Quality engineer

  • Locatie: MOUSCRON
  • Vacature #23714

Quality engineer
CDI – Mouscron
#ingénieur #qualité #agroalimentaire #engineer #quality
En tant qu’ingénieur qualité d’une société agroalimentaire, vous serez responsable de garantir la conformité aux normes les plus élevées de qualité et de sécurité alimentaire. Vous jouerez un rôle essentiel dans l'amélioration continue des processus de notre partenaire et dans l'assurance de la satisfaction de ses clients.

Quelles sont vos responsabilités ?
En tant qu’ingénieur qualité, voici une partie de vos responsabilités :
Vous êtes responsable de l'intégralité du processus de contrôle qualité au sein de l'entreprise.
Vous élaborez des procédures visant à améliorer la qualité et vous les mettez en œuvre.
Vous travaillez à développer, à perfectionner et à garantir le respect des normes de sécurité alimentaire.
Vous assurez la coordination, la vérification et l'analyse continues de la conformité aux normes de sécurité alimentaire.
Vous êtes constamment en quête d'amélioration en consultant les différents services internes.
Vous menez des audits aussi bien internes qu'externes.
Vous inspirez et motivez nos collaborateurs en mettant en avant l'importance de la qualité au sein de l'organisation.
Vous identifiez et communiquez les risques alimentaires sur le terrain, en donnant des conseils sur les programmes de sécurité alimentaire.
Vous fournissez des informations et des conseils à la direction sur les éventuels investissements nécessaires dans le domaine de la qualité.

Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur, de préférence dans le secteur agroalimentaire, biochimie ou chimie analytique ;
Vous avez une maîtrise parfaite de la langue française et une bonne connaissance de l’anglais. La connaissance du néerlandais est un reel atout ;
Vous justifiez d'environ 5 ans d'expérience dans une fonction similaire dans le secteur agroalimentaire ;
Vous possédez une bonne connaissance des normes HACCP ;
Vous êtes compétent dans l'utilisation de SAP et de la suite Microsoft ;
Vous êtes capable de travailler de manière autonome tout en ayant un esprit d'équipe prononcé ;
Vous êtes axé sur le client, flexible, proactif et résistant au stress.

Que pouvez-vous espérer ?
Vous rejoignez une entreprise dynamique et contribuez à façonner l'avenir d’une entreprise agroalimentaire en tant qu’ingénieur qualité. Ce poste offre une opportunité exceptionnelle de laisser votre empreinte dans un environnement passionnant et en constante évolution.
Vous recevrez un package salarial attractif selon votre expérience.
Intéressé(e) de relever le défi ? N’hésitez plus et postulez à l’adresse suivante : [email protected]. Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de cette fonction polyvalente !
 

Attaché de Recherche Clinique (ARC) Soins Infirmiers

  • Locatie: Liège
  • Vacature #23753

Attaché de Recherche Clinique (ARC) Soins Infirmiers
#recherche #attaché #clinique #rechercheclinique #infirmier #ARC #Liège
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) spécialisé en Soins Infirmiers, vous occuperez une position clé dans l’équipe dédiée à la recherche clinique. Sous la supervision du Responsable ARC, vous serez chargé de veiller à la bonne conduite des études cliniques, en vous assurant que chaque patient est inclus et suivi en toute sécurité, conformément aux protocoles établis et aux Bonnes Pratiques Cliniques.
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Gestion et coordination des centres ainsi que de tous les aspects du monitoring.
  • Vérification des critères d'éligibilité, de l'information et du consentement des patients.
  • Planification et suivi du calendrier des patients en accord avec le protocole.
  • Surveillance de la sécurité des patients et gestion des alertes en cas de problème.
  • Contrôle du stockage, de la dispensation des traitements, des produits et matériels.
  • Vérification des échantillons biologiques, de leur stockage et acheminement vers le laboratoire d'analyse.
  • Contrôle qualité des données recueillies par le centre, en cohérence avec les dossiers médicaux des patients.
  • Gestion et traitement des données, y compris la préparation des visites de monitoring et la rédaction de comptes-rendus.
  • Gestion des demandes de correction, de leur rédaction à leur résolution.
  • Réalisation de visites de clôture des sites d'investigation.
  • Garantie de l'intégrité des données et des documents versés aux archives, reflétant fidèlement le déroulement de l'étude.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un bachelier assorti d'une formation spécifique en Recherche Clinique (ARC).
  • Vous avez un intérêt marqué pour le domaine de la brûlure et de la toxicologie.
  • Vous maîtrisez la gestion des études cliniques et pré-cliniques, y compris l'analyse des résultats, les traitements statistiques et la recherche bibliographique.
  • Vous connaissez les guidelines et référentiels réglementaires en rédaction médicale.
  • Vous maitrisez le français et vous avez un niveau B2 minimum en Anglais.
  • Vous êtes d’accord pour vous déplacer en Europe quelques jours par mois.
  • Vous possédez un permis B.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Technicien validation

