies, met focus op schaalbaarheid en GMP-richtlijnen.
  • Is verantwoordelijk voor het opstellen, beheren van projectdocumentatie zoals Technical Agreements, batch records, project plannen, change management en rapportages.
  • Ondersteund, beheerd en is (mee) verantwoordelijk voor het uitwerken, opvolgen en onderzoeken van afwijkingen vanuit een product-technisch oogpunt.
  • Opvolgen en interpreteren van stabiliteitsdata van nieuwe producten.
  • Aanbrengen en uitvoeren van Continuous Improvement (CI) projecten binnen de afdeling.
  • Staat open voor een heel dynamische omgeving. Prioriteiten shiften vaak afhankelijk van resultaten uit klinische studies en veranderende strategieën en tijdslijnen.

Wie zoeken wij?

  • Master opleiding: industrieel ingenieur, burgerlijk ingenieur, bio ingenieur, (industrie)apotheker of gelijkwaardig
  • Uitstekende beheersing van het Nederlands én het Engels
  • Sterke interpersoonlijke vaardigheden, kan relaties opbouwen met stakeholders
  • Communicatief sterk, kan een boodschap duidelijk en genuanceerd overbrengen
  • Werkt georganiseerd en accuraat
  • Sterke technical writing skills (in Nederlands en Engels)
  • Goede project management vaardigheden, kan zelfstandig een project plan opstellen en bijhouden.
  • Proactieve en teamgerichte houding
  • In staat om onder druk te presteren in een dynamische omgeving.

 

Belux Supply Chain Manager

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27116

Belux Logistics Manager
Vast Contract of freelance – Regio Puurs
#SupplyChain #Logistics #Pharma

Ben jij een gedreven logistiek professional met ervaring in Supply Chain management en wil je impact maken in een internationale farmaceutische omgeving? Werk je graag in een hands-on en hybride rol waar procesoptimalisatie, efficiëntie en klanttevredenheid centraal staan? Dan is de functie van Logistics Manager iets voor jou!

Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf zijn we op zoek naar een Logistics Manager die verantwoordelijk is voor de volledige marktlogistiek in België en Luxemburg, en die zorgt voor een efficiënte en conforme distributieketen, uitstekende klantbeleving en budgetbeheer.

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Logistics Manager coördineer en optimaliseer je alle logistieke processen, waaronder:

  • Plannen, opslaan en leveren van producten en monsters, en beheren van distributiekanalen en transportpartners.
  • Zorgen voor regelgevingsnaleving en kwaliteitsborging in de supply chain.
  • Voorraadbeheer, audits uitvoeren en voorraadcorrecties beheren.
  • Procesverbeteringen doorvoeren via Operational Excellence (IMEx) tools en digitalisering.
  • Kosten en budgetten beheren, besparingsprojecten implementeren en duurzaamheid initiatieven opvolgen.
  • Samenwerken met interne teams en externe partners voor klanttevredenheid en succesvolle projectopleveringen.

Wie ben je?
Je bezit een hoger diploma in Supply Chain, Logistics, Industrial Engineering of gelijkwaardig door ervaring. Je hebt minstens 5 jaar ervaring in Supply Chain & Logistics, bij voorkeur met LSP- en transportmanagement, bij voorkeur in de farmaceutische sector. Je hebt ervaring met cross-functionele projectleiding, een goed ontwikkeld business acumen, en kennis van Operational Excellence. Certificeringen zoals APICS CPIM of CSCP zijn een plus.

Je bent communicatief sterk, analytisch en oplossingsgericht. Je kan meerdere projecten tegelijk managen in een snelle omgeving en bent vaardig in SAP en digitale dashboards zoals Tableau, BI of IQVIA.

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een uitdagende rol binnen een internationaal farmaceutisch bedrijf, waar je jouw logistieke expertise kan inzetten en verder ontwikkelen. Je krijgt een grondig onboarding- en opleidingstraject, een competitief loonpakket, en de mogelijkheid om bij te dragen aan strategische en operationele verbeteringen. De rol is hybride, met een mix van werken op locatie en remote.

