Jacature Type: Perm

Superviseur Biologie Moléculaire et Cellulaire

  • Locatie: Wavre
  • Vacature #23355

Superviseur Biologie Moléculaire et Cellulaire
#Superviseur #biologie #biology #moléculaire #cellulaire #pharma
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située dans le Brabant Wallon, nous recherchons un Superviseur Biologie moléculaire et cellulaire.  Alors, si vous êtes orienté biologie et que vous êtes intéressé par le people management, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que Superviseur Biologie Moléculaire et Cellulaire, votre mission sera de :

  • Diriger et planifier des analyses QC de haut niveau.
  • Résoudre des troubleshootings techniques et mener des investigations approfondies.
  • Estimer la faisabilité des analyses demandées par les clients.
  • Évaluer les besoins en réactifs et en personnel pour assurer un fonctionnement optimal.
  • Réaliser des évaluations périodiques de votre équipe, identifiant les besoins en formation.
  • Planifier et approuver les demandes de congé.
  • Favoriser la motivation, informer, soutenir et coacher les membres de votre équipe.

Qui êtes-vous ?
Nous recherchons un professionnel passionné avec :

  • Une formation de niveau master en biologie, avec une orientation spécifique en biologie cellulaire et/ou moléculaire ou expérience équivalente.
  • Une expérience professionnelle significative en laboratoire.
  • Une expertise approfondie en biologie moléculaire/cellulaire et biochimie.
  • Une expérience en gestion d'équipe serait un atout.
  • Une maitrise du français et un bon niveau d’anglais scientifique.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Ingénieur Process – Équipements

  • Locatie: SERAING
  • Vacature #23300

Ingénieur Process – Équipements
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Ingénieur Process – Equipements. Alors, si vous avez envie de vous épanouir dans une entreprise en pleine croissance, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En intégrant le département Production axé sur la production et la purification de protéines ou de plasmides, vous jouerez un rôle central dans les activités suivantes :

  • Rédaction et Approbation : Élaboration et approbation des Spécifications Utilisateur (URS) des équipements de production.
  • Qualification des Équipements : Gestion de la qualification des équipements de production (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ).
  • Documentation Qualification : Rédaction et/ou approbation des documents de qualification des équipements de production.
  • Implémentation des Nouveaux Équipements : Garantie de la mise en œuvre des nouveaux équipements de production, y compris la rédaction des procédures d'utilisation, de nettoyage, et de stérilisation, avec un support aux équipes opérationnelles en cas de défaillance technique.
  • Validation du Nettoyage : Gestion de la validation du nettoyage des équipements de production.
  • Maintien du Statut Opérationnel : Assurer le maintien du statut opérationnel/qualifié/validé/maintenu des équipements de production, tout en soutenant les changements/mises à jour d’équipements par la procédure de change control.
  • Intégrité des Données : Veiller au respect de l’intégrité des données générées par les équipements de production.
  • Maintenance Préventive : Collaboration avec le département maintenance pour élaborer un planning de maintenance préventive des équipements de production, ainsi que la rédaction des procédures de maintenance préventive, avec suivi du taux de disponibilité des équipements.
  • Formations Techniques : Assurer et documenter les formations techniques de l'équipe sur les équipements de production.
  • Support des Investigations : Être en support des investigations liées aux équipements.
  • Suivi des Plans CAPA : Assurer le suivi des plans Corrective and Preventive Actions (CAPA) et des investigations des évènements qualité relatifs aux équipements de production.
  • Veille Technologique : Assurer une veille technologique, communiquer les innovations possibles aux managers de production et introduire les innovations approuvées.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes ingénieur industriel ou vous possédez un master en science, ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une solide expérience dans l’industrie biopharmaceutique.
  • Vous avez la maîtrise technique des équipements de production.
  • Vous avez de bonnes compétences informatiques : Excel, Word, systèmes d’exploitation des équipements, automation.
  • Vous maîtrisez le français et l’anglais technique.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont la possibilité d’avoir une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Technicien QA Production