  • Locatie: SERAING
  • Vacature #23744

Technicien en Validation
#Validation #qualification #équipement #equipment #pharma #CDI
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Technicien validation. Si la validation et le pharmaceutique vous parlent, la suite devrait vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que membre de l'équipe de validation, vous serez chargé de qualifier les équipements des départements production, R&D, QC et logistique.

  • Collaborer avec les services concernés pour élaborer un planning d'utilisation des équipements ou des ressources nécessaires à la qualification.
  • Effectuer les qualifications en respectant les procédures établies et les délais impartis, notamment la calibration des sondes de température et de pression, le mapping de température, la mesure de vitesse, etc.
  • Rédiger de manière méticuleuse et précise les rapports de qualification.
  • Superviser les qualifications effectuées par les sous-traitants, tant en interne qu'en externe.
  • Rédiger, si nécessaire, les protocoles de qualification.

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d'un diplôme de bachelier scientifique ou en électromécanique.
  • Vous aimez la technique.
  • Vous maitrisez le français et l’anglais technique.
  • Si vous possédez une expérience dans le domaine pharmaceutique en validation et calibration, cela est un atout.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Responsable Qualité

  • Locatie: LONTZEN
  • Vacature #23052

Quality Manager H/F/X

Région Liège, CDI

#Responsable#control#Qualité#biologie#chimie#technologiealimentairer#agroalimentaire#audits#industrie#QHE

Vous êtes passionné par l'excellence et vous souhaitez jouer un rôle clé dans l'assurance de la qualité et la satisfaction des clients ? Rejoignez notre partenaire en tant que Responsable Qualité !

Quelles sont vos responsabilités ?

Nous vous offrons l'opportunité de rejoindre L’équipe de notre partenaire dédiée à la Qualité, à l'Environnement et au Laboratoire, avec un rôle enrichissant. Sous la supervision directe du responsable du service et après une période de formation, vos missions seront les suivantes :

  • Assurer le suivi et le contrôle de la qualité des produits ;
  • Contribuer au développement de l'amélioration de la maîtrise des procédés de production ;
  • Favoriser l'optimisation de la qualité et promouvoir l'innovation des produits ;
  • Gérer les réclamations clients et consommateurs ;
  • Sensibiliser, former et fédérer vos collègues du terrain aux démarches qualité, hygiène et environnement ;
  • Participer activement à la préparation et au déroulement des audits (internes et externes) ;

Qui êtes-vous ?

Vous êtes un expert passionné, diplômé en biologie ou chimie, avec une solide expérience dans le domaine de la qualité industrielle ;

Votre parcours témoigne de votre leadership exceptionnel acquis au fil des années ;

La maîtrise du français, à l'oral comme à l'écrit, est votre atout incontestable ;

Vous jonglez avec aisance les outils informatiques de la suite Office ;

Votre attitude positive et constructive fait briller votre dynamisme dans toutes les situations ;

Avec votre propre véhicule, vous êtes prêt à relever le défi d'un site pas facilement accessible en transports en commun.