Voldoe jij aan dit profiel en ben je klaar voor de volgende stap in je carrière?

Solliciteren kan rechtstreeks bij Sara Van den Bossche via [email protected] of telefonisch op +32 72 79 10 42.
 

Project Ingenieur Elektriciteit

  • Location: Gent
  • Job #27115

Projectingenieur Elektrische Werken – Algemene Diensten
Vast Contract – Regio Gent
#ProjectEngineering #Electricity #LowVoltage

Ben jij een technisch gedreven ingenieur met een passie voor elektrische projecten? Werk je graag in een hands-on omgeving waar nauwkeurigheid, veiligheid en innovatie centraal staan? Dan is deze rol als Projectingenieur Elektrische Werken iets voor jou!

Voor een toonaangevende industriële speler zijn we op zoek naar een Projectingenieur die verantwoordelijk is voor de studie en opvolging van elektrische projecten aan het laagspanningsnet (<1000V), inclusief verlichting, laadpalen, toegangscontrole, spoorwegen en liften.

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Projectingenieur Elektrische Werken ben je verantwoordelijk voor het volledige traject van de elektrische projecten. Je taken omvatten:

  • Opstellen van studies en lastenboeken voor de elektrische werken.
  • Organiseren van rondgangen en overleg met aannemers.
  • Coördinatie tussen verschillende afdelingen en de elektrische projecten.
  • Planning en opvolging van de lopende werken.
  • Toezicht op veiligheid tijdens de uitvoering van projecten.

Wie ben je?
Je beschikt over een Master of Professionele Bachelor in Elektriciteit of Elektromechanica en hebt ervaring met laagspanningsprojecten. Je kan elektrische schema’s lezen en bent vertrouwd met kabelberekening, lichtberekening en MS Office. Je bent hands-on, communicatief sterk en kan zowel zelfstandig als in teamverband werken. Nederlands is je moedertaal en je hebt basiskennis van Engels en Frans.

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een uitdagende functie binnen een technisch complexe en innovatieve productieomgeving. Je kan rekenen op een grondig opleidingstraject, inclusief algemeen, taakgebonden en afdelingsgebonden opleidingen (veiligheid, Wi-Care & IBN, Dialux, Caneco, gasveiligheid, transportbanden, valbeveiliging, kritieke steigers, spoorverkeerprocedures, …). Het project start ASAP en loopt voor ongeveer 4 jaar.

Ook freelancers komen in aanmerking.

Voldoe jij aan dit profiel en ben je klaar voor de volgende stap in je carrière? Solliciteren kan rechtstreeks bij Sara Van den Bossche via sara.vandenbossche(at)jeffersonwells of op het nummer 0472.79.10.42
 

Responsable Supply Chain & Planning

  • Location: /
  • Job #27108

Responsable Supply Chain & Logistique

Mission principale

Responsabilités

1. Gestion des opérations logistiques

  • Planifier, approvisionner, stocker et distribuer les produits et échantillons.

  • Optimiser les flux et les canaux de distribution.

  • Superviser les partenaires logistiques (LSP) et transporteurs pour garantir la performance opérationnelle.

  • Gérer les stocks : niveaux, ruptures, audits, écarts et destructions.

2. Conformité & qualité

  • Assurer le respect des normes et réglementations : GDP, GMP, FMD/Sérialisation, commerce international, EH&S, BCP, matières dangereuses, produits contrôlés, Global Security.

  • Maintenir la qualité et l’intégrité de la supply chain conformément aux standards pharmaceutiques.

3. Digital, données & automatisation

  • Utiliser les systèmes digitaux : SAP4H, WMS, IBP, SHARK/PfISH, SupplyIQ.

  • Exploiter l’analytique avancée et l’IA pour automatiser, fiabiliser et réduire les coûts logistiques.