  • Locatie: SERAING
  • Vacature #23298

Technicien QA Production
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un Technicien QA Production. Alors, si vous êtes orienté QA et que vous aimez le terrain, la suite va vous plaire ! Votre rôle principal sera de répondre aux demandes des clients, assurant leur satisfaction dans un contexte réglementaire rigoureux.
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Système d'Assurance Qualité : Respectez et améliorez continuellement le système d'assurance qualité.
  • Gestion des Procédures : Rédigez, révisez et gérez les procédures pour assurer la conformité.
  • Révision des Documents : Examinez les documents de production, de maintenance et de contrôle de qualité, ainsi que les process documents, batch records et dossiers de validation.
  • Conformité aux Normes : Assurez le respect des normes GMP et GLP par des audits et des actions correctives.
  • Gestion des Matières Premières : Vérifiez et autorisez l'utilisation des matières premières.
  • Analyse des Tendances : Effectuez des analyses de tendances pour garantir l'amélioration continue.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un bachelier à orientation scientifique.
  • Vous maitrisez le français et vous avez un niveau de base en anglais.
  • Si vous possédez de l’expérience dans un job similaire, cela est un atout.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected].
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.
 

QC superviseur incoming

  • Locatie: NEDER-OVER-HEEMBEEK
  • Vacature #23190

Superviseur QC Incoming
#QC #Incoming #matièreentrante #superviseur #peoplemanagement #supervisor
Vous êtes orienté QC et people management ? Vous avez de bonnes connaissances en incoming (matières entrantes) ? Alors ce qui va suivre va vous intéresser ! En pleine croissance, notre partenaire, une entreprise pharmaceutique de la région bruxelloise, recherche un Superviseur QC Incoming.
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Vous dirigez les activités cruciales de l'équipe QC Incoming, couvrant les composants primaires et secondaires.
  • Vous supervisez la gestion et l’équipe des matières premières.
  • Vous planifiez de manière proactive les activités de votre équipe.
  • Vous évaluez et anticipez les besoins en ressources pour garantir une planification optimale.
  • Vous supervisez la formation des techniciens QC, favorisant ainsi le développement continu de l'expertise QC au sein de l'équipe.
  • Vous participez activement à la qualité (investigation, CAPA et Change Control, déviation) en garantissant la conformité avec les normes de qualité du laboratoire.
  • Vous gérez la documentation GMP, y compris les SOP, les dossiers analytiques, les certificats d'analyse et les spécifications, pour assurer une traçabilité optimale.
  • Vous pilotez les projets d'amélioration continue du service de contrôle de la qualité.
  • Vous entretenez des relations positives avec les parties prenantes internes et externes (sous-traitants, clients) et vous participez activement aux audits et inspections.
  • Vous fournissez un soutien au QC Incoming et au Chemical Manager quand cela est nécessaire.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un diplôme universitaire en biologie, biochimie, génie chimique, bio-ingénierie, pharmacie ou équivalent par expérience.
  • Vous avez une expérience avérée dans la production, l'ingénierie, et/ou le QC/QA au sein d'une entreprise pharmaceutique.
  • Vous possédez une expérience réussie dans la gestion d'équipes de taille moyenne (10 personnes ou plus).
  • Vous maîtrisez le français et vous avez un bon niveau d’anglais.
  • La connaissance d’AQL est un sérieux atout.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux dont une voiture de société et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

QC Stability studies officer

  • Locatie: NEDER-OVER-HEEMBEEK
  • Vacature #23191

QC Stability studies Officer
Pour l’un de nos partenaires à Bruxelles, nous sommes à la recherche d'un QC Stability Studies Officer. Dans cette fonction, vous jouez un rôle essentiel dans un laboratoire de pointe. Alors si les études de stabilités et le QC vous parlent, la suite devrait vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Vous maîtrisez la réglementation spécifiquement liée aux études de stabilité.   
  • Vous êtes chargé de la rédaction des protocoles de stabilité.
  • Vous planifiez les entrées et sorties des échantillons des chambres de stabilité, en conformité avec les protocoles établis et en informez les techniciens.
  • Vous supervisez le stockage externalisé des échantillons de stabilité en collaboration avec les sous-traitants.
  • Vous contribuez activement à la rédaction des change controls et des SOP liés aux études de stabilité.
  • Vous analysez les données de stabilité, vous réalisez des analyses de tendance pour déterminer la shelf-life du produit.
  • Vous participez à la rédaction et à l’investigation des déviations, des cas OOS/OOT, des rapports d’anomalies et des plaintes.
  • Vous rédigez les rapports de stabilité.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un diplôme universitaire en sciences (chimie, biologie, bioingénieur…) ou équivalent par expérience
  • Vous avez de l’expérience en étude de stabilité.
  • Vous possédez des connaissances approfondies des réglementations (cGMP, ALCOA…).
  • Vous maîtrisez le français et vous avez un bon niveau d’anglais.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé(e), n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