Rejoignez notre partenaire pour une aventure où votre expertise brillera et où chaque journée apporte son lot de nouvelles opportunités passionnantes !

Que pouvez-vous espérer ?

Vous rejoignez une entreprise plaçant les collaborateurs au centre de ses préoccupations. Vous recevrez un package salarial attractif selon votre expérience.

Intéressé(e) ? N’hésitez plus et postulez. Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de cette fonction polyvalente !

Responsable sécurité et environnement

  • Locatie: LONTZEN
  • Vacature #23137

Responsable sécurité environnement
CDI – Liège
#responsable #sécurité #environnement #agroalimentaire #ingénieur
Si vous aspirez à progresser dans votre carrière au sein d'un environnement industriel agroalimentaire exigeant, où la sécurité est une valeur primordiale, cette opportunité pourrait correspondre à vos attentes. En tant que professionnel, vous jouerez un rôle clé dans la sécurité des personnes et des biens, tout en contribuant à minimiser l'impact environnemental du site de l’entreprise certifié ISO14001.
En tant que Responsable sécurité environnement, votre objectif est de développer votre expertise et d'accroître votre autonomie dans votre domaine d'activité.

Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que membre du comité de direction, du comité de pilotage de la sécurité et animateur, vos responsabilités seront les suivantes :
Vous coordonner la définition et la rédaction des règles de sécurité à travers la formalisation de processus et procédures, en veillant à la mise en œuvre de programmes de prévention et de protection.
Vous assurez le respect de la réglementation en matière de sécurité, santé et environnement, et maintenir le lien avec les organismes officiels.
Vous définissez, suivez et communiquez les indicateurs clés de performance en matière de sécurité.
Vous développez une culture de sécurité en animant les équipes, en informant et formant le personnel sur les bonnes pratiques, et en prévenant les risques liés à leur activité.
Vous jouez un rôle d'alerte en matière de santé, sécurité et environnement en analysant les risques et en pilotant les plans d'actions de leur conception jusqu'à leur déploiement.
Vous accompagnez le coordinateur environnement – sécurité dans la gestion et la mise en place des dossiers environnementaux sur site, et veiller à la pertinence de notre système de management de l'environnement (SME).
Vous supervisez l'activité et la performance de la Station d'épuration, placée sous la responsabilité du coordinateur environnement – sécurité.
Vous animez auprès du personnel la performance sécurité – environnement et susciter l'adhésion de tous aux politiques sécurité et environnement du site.

Qui êtes-vous ?
Vous êtes titulaire d’un bachelier et/ou master dans un domaine scientifique.
Vos diverses expériences vous ont permis de comprendre et d'appréhender les enjeux liés à ces thématiques au sein d’une industrie agroalimentaire.
Vous êtes qualifié en tant que Conseiller en Prévention.
Vous parlez français.
Votre véritable intérêt pour les actions sur le terrain, votre capacité d'adaptation et votre rigueur sont des atouts essentiels pour votre réussite.
Vous êtes ouvert au changement, prêt à vous investir activement dans le développement des projets de la société.
Votre attitude est positive et constructive dans toutes les situations.
Vous avez des connaissances en législation environnementale belge.
Vous avez une maîtrise des outils informatiques, notamment la suite Office.
Étant donné la difficulté d'accès au site par les transports en commun, la possession d'un véhicule est nécessaire.

Que pouvez-vous espérer ?
Vous rejoignez une entreprise dynamique et contribuez à façonner l'avenir d’une entreprise agroalimentaire en tant que responsable sécurité environnement. Ce poste offre une opportunité exceptionnelle de laisser votre empreinte dans un environnement passionnant et en constante évolution.
Vous recevrez un package salarial attractif selon votre expérience.
Intéressé(e) de relever le défi ? N’hésitez plus et postulez à l’adresse suivante : [email protected]. Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de cette fonction polyvalente !