4. Excellence opérationnelle

  • Appliquer les outils IMEx pour améliorer les processus, réduire les coûts et renforcer la performance.

  • Suivre les indicateurs clés et proposer des actions d’amélioration continue.

5. Service client & collaboration commerciale

  • Surveiller et améliorer la satisfaction client.

  • Gérer les incidents logistiques et collecter les retours clients.

  • Travailler avec les équipes commerciales et marketing pour aligner la supply chain sur les besoins du marché.

6. Gestion financière & durabilité

  • Piloter les coûts et budgets logistiques.

  • Mettre en œuvre des initiatives de réduction des coûts.

  • Conduire et suivre les projets liés à la durabilité (réduction des émissions, optimisation énergétique, etc.).

7. Gestion de projets

  • Livrer les projets dans les délais : nouveaux lancements, extensions de capacités, intégrations post-fusion.

  • Soutenir le Market Lead dans les programmes de transformation de la supply chain.

Profil recherché

Formation & expérience

  • Licence/Master en Supply Chain, Logistique, Génie Industriel ou domaine équivalent.

  • Minimum 5 ans d’expérience en supply chain/logistique, idéalement en gestion de prestataires transport/logistiques.

  • Expérience dans l’industrie pharmaceutique (atout majeur).

  • Capacité démontrée à diriger des projets transverses.

  • Sens aigu du business et de la prise de décision.

  • Connaissance de l’excellence opérationnelle ; certifications APICS CPIM ou CSCP appréciées.

Compétences clés

  • Excellente communication, capacité de présentation et gestion des parties prenantes.

  • Aptitudes analytiques avancées et capacité à formuler des recommandations pratiques.

  • Rigueur, organisation, sens du détail et esprit de résolution de problèmes.

  • Capacité à gérer plusieurs priorités dans un environnement rapide.

  • Maîtrise de SAP et des outils BI (Tableau, Power BI, IQVIA).

     

    Notre offre ?
    Jefferson Wells vous propose un contrat à durée indéterminée en tant que consultant, accompagné d’un package salarial attractif, ainsi que l’accès à des formations techniques et en soft skills. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours.
     

    Ce poste vous intéresse ? Nous vous invitons à postuler ou à m’envoyer votre CV à l’adresse suivante : [email protected]

Production Engineer

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27097

Production Engineer – Manufacturing Operations
Vast contract/ freelance – Regio Puurs
#Engineering #Production #Manufacturing

Ben jij een analytische en hands-on ingenieur met passie voor productieprocessen en procesoptimalisatie? Werk je graag in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en efficiëntie centraal staan? Dan is deze functie als Production Engineer – Manufacturing Operations iets voor jou.

Voor een internationale regio Puurs speler zijn we op zoek naar een Production Engineer die fungeert als het primaire technische aanspreekpunt binnen de productieafdeling en zorgt voor efficiënte en conforme productieprocessen.

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Production Engineer ben je verantwoordelijk voor het optimaliseren en ondersteunen van productieprocessen en equipment. Je taken omvatten onder andere:

  • Identificeren, analyseren en elimineren van bottlenecks en efficiëntieverlies in de productie
  • Assisteren en coördineren bij technische storingen en het uitvoeren van root cause analyses bij kwaliteitsafwijkingen
  • Implementeren van kleine en grote wijzigingen aan bestaande apparatuur binnen gestelde deadlines
  • Dagelijkse technische ondersteuning bieden voor productieprocessen, inclusief specifieke formulatieprocessen zoals Covid-vaccinproductie
  • Fungeren als technisch expert voor productieapparatuur en kwalitatieve oplossingen aanbieden in samenwerking met operators en supervisors
  • Ondersteunen bij de opstart van nieuwe productielijnen en bijbehorende operationele troubleshooting
  • Meewerken aan validatieactiviteiten en zorgen voor correcte documentatie

Wie ben je?
Je beschikt over een masterdiploma in Industriële, Civiele of Bio-ingenieurswetenschappen, of een (industrieel) farmaceutisch diploma, of hebt gelijkwaardige ervaring. Je hebt perfecte beheersing van Nederlands en Engels. Je bent analytisch sterk, probleemoplossend ingesteld, communicatief vaardig en kan vlot samenwerken met verschillende afdelingen. Je werkt gestructureerd, nauwkeurig en zelfstandig en hebt een sterke interesse in technologie.