MS&T Process Validation Specialist

  • Locatie: NEDER-OVER-HEEMBEEK
  • Vacature #23115

Process Validation Specialist
#process #validation #qualification #valid #qualif #specialist
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Bruxelles, nous sommes actuellement à la recherche d'un Process Validation Specialist. Dans ce rôle, vous agirez en tant qu'expert pour la validation des processus et soutiendrez les évaluations QbD (Quality by Design). Vous serez également impliqué dans d'autres activités liées au process et aux équipements de fabrication.
Quelles sont vos responsabilités ?

  • Vous vous assurez que toutes les qualifications et validations soient effectuées conformément aux exigences réglementaires et aux exigences des clients.
  • Vous supportez la Quality by Design sur les médicaments à transférer ou à développer sur le site.
  • Vous rédigez des protocoles/rapports de qualification et de validation ainsi que d'autres documents relatifs aux activités.
  • Vous serez capable, sur la base des CQAs (Critical Quality Attributes) et des CPPs (Critical Process Parameters (paramètres critiques de processus), de développer le plan de validation approprié.
  • Vous êtes un expert pour la validation des processus aseptiques (formulation, remplissage, temps de maintien).
  • Vous participez aux activités de qualification et d'étalonnage des arrêts.
  • Vous investiguez les déviations si nécessaire et exécuter les corrections.
  • Vous définissez et exécutez des projets et des initiatives d'amélioration.
  • Vous participez aux audits des clients et des autorités.

Qui êtes-vous ?

  • Vous possédez un bachelier ou un master en sciences.
  • Vous possédez une expérience sérieuse dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans un rôle de validation ou un poste similaire.
  • Une expérience dans le domaine de la quality by design est un atout.
  • Vous maîtrisez le français et vous avez un bon niveau d’anglais.

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Spécialiste en Qualification & Commissioning

  • Locatie: NEDER-OVER-HEEMBEEK
  • Vacature #23116

Spécialiste en Qualification & Commissioning
Pour l’un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Bruxelles, nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en Qualification & Commissioning. Dans ce rôle, vous serez le moteur de l'assurance technique et documentaire des qualifications d'équipements de plusieurs secteurs (production, warehouse, labo, …). Alors, si cela vous parle, la suite devrait vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ?
En tant que Spécialiste en Qualification & Commissioning, vos missions principales incluront :

  • La collaboration étroite avec les équipes de manufacturing, packaging, qualité et ingénierie pour assurer un support technique optimal lors des qualifications d'équipements.
  • La rédaction, révision et approbation de la documentation liée à la qualification & commissioning tout au long du cycle de vie des équipements (Risk assessment, URS, FAT/SAT, IQ, OQ, SLIA, CLIA, etc.).
  • La surveillance constante des exigences réglementaires et adaptation proactive aux évolutions.
  • L’investigation approfondie des déviations, avec rédaction consécutive des CAPAs & change controls au sein de l'équipe de métrologie.
  • La participation active aux projets visant à améliorer l'efficacité des procédures de qualification et (re)commissioning.
  • La planification et le suivi rigoureux des sous-traitants intervenant dans les calibrations & qualifications des équipements.

Qui êtes-vous ?