Principal Scientist

  • Locatie: COURCELLES
  • Vacature #23584

Principal Scientist

#scientist #scientifique #pharma #galénique #principal #CDI #Charleroi

Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique dans la région de Charleroi, nous recherchons un Principal Scientist. Si vous êtes orienté pharma et que l’esprit scientifique est votre maître-mot, la suite va vous plaire !

Quelles sont vos responsabilités ?

En tant que Scientist, vous jouerez un rôle clé dans des projets innovants de développement galénique. Vos responsabilités incluront :

  • Définir les spécifications produits, mener des études de faisabilité technique, élaborer des plans d’expériences et superviser la fabrication de lots en laboratoire.
  • Identifier et évaluer les paramètres critiques en suivant l'approche Quality By Design pour assurer une maîtrise des procédés de fabrication et un transfert efficace en production (scale-up).
  • Développer des méthodes d'analyse, et réaliser ou superviser de manière autonome les analyses en laboratoire, incluant la compréhension, l'interprétation, et le dépannage éventuel.
  • Interpréter les résultats des essais, présenter les conclusions en interne et/ou aux clients, et rédiger la documentation associée telle que des comptes-rendus, protocoles, et rapports.
  • Participer à la fabrication des lots pilotes et à l'exploration de nouvelles techniques de fabrication.
  • Assurer un transfert de technologie efficace depuis ou vers des partenaires internes ou externes, tout en offrant un support sur site si nécessaire.
  • Mener des recherches documentaires et assurer une veille technologique constante.
  • Collaborer avec différents départements tels que Production, QC, QA, etc.
  • Appliquer les méthodologies de gestion de projet, incluant la gestion des plannings, des délais et des coûts.

Qui êtes-vous ?

  • Vous possédez un Master ou un Doctorat en sciences pharmaceutique ou équivalent.
  • Vous avez une première expérience probante de plusieurs années en industrie pharmaceutique.
  • Vous maîtrisez le français et vous avez un niveau professionnel en anglais.
  • Vous êtes capable de rédiger des protocoles et des rapports scientifiques.
  • Vous avez envie d’apprendre et de vous développer.

Que pouvez-vous espérer ?

Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.

Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]

Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Data Reviewer Chimie

  • Locatie: Wavre
  • Vacature #23581

Data Reviewer Chimie
#Wavre #QC #data #revue #pharma
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située dans le Brabant Wallon, nous recherchons un Data Reviewer Chimie. Alors, si vous êtes orienté data et chimie, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Effectuer la revue minutieuse des données brutes du laboratoire QC, en veillant à leur précision et à leur conformité aux normes établies.
  • Éditer les rapports d'essais via le LIMS pour toutes les commandes validées, en garantissant l'intégralité et la qualité des documents générés.
  • Examiner les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération.
  • Assurer le respect strict des procédures établies et des normes de qualité telles que GMP et ISO 17025.
  • Approuver les données expérimentales sur le plan technique et vérifier l'exactitude des calculs effectués.
  • Garantir la traçabilité des données et prévenir toute dérive potentielle dans les résultats des essais.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en chimie ou domaine connexe.
  • Vous maîtrisez les standards de qualité tels que GMP, ISO 17025, avec une connaissance approfondie des pharmacopées.
  • Vous possédez des compétences informatiques avancées : Excel, Word.
  • Vous avez de l’expérience soit en tant que data reviewer soit en tant qu’analyste.
  • Vous maîtrisez le français.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Production Supply Team leader