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een uitdagende functie binnen een hoogtechnologische en internationale omgeving. Je krijgt een grondige opleiding, ondersteuning van experten en een competitief loonpakket aangevuld met ruim aanbod van extralegale voordelen, bedrijfswagen en tankkaart. Je komt terecht in een team waar samenwerking, kwaliteit en continue verbetering centraal staan en waar jouw technische expertise écht het verschil maakt.

Ook freelancers komen in aanmerking!

Heb je interesse in deze functie of wil je graag meer informatie?
Neem contact op met Sara Van den Bossche via [email protected] of bel +32 72 79 10 42

 

Project Engineer Transport & handling Equipment

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27091

Project Engineer Transport & Handling Equipment
Vast Contract – Regio Puurs
#Engineering #Automation #MaterialHandling

Ben jij een analytische en hands-on ingenieur met een passie voor automatisatie, logistieke processen en innovatieve equipmentoplossingen? Werk je graag in een omgeving waar technologie, kwaliteit en impactvolle projecten samenkomen? Dan is deze precies wat jij zoekt.

Voor een bedrijf regio Puurs zijn we op zoek naar een Project Engineer. Zin om deze uitdaging samen met ons aan te gaan? Lees dan hieronder je toekomstige takenpakket.

Jouw verantwoordelijkheden?
Als Project Engineer Transport & Handling Equipment ben je verantwoordelijk voor één of meerdere equipmentpakketten en fungeer je als schakel tussen leveranciers en interne stakeholders. Je taken omvatten o.a.:

  • Opstellen en opvolgen van projectplanning(en) voor jouw equipmentpakketten
  • Identificeren van risico’s (safety, breakdowns, operability, maintainability, …)
  • Stakeholdermanagement en tussentijdse rapportering aan projectteam en management
  • Uitwerken van equipment-specificaties en concepten waarop leveranciers verder bouwen
  • Eerste aanspreekpunt voor leveranciers en afstemmen van noden met productie
  • Organiseren en bijwonen van FAT’s
  • Coördineren van installatie, testing, verificatie en opstart op de site
  • Opleveren van de nodige projectdocumentatie

Wie ben je?
Je hebt een Master Industrieel Ingenieur, Burgerlijk Ingenieur, Bio-ingenieur of gelijkwaardig door ervaring. Je bent communicatief sterk en beweegt vlot tussen verschillende afdelingen en externe partijen. Daarnaast beschik je over uitstekende organisatorische skills, documentatievaardigheden en een natuurlijke drive om projecten vooruit te trekken. Perfecte kennis van Nederlands en Engels is vereist.

Kennis van robotica en automatisatie is een sterke plus!

Wat kan je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een uitdagende functie binnen een groeiende, hoogtechnologische en internationale omgeving. Je krijgt een grondige opleiding, ondersteuning van experten en een aantrekkelijk loonpakket aangevuld met extralegale voordelen met bedrijfswagen en tankkaart. Je komt terecht in een team waar samenwerking, innovatie en kwaliteit centraal staan.

Heb je interesse in deze functie of wens je graag meer informatie?
Neem contact op met Sara Van den Bossche via [email protected] of +32 72.79.10.42

Quality Project Associate services

  • Location: /
  • Job #27090

Quality Project Associates Services
Contracting – Antwerp

Jouw verantwoordelijkheden

  • Uitvoeren van kwaliteitsreviews van validatiedocumentatie, change records en procedures.
  • Coördineren van regelgevende submissies.
  • Cruciale ondersteuning bieden voor Quality Management Systems, waaronder validatie, Quality Risk Management (QRM) en change management.
  • Uitvoeren van end-to-end validaties voor nieuwe producten (formulatie, afvulling en verpakking), inclusief:
    • het opstellen van validatiedocumenten,
    • opvolging van productiecharges,
    • analyse van resultaten,
    • uitvoeren van root cause-onderzoeken en voorstellen van corrigerende en preventieve acties.
  • Ondersteunen bij het opstellen en onderhouden van Master Batch Records.
  • Actieve deelname aan continuous improvement-initiatieven.