  • Vous êtes titulaire d’un master ou d’un bachelier scientifique, ou vous possédez une expérience probante dans une fonction similaire.
  • Vous avez de l’expérience avérée dans l'une ou plusieurs des activités suivantes au sein d'une entreprise pharmaceutique : production, packaging, qualité ou qualification d'équipements.
  • Connaissance pratique approfondie de l'environnement de travail soumis aux normes de qualité GMP.
  • Vous maîtrise les normes GMP, de sécurité et des procédures réglementaires.
  • Vous maitrisez le français et vous avez un bon niveau d’anglais

Que pouvez-vous espérer ?
Notre client vous offre un package salarial attractif complété d’avantages extra-légaux et l’opportunité d’évoluer au sein d’un groupe dynamique et innovant.
Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à me contacter, via [email protected]
Nous n’attendons plus que votre candidature pour discuter de votre projet professionnel.

Responsable Production

  • Locatie: TOURNAI
  • Vacature #22652

Responsable Production H/F/X

Tournai – CDI

#ingénieur#industriel#chimie#gestiondesdéchets#production#environnement#master#amélioration#process#Teammanager#recyclage#

Vous êtes passionné par la conjugaison de l'industrialisation et de l'environnement ? Vous êtes convaincu que la revalorisation des déchets est un enjeu majeur pour notre planète et les entreprises du futur ? Vous êtes un Leader, vous aimez les défis techniques et avez un talent pour motiver les autres à vous suivre dans vos challenges ?

Vous avez coché « oui » à toutes les affirmations ? Alors, vous êtes sans doute le futur Responsable production de notre partenaire, spécialisé dans la gestion des déchets.

Quelles sont vos responsabilités ?

  • Orchestrer habilement les opérations sur les diverses lignes de traitement et de valorisation des déchets pour garantir une efficacité maximale.
  • Encadrer et inspirer les équipes travaillant sur les lignes de tri, en veillant à ce que les procédures, les horaires et les plannings soient respectés.
  • Identifier, résoudre et apprendre des incidents ou des dysfonctionnements de production qui se présentent.
  • Gérer de manière efficace les flux logistiques entrants et sortants.
  • Saisir les opportunités d'amélioration continue en termes de performance et de sécurité pour maintenir un environnement de travail optimal.
  • Mettre en place des indicateurs de production et de rentabilité, tout en en surveillant leur évolution.
  • Garantir la qualité des matières valorisées conformément à nos normes strictes.
  • Restez à la pointe de l'innovation technique et technologique dans notre domaine.
  • Prioriser et veiller à ce que toutes les normes de sécurité, de qualité et d'hygiène soient scrupuleusement respectées.
  • Planifier minutieusement les opérations de maintenance pour maintenir la performance des lignes de tri.
  • Prendre des mesures nécessaires pour assurer la santé des employés et la protection de l'environnement.
  • Évaluer les risques et les exigences d'emballage et de transport, en particulier en ce qui concerne le traitement des déchets dangereux.

Qui êtes-vous ?

Vous avez suivi une formation universitaire en sciences de niveau ingénieur.

Vous possédez une solide expertise en matière de législation et de gestion des déchets, notamment dans les domaines des déchets dangereux et des animaux de catégories 2 et 3.

Vous bénéficiez d'une expérience significative de plusieurs années dans un poste similaire.

Vous maîtrisez l'anglais technique, et la connaissance du néerlandais serait un atout apprécié.

Vous êtes flexible en ce qui concerne les horaires de travail.

Le leadership vous anime, et vous êtes reconnu pour votre sens des responsabilités.

Votre aptitude à la communication et vos compétences en persuasion sont des qualités que vous avez développées.

Vous êtes axé sur la satisfaction client et l'exploration de solutions innovantes.

Vous faites preuve de communication efficace et de résistance au stress.

La rigueur et une pensée analytique sont des compétences naturelles pour vous.

Vous avez une excellente maîtrise des outils informatiques.

Que pouvez-vous espérer ?

Outre un package salarial attractif en lien avec vos responsabilités, vous aurez également la possibilité d’évoluer au sein de l’entreprise. En rejoignant notre partenaire, vous ferez partie d'une entreprise en pleine expansion où l'esprit d'équipe, le professionnalisme et le dévouement sont des valeurs essentielles.

Passionné par la revalorisation des déchets et l’environnement ? N’hésitez plus et postulez. Discutons ensemble de vos aspirations professionnelles