  • Locatie: SERAING
  • Vacature #23373

Production Supply Team leader
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un chef d'équipe de l’approvisionnement production, vous serez responsable de l'équipe “Production Supply”. Alors si la production et la gestion d’équipe vous parlent, le reste va vous plaire.
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Gestion de l'équipe “Production Supply” et supervision des activités associées.
  • Amélioration des processus existants et développement de nouveaux outils/flux.
  • Approvisionnement en matières premières, petit matériel, et préparation nécessaire pour le bon fonctionnement des laboratoires.
  • Gestion des missions conformément aux divers processus de production RUO / IVD / GMP et en respectant les procédures en vigueur
  • Nettoyage des zones conformément aux règles en vigueur et approvisionnement en pièces d'habillage spécifiques (GMP / IVD).
  • Maintien de la communication efficace et constructive au sein de l'équipe, entre les départements et vers le responsable direct.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un bachelier ou master scientifique.
  • Vous avez de l’expérience en gestion d’équipe.
  • Une expérience préalable en production d'oligonucléotides et/ou production GMP serait un atout.
  • Vous maitrisez le français et l’anglais technique.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont la possibilité d’avoir une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Process engineer – équipements

  • Locatie: SERAING
  • Vacature #23360

Process engineer – équipements
#process #engineer #équipements #equipment #ingénieur #pharma
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Process engineer – équipements. Alors, si vous êtes orienté équipements et challenge, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que Process engineer – équipements votre mission sera de :

  • Rédiger et approuver les URS des équipements de production.
  • Gérer la qualification des équipements de production (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) en collaboration avec les responsables de la fermentation/purification et la maintenance & validation.
  • Rédiger et approuver les documents de qualification des équipements.
  • Assurer la mise en œuvre des nouveaux équipements de production et soutenir les équipes opérationnelles en cas de défaillance technique.
  • Gérer la validation du nettoyage des équipements.
  • Maintenir le statut opérationnel/qualifié/validé/maintenu des équipements et supporter les changements/mises à jour par la procédure de change control.
  • Garantir l’intégrité des données générées par les équipements.
  • Participer à l'élaboration d'un planning de maintenance préventive des équipements et à la rédaction des procédures, en suivant le taux de disponibilité.
  • Assurer et documenter les formations techniques de l'équipe sur les équipements.
  • Apporter un soutien aux investigations et assurer le suivi des plans CAPA et des évènements qualité.
  • Veiller à l’utilisation continue des équipements conformément aux recommandations des fournisseurs.
  • Assurer une veille technologique et introduire les innovations approuvées.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un diplôme d'Ingénieur industriel, Master en science, ou équivalent.
  • Vous possédez une expérience significative dans l’industrie biopharmaceutique.
  • Vous avez une maîtrise des aspects techniques des équipements de production.
  • Vous maitrisez le français ainsi que l’anglais technique.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont la possibilité d’avoir une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Superviseur Biochimie

  • Locatie: Wavre
  • Vacature #23357

Superviseur Biochimie
#Superviseur #biologie #biology #biochimie #biochemistry #chimie #chemistry #pharma
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située dans le Brabant Wallon, nous recherchons un Superviseur Biochimie.  Alors, si vous êtes orienté biochimie et que vous êtes intéressé par le people management, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que Superviseur Biochimie, votre mission sera de :

  • Diriger et planifier des analyses QC de haut niveau.
  • Résoudre des troubleshootings techniques et mener des investigations approfondies.
  • Estimer la faisabilité des analyses demandées par les clients.
  • Évaluer les besoins en réactifs et en personnel pour assurer un fonctionnement optimal.
  • Réaliser des évaluations périodiques de votre équipe, identifiant les besoins en formation.
  • Planifier et approuver les demandes de congé.
  • Favoriser la motivation, informer, soutenir et coacher les membres de votre équipe.

Qui êtes-vous ?
Nous recherchons un professionnel passionné avec :

  • Une formation de niveau master en chimie, avec une orientation spécifique en biochimie ou expérience équivalente.
  • Une expérience professionnelle significative en laboratoire.
  • Une expertise approfondie en biochimie analytique et instrumentale (HPLC, UPLC, CE).
  • Une maitrise d’Empower et une connaissance souhaitée en 32Karat.
  • Une expérience en gestion d'équipe serait un atout.
  • Une maitrise du français et un bon niveau d’anglais scientifique.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.