Jouw profiel

  • Je beschikt over een Masterdiploma in een relevante wetenschappelijke of technische discipline, zoals industrieel ingenieur, burgerlijk ingenieur, bio-ingenieur, (industriële) farmacie, of gelijkwaardig door ervaring (bijv. biochemie, biotechnologie). De rol vereist kennis van projectmanagement binnen de farmaceutische of aanverwante industrie, met een sterke focus op GMP-gereguleerde en aseptische omgevingen.

Belangrijke competenties zijn onder meer:

  • Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden.
  • Uitstekende organisatorische capaciteiten en een nauwkeurige, kwaliteitsbewuste werkstijl.
  • Sterke communicatieve, interpersoonlijke en technische schrijfvaardigheden voor samenwerking met multidisciplinaire teams en externe stakeholders.
  • Perfecte beheersing van het Nederlands en een goede kennis van het Engels (schriftelijk en mondeling).

Wat mag je verwachten?
Jefferson Wells biedt jou een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en toegang tot opleidingen, zowel technisch als op het vlak van soft skills. Wij zullen jouw carrièrepartner zijn bij elke stap in jouw traject.
 

Laboratory Technical Support

  • Location: SINT-AGATHA-BERCHEM / BERCHEM-SAINTE-AGA
  • Job #27089

Laboratory Technical Support
Contracting – Brussels

Responsabilités

  • Effectuer des analyses de laboratoire de routine et spécialisées : chimie clinique, hématologie, coagulation, analyses urinaires et tests immunologiques, conformément aux SOP.
  • Assurer la gestion complète des échantillons : réception, traitement, stockage, traçabilité et préparation à l’expédition selon les réglementations internationales.
  • Maintenir l’environnement de laboratoire : entretien, calibration et vérification du bon fonctionnement des équipements analytiques.
  • Réaliser les contrôles qualité nécessaires, documenter les déviations et réclamations, participer aux investigations et à la validation des méthodes analytiques.
  • Assurer la gestion des stocks de consommables et contribuer à l’organisation du laboratoire.
  • Assurer les analyses de sécurité quotidiennes et participer aux préparations d’audit.
  • Compiler, présenter et documenter les résultats conformément aux normes ISO17025, GLP, GMP.
  • Contribuer aux initiatives d’amélioration continue et au partage de connaissances.
  • Gérer de manière autonome des initiatives complexes, proposer des solutions innovantes et fournir une orientation technique.
  • Coordonner éventuellement d’autres ressources et soutenir la prise de décision dans plusieurs domaines d’activité.

Profil

  • Bachelier ou Master en sciences de la vie : biotechnologie, microbiologie, biochimie/analytique ou domaine similaire.
  • Maîtrise des techniques de laboratoire et des équipements analytiques.
  • Fortes compétences analytiques, rigueur scientifique et grande attention aux détails.
  • Maîtrise des outils informatiques, notamment Microsoft Excel.
  • Excellentes compétences de communication écrite et orale.
  • Connaissance approfondie des systèmes qualité : ISO17025 et/ou ISO15189, GMP, GLP et GCP.
  • Expérience préalable en laboratoire, idéalement en environnement pharmaceutique ou de recherche clinique.
  • Autonomie, sens de l’organisation et capacité à travailler efficacement en équipe.
  • Maîtrise du français et de l’anglais.
  • Flexibilité horaire : disponibilité entre 7h00 et 22h00, avec possibilité de travail le week-end selon les besoins des études.

Notre offre
Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant, avec un package salarial attractif, ainsi qu’un accès à des formations techniques et en compétences comportementales. Nous serons votre partenaire de carrière à chaque étape de votre parcours.
 

Research Laboratory Quality

  • Location: /
  • Job #27078

Research  Laboratory Quality
Contracting – Antwerp

Takenpakket

  • Bewaken van de kwaliteit en compliance van alle laboratoriumactiviteiten binnen een onderzoeksomgeving.
  • Ondersteunen en implementeren van kwaliteitsaspecten voor zowel routinetesten als speciale klinische laboratoriumtesten.
  • Uitvoeren van analytische karakterisatie en testen van materialen en moleculen m.b.v. technieken zoals:
    • HPLC
    • Capillary Gel Electrophoresis (CGE)
    • Spectroscopie
  • Nauwkeurig documenteren van alle experimenten, resultaten en non-conformiteiten in systemen zoals elektronische labnotebooks en LIMS.
  • Opstellen van datasamenvattingen, rapporten en andere documentatie.
  • Beheren van stalen: ontvangst, registratie, opslag en opvolging.
  • Uitvoeren van kwaliteitscontroles op instrumenten en reagentia.
  • Uitvoeren van routine-onderhoud en kalibratie van laboratoriumapparatuur.
  • Bijdragen aan het opstellen, updaten en reviewen van Standard Operating Procedures (SOP’s).
  • Ondersteunen bij de implementatie en validatie van nieuwe testen en methodes.
  • Assisteren bij afwijkingsonderzoeken (deviations), inclusief root cause analysis.
  • Voorbereiden en ondersteunen van interne en externe audits, waaronder BELAC-audits.
  • Werken volgens GMP-, GLP- en andere relevante kwaliteits- en veiligheidsstandaarden.

Profiel
Vereisten:

  • Bachelor- of masterdiploma in een relevante wetenschappelijke richting (Farmacie, Chemie, Biochemie, Bio-ingenieurswetenschappen, Biotechnologie, Biologie, …).
  • Aantoonbare laboratoriumervaring, bij voorkeur in een GMP- of GLP-omgeving.
  • Ervaring met analytische technieken zoals HPLC en elektroforese.
  • Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend vermogen.
  • Hoge nauwkeurigheid en aandacht voor detail.
  • Sterke communicatieve vaardigheden (mondeling en schriftelijk), inclusief technisch schrijven.
  • Vlot kunnen werken met labsoftware (bijv. Empower, LIMS, ELN) en algemene toepassingen zoals MS Excel.
  • Zelfstandig kunnen werken én een teamplayer zijn.
  • Voor sommige functies: perfecte beheersing van het Nederlands en goede kennis van het Engels.

Interesse? Stuur je cv naar [email protected]

Laboratory Analysis

  • Location: /
  • Job #27077

Laboratory Analysis
Contracting Antwerp

Functieomschrijving

  • Je voert zelfstandig één of meerdere routinematige chemische testen uit.
  • Je rapporteert alle resultaten volgens de geldende cGMP-richtlijnen.
  • Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van non-chromatografische en/of chromatografische analyses.
  • Je zorgt voor correcte, volledige en conforme documentatie van alle uitgevoerde analyses (cGMP/GLP).
  • Je blijft jouw kennis over cGMP/GLP, interne procedures en veiligheidsrichtlijnen actief up-to-date houden.

Functieprofiel

  • Professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, farmaceutische of biologische laboratoriumtechnologie (bij voorkeur).
  • Je werkt nauwgezet en kwaliteit staat centraal voor jou.
  • Je beschikt over een sterk probleemoplossend vermogen.
  • Je hecht veel belang aan veiligheid.
  • Je bent flexibel en hebt een can-do mentaliteit.
  • Goede kennis van het Nederlands én Engels.
  • Je kan vlot werken met PC-software (MS Office, LIMS).
  • Een eerste relevante ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